Для розв'язання інтегрального рівняння Ліпмана- Швінгера, що описує розсіювання частинок на сферично-симетричному потенціалі, використано компактні елементарні хвилі Добеш'є. Обговорено структуру зображення фізичних операторів елементарними хвилями. Показано, що для потенціалів зі швидким розпадом елементарні хвилі дають змогу апроксимувати ядро рівняння Ліпмана- Швінгера. Виведено обмеження для таких потенціалів.

Проведена оценка острой и хронической кардиотоксичности, вызванной антрациклинами у больных острым лейкозом (ОЛ), с использованием биохимических маркеров - "N-концевой натриуретический пропептид мозга" (NT-proBNP), сердечный тропонин Т (cTnT), креатинкиназа МВ и эхокардиографии. Обследовано 26 больных с ОЛ (средний возраст (<$E 46,2~symbol С~12,4>) года, 15 мужчин), получивших по 2 - 6 циклов химиотерапии (ХТ), включавшей антрациклины в общей кумулятивной дозе (<$E 464,3~symbol С~117,5>) мг/<$E roman м sup 2>. Состояние сердца оценено исходно, после первого и последнего цикла ХТ и 6 мес после ХТ. Данные показывают, что лечение антрациклинами ассоциировано с острой и хронической нейрогуморальной активацией дисфункции сердца, которая проявляется в значительном повышении концентрации NT-proBNP. Показатель NT-proBNP может быть использован для раннего выявления кардиотоксичности антрациклинов. Отрицательный показатель CTnT показывает, что антрациклины даже в высоких кумулятивных дозах не вызывают острого повреждения структуры кардиомиоцитов, в связи с чем требуется дальнейший поиск более чувствительных маркеров.

Оценена кардиотоксичность при лекарственной подготовке пациентов с острым лейкозом (ОЛ) и проведена трансплантация гематопоэтических стволовых клеток (ГСК), а также определены следующие биохимические маркеры - N-терминальный промозговой натрийуретический пептид (NT-proBNP), сердечный тропонин T (cTnT) и креатинкиназа MB (CK-MB). Обследованы 19 взрослых пациентов с ОЛ, прошедших предварительное лечение с применением антрациклиновых антибиотиков - идарубицина, даунорубицина, митотриксантрона. Кроме применения антибиотиков, предварительное лечение включало высокие дозы циклофосфамида (ВД-Ц) в сочетании с бусульфаном или радиолучевой терапией (РЛТ). Концентрация NT-proBNP, cTnT и CK-MB определена в плазме крови за день до и через день после предварительного лечения, а также за день до и через 14 дней после трансплантации ГСК. Показано, что применение предварительного лечения и трансплантация ГСК у большинства пациентов с ОЛ сопровождается острой нейрогуморальной активацией, что проявлялось в существенном повышении уровня NT-proBNP. Постоянно высокий уровень NT-proBNP, отмеченный у 12 (63,2 %) пациентов, свидетельствует о бессимптомной кардиотоксичности (риске развития сердечной недостаточности) и требует последующего врачебного наблюдения больных. Более выраженное повышение уровня NT-proBNP у пациентов с более высокой суммарной дозой антибиотиков и у больных, получавших ВД-Ц и РЛТ, свидетельствует о том, что такое лечение является более кардиотоксичным и не рекомендовано для применения в случае наличия факторов риска проявления кардиотоксичности.

Цель: проанализировать ранние изменения диастолической функции левого желудочка (ЛЖ) во время проведения химиотерапии (ХТ) и после ХТ у больных с первичнодиагностированной острой лейкемией. Обследованы 26 больных с острой лейкемией. Эхокардиограммы снимали до ХТ, после первого курса ХТ (среднее значение суммарной дозы антрациклинов <$E 136,3~symbol С~28,3~roman {мг~м sup -2}>), после окончания ХТ (среднее значение суммарной дозы антрациклинов <$E464,3~symbol С~117,5~roman {мг~м sup -2}>) и через 6 мес после завершения ХТ. Выявлено значительное уменьшение фракции выброса ЛВ, фракции укорочения диастолы ЛЖ. Скорость наполнения митрального потока (Е-волна) не изменялась (<$E0,74~symbol С~0,18~roman мс sup -1> против <$E0,67~symbol С~0,17~roman мс sup -1>), и предсердная скорость наполнения (А-волна) повышалась (<$E0,66~symbol С~0,15~roman мс sup -1> против <$E0,78~symbol С~0,18~roman мс sup -1>, <$Ep~<<~0,01>). Отношение Е/А существенно уменьшалось. Время изоволюметрического расслабления увеличивалось. Время замедления кровотока Е-волны увеличивалось. После первого курса ХТ признаки диастолической дисфункции ЛЖ выявлены у 5 (19,2 %) больных. Через 6 мес после окончания ХТ у 2 больных (7,7 %) развилась систолическая дисфункция ЛЖ с клиническими симптомами паралича сердца, а у 12 (46,2 %) больных выявлены признаки диастолической дисфункции ЛЖ. Выводы: ХТ может вызывать ранние изменения диастолической функции ЛЖ. Предложено использовать эхокардиографию Допплера не только для предварительного скрининга, но и для мониторинга ранних субклинических признаков кардиотоксичности.

