N-Алкіл(арил)-2,2,3,3,4,4-гексафторпропіл[арил(бензил)сульфоніл]метиліміни (<$Ebeta>-іміносульфони) з алкілгалогенідами дають продукти С-моноалкілування. Реакція <$Ebeta>-іміносульфонів і сірковуглецю в лужному середовищі з наступним алкілуванням призводить до похідних кетендитіоацеталей, а з наступним підкисненням - до 1,2-дитіол-3-тіонів.

N-Алкил(арил)-2,2,3,3,4,4-гексафторпропил[арил(бензил)сульфонил]метилимины (<$Ebeta>-иминосульфоны) с алкилгалогенидами дают продукты С-моноалкилирования. Реакция <$Ebeta>-иминосульфонов и сероуглерода в щелочной среде с последующим алкилированием приводит к производным кетендитиоацеталей, а с последующим подкислением - к 1,2-дитиол-3-тионам.

N-alkyl(aryl)-2,2,3,3,4,4-hexafluoropropyl[(aryl(benzyl)sulfonyl]methyl imines (<$Ebeta>-iminosulfones) provide the products of C-monoalkylation in reactions with alkylhalogenides. Treatment of <$Ebeta>-iminosulfones with carbon disulfide in basic conditions affords after alkylation the ketendithioacetal derivatives and after acidification - 1,2-dithiole-3-thiones.

Реакції 4-фторо-5-поліфтороалкіл-1,2-дитіол-3-тіонів з вторинними аліфатичними амінами перебігають з розкриттям гетероциклу і утворенням після алкілування проміжного продукту <$Ebeta>-алкілтіо-<$Ealpha, beta>-ненасичених тіоамідів. За нагрівання з надлишком морфоліну 4-фторо-5-трифторометил-1,2-дитіол-3-тіон утворює тіоморфолід 4,4,4-трифторо-3-морфоліно-кротонової кислоти, а 4-фторо-5-тетрафтороетил-1,2-дитіол-3-тіон - 4,4,5,5-тетрафторо-1,1-диморфоліно-4-ілпент-1-єн-3-тіон.

Реакции 4-фтор-5-полифторалкил-1,2-дитиол-3-тионов с вторичными алифатическими аминами происходят с раскрытием гетероцикла и образованием после алкилирования промежуточного продукта <$Ebeta>-алкилтио-<$Ealpha, beta>-ненасыщенных тиоамидов. При нагревании с избытком морфолина 4-фтор-5-трифторметил-1,2-дитиол-3-тион образует тиоморфолид 4,4,4-трифтор-3-морфолино-кротоновой кислоты, а 4-фтор-5-тетрафторэтил-1,2-дитиол-3-тион - 4,4,5,5-тетрафтор-1,1-диморфолино-4-илпент-1-ен-3-тион.

The reactions of 4-fluoro-5-polyfluoroalkyl-1,2-dithiole-3-thiones with secondary aliphatic amines and subsequent alkylation of the intermediate formed lead to <$Ebeta>-alkylthio-<$Ealpha, beta>-unsaturated thioamides. Heating of 4-fluoro-5-trifluoromethyl-1,2-dithiole-3-thione with the excess of morpholine of thiomorpholide of 4,4,4-trifluoro-3 morpholinocrotonic acid and 4-fluoro-5-tetrafluoroethyl-1,2-dithiole-3-thione gives 4,4,5,5-tetrafluoro-1,1-di-morpholino-4-ylpent-1-ene-3-thione under the same conditions.