Наведено результати експлуатації та модернізації електролізної установки "ЭН 25", призначеної для електросинтезу водних розчинів активного хлору. Показано, що за умови заміни графітових анодів на оксидні рутенієво-титанові (ОРТА) концентрація гіпохлориту натрію збільшується з 4 - 7 <$E roman {г "/" дм} sup 3> до 12,8 - 14,6 <$E roman {г "/" дм} sup 3>, питомі витрати електроенергії зменшуються у 4,5 рази і складають 3,5 <$E roman {кВт~cdot~год}> на 1 кг NaCl (100 %). Запропоновано регенерувати відпрацьовані ОРТА оксидним кобальт-титановим каталітично активним покриттям. Як матеріал катода використано титан ВТ 1-0.

Обгрунтовано наукові засади створення малозношуваних анодів на основі композиції оксидів неблагородних металів, що мають каталітичну активність і селективність в електрохімічному синтезі <$Eroman {H sub 2 S sub 2 O sub 8 }>, <$Eroman {(NH sub 4 ) sub 2 S sub 2 O sub 8 }>, <$Eroman NaIO sub 4> та NaClO. Показано, що за рахунок індивідуальних функціональних особливостей компонентів композиційного покриття (<$Eroman PbO sub 2>, <$Eroman {Co sub 3 O sub 4 }>, <$Eroman TiO sub 2>) є можливість керування фізичними та каталітичними властивостями аноду, його селективністю та зносостійкістю в електрохімічному синтезі неорганічних речовин. На підставі дослідження кінетики суміщених анодних реакцій за високої густини струму на <$Eroman {PbO sub 2 "/"TiO sub 2 }> покриттях в сульфатних та іодатних розчинах та на <$Eroman {Co sub 3 O sub 4 "/"TiO sub 2 }> - в хлоридних визначено склад покриттів і технологічні показники електросинтезу. Досліджено вплив природи адсорбованих на поверні часток на селективність активного покриття в суміщених анодних процесах і спряженість виділення кисню та зносу покриття. Виявлено, що малозношуваний анод з <$Eroman {PbO sub 2 "/"TiO sub 2 }> покриттям не поступається платині за каталітичною активністю та селективністю в електросинтезі <$Eroman {H sub 2 S sub 2 O sub 8 }>, <$Eroman {(NH sub 4 ) sub 2 S sub 2 O sub 8 }>, <$Eroman NaIO sub 4>.

Подано інформацію про сучасний стан і теоретичні основи та виробництва хімічних джерел струму. Викладено перспективні технології виробництва металів електролізом розплавів. Розглянуто електросинтез хімічних продуктів мембранними технологіями. Наведено відомості про технологічне устаткування в електрохімічних виробництвах.

Розглянуто можливість хімічного та електрохімічного розчинення вторинної сировини на основі карбідів вольфраму в електролітах із розчинів кислот HNO3, HCl, H2SO4. Досліджено вплив природи та концентрації електроліту на процес анодного розчинення сплаву WC - Co. Встановлено, що кінцевим продуктом розчинення сплаву WC - Co у розчинах кислот є вищий оксид вольфраму WO3. Показано зменшення ефективності електрохімічного процесу в ряду HNO3 + HF >> HCl >> H2SO4. Для одержання карбіду вольфраму або порошку вольфраму під час електрохімічної обробки сплаву WC - Co запропоновано введення домішки-відновника у розчин сульфатної кислоти для одержання порошку вольфраму. На основі проведених досліджень обрано робочий електроліт, який надає змогу одержати цільовий продукт WC або W в одну стадію.