Цель: провести оценку кардиотоксичности, вызываемой антрациклином, с помощью ряда биомаркеров поражения сердца: миоглобина, креатин-киназы MB (СК-МВ mass), кардиального тропонина T (cTnT), кардиального тропонина I (cTnI), белка, связывающего жирные кислоты (H-FABP), и гликогенфосфорилазы ВВ (GPBB). Оценку кардиотоксичности проводили у 12 больных острой миелоидной лейкемией (средний возраст - (<$E 51,3~symbol С~10,7>) года, 7 женщин). Измерены начальные показатели всех биомаркеров, а также таковые после проведения первой и последней химиотерапии антрациклинами (общая накопленная доза - <$E 479,8~symbol С~106,2~roman {мг "/" м sup 2}>) и через 6 мес после завершения терапии. Значения выше начальных рассматривали как повышенные. Выводы: предварительные результаты, полученные в исследовании, позволяют предположить, что GPBB можно рассматривать как новый перспективный маркер для выявления кардиотоксичности, вызванной антрациклинами, и, возможно, превосходит предложенные ранее тропонины. Возможная прогностическая ценность этого маркера при развитии кардиомиопатии пока не установлена.

Aim: Monitoring of anthracycline-induced cardiotoxicity with electrocardiography (ECG) and comparing ECG changes with findings on echocardiography (ECHO). Methods: A total of 26 adult acute leukemia patients (mean age <$E(46,2~symbol C~12,4> years, 15 males) treated with 2 - 6 cycles of anthracycline-based chemotherapy (CT) were studied. Cardiac evaluation was performed at the baseline (before CT), after first CT, after last CT (cumulative anthracycline dose <$E(464,3~symbol C~117,5)~roman {mg "/" m sup 2}>) and circa 6 months after CT. Time ECG parameters, QRS voltage, presence of repolarization changes, arrhythmias and other abnormalities were evaluated. Results: During treatment and follow-up, we found a statistical significant QTc interval prolongation - <$E(414,7~symbol C~16,0)> ms (before CT), <$E(419,6~symbol C~21,6)> ms (after first CT), <$E(428,0~symbol C~16,2)> ms (after last CT) and <$E(430,1~symbol C~18,4)> ms (6 months after CT). Significant QTc interval prolongation (<$E >>~450> ms) occurred in 3 patients after first CT, in 4 patients after last CT and in 5 patients within 6 months after CT. Significant total QRS voltage lowering in the limb leads (<$E >>~1,0> mV versus before CT) occurred in 3 patients after first CT, in 5 patients after last CT and in 6 patients within 6 months after CT. We found a statistically significant correlation between decreased QRS voltage, QTc interval prolongation and left ventricular (LV) dysfunction on ECHO. Repolarization changes associated with oncology treatment were present in 9 patients within 6 months after CT. Conclusion:

Anthracycline treatment is associated with changes in electrical activity of the myocardium. Prolonged QTc interval represents a risk for development of malignant ventricular arrhythmias. Decreased QRS voltage and prolonged QTc interval after anthracycline treatment could correlate with LV dysfunction on ECHO. Further studies will be needed to prove whether these ECG changes could serve as an accessible and non-invasive screening method indicating LV dysfunction after anthracycline treatment.

Aim: Dimethylsulfoxide (DMSO) is the most frequently used agent for hematopoietic cell (HC) graft cryopreservation. This study aimed to monitor blood pressure and heart rate (HR) during HC graft infusion and assess the impact of cryopreservation with DMSO. Methods: 153 HC graft infusions in 153 consecutive hematological patients (mean age <$E (49,1~symbol С~12,6)> years; 80 males) were evaluated. Cryopreservation with DMSO was used in 133 grafts (DMSO group). Twenty grafts were infused directly without cryopreservation (control group). Systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP) and HR were measured immediately before and after HC graft infusion. Results: SBP and DBP increased significantly after graft infusions cryopreserved with DMSO (<$E p~<<~0,0001> for SBP; <$E p~<<~0,01> for DBP). Increases (<$E >>~10> mmHg) in SBP were seen in 42 (31,6 %) patients; in DBP in 31 (23,3 %) patients. Changes in HR were non-significant in DMSO group. Increases in BP and HR correlated with increasing DMSO dose (<$E p~<<~0,01>; <$E p~<<~0,05>, respectively). Changes in SBP, DBP and HR were non-significant in control group. Conclusion: HC graft infusions cryopreserved with DMSO could cause statistically significant increases in SBP and DBP, without changes in HR. These changes were mostly transient and asymptomatic, not requiring therapeutic intervention. However, they might cause complications, especially in patients with preexisting cardiovascular disease, who should be monitored closely during HC transplantation.

Aim - evaluation of serum levels of 17 cytokines and 5 adhesion molecules in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) and in healthy subjects using biochip array technology. A total of 15 AML patients and 15 healthy subjects (blood donors) were studied. Serum samples were analyzed by biochip based immunoassays on the Evidence Investigator analyzer. This approach allows multi-analytical determination from a single sample. T-tests were used for statistical analysis. In newly diagnosed AML patients, we found significant increase (p << 0,01) in serum VCAM-1, ICAM-1, E-selectin, L-selectin, and significant increase (p << 0,05) in serum IL-6, IL-8. No significant differences were found in the levels of other evaluated cytokines and adhesion molecules. Conclusion: Our results indicate that serum levels of specific cytokines and adhesion molecules (VCAM-1, ICAM-1, E-selectin, L-selectin, IL-6, IL-8) are significantly altered in patients with newly diagnosed AML, showing activity of the disease. Whether these alterations could serve as a prognostic marker for AML is not known. Further studies will be needed to define the potential role of these and additional markers in the risk stratification of AML.

Aim - evaluation of serum levels of 17 cytokines and 5 adhesion molecules in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) using biochip array technology. We searched for links between baseline levels and age, hyperleukocytosis, secondary origin of AML, resistance to induction therapy with cytarabine and daunorubicin and standard risk stratification according to cytogenetics and molecular genetics. We evaluated the sera of 51 consecutive patients. Serum samples were analyzed by biochip based immunoassays on the Evidence Investigator analyzer. T-tests were used for statistical analysis. We found, that higher age is associated with lower levels of interleukin (IL)-12. Patients with secondary disease were older, had higher levels of EGF and IL-7, and lower levels of E-selectin, IL-12 and IL-13. In hyperleukocytosis, the levels of IL-1beta, IL-2, TNF-alpha, VCAM-1, ICAM-1, E-selectin and L-selectin were increased, whereas levels of IFN-gamma and MCP-1 were decreased. In patients who failed to achieve complete remission after induction therapy, we found lower E-selectin and P-selectin levels. High risk patients had lower levels of IFN-gamma. Conclusion: some leukemic cell subpopulations have the ability to produce cytokines that modulate the microenvironment by inducing inflammation. This causes endothelial cells to be activated and overexprcss adhesion molecules. Hyperleukocytosis and secondary origin of the disease are the nuyor factors influencing the cytokine and adhesion molecule profile in newly diagnosed AML patients.

Aim - evaluation of serum levels of 17 cytokines and 5 adhesion molecules in patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) and in healthy subjects using biochip array technology. This approach allows multi-analytical determination from a single sample. A total of 15 ALL patients and 15 healthy subjects (blood donors) were studied. Serum samples were analyzed by biochip based immunoassays on the Evidence Investigator analyzer. T-tests were used for statistical analysis. Comparing cytokine and adhesion molecule levels in ALL patients and in healthy subject, we found significant increase in serum VCAM-1 (p << 0,000001), ICAM-1 (p << 0,0001), L-selectin (p << 0,0001), IL-8 (p << 0,001), MCP-1 (p << 0,01), and significant decrease (p << 0,01) in serum IL-3 and IL-4. Conclusion: our results indicate that serum levels of specific cytokines and adhesion molecules (VCAM-1, ICAM-1, L-selectin, IL-8, IL-3, IL-4, MCP-1) are significantly altered in patients with newly diagnosed ALL, reflecting activity of the disease. Further investigation is needed to establish if these alterations could be used as a prognostic indicator for ALL.