У 145 дітей з артеріальною гіпертензією та 144 відносно здорових осіб за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) з наступним аналізом рестриктованих фрагментів визначено такі поліморфізми: NOS3 (<$Eroman {T sup -786 ~symbol О~C}>) та NOS3 (<$Eroman {Glu sub 298 ~symbol О~Asp}>), AGT (<$Eroman {Met sub 235 ~symbol О~Thr}>) та AGTR1 (<$Eroman {A sup 1166 ~symbol О~C}>), NPPB (<$Eroman {T sup -381 ~symbol О~C}>), А2МI/D у екзоні 18 і A2M (<$Eroman {Ile sub 1000 ~symbol О~Val}>), MMP9 (<$Eroman {C sup -1562 ~symbol О~T}>), LMP2 (<$Eroman {Arg sub 60 ~symbol О~His}>) та LMP7(<$Eroman {Lys sub 49 ~symbol О~Gln}>), 12-му екзоні HIF1<$Ealpha> (<$Eroman {C sup 1744 ~symbol О~T}>), PPARG (<$Eroman {Pro sub 12 ~symbol О~Ala}>), XRCC1 (<$Eroman {Arg sub 399 ~symbol О~Gln}>), за допомогою ПЛР інсерційно-делеційні поліморфізми 4-го інтрону гена NOS3 та 16-го інтрону гена ACE; алель-специфічної ПЛР - MMP2 (<$Eroman {C sup -1306 ~symbol О~T}>), та ПЛР у реальному часі - PSMA6 (<$Eroman {C sup -8 ~symbol О~G}>). Інтегральний статистичний аналіз одержаних результатів надав змогу створити предиктивну модель, що включає два однонуклеотидні поліморфізми: MMP9 (<$Eroman {C sup -1562 ~symbol О~T}>) та NOS3 (<$Eroman {Glu sub 298 ~symbol О~Asp}>), що являють собою 2 головні незалежні ефекти з найбільшою предиктивною силою (77,1 % за результатами бінарної логістичної регресії та 74,6 % за результатами методу багатофакторного зменшення розмірності).

Наведено дані про розподіли за кількістю та біомасою нового представника зоопланктону Чорного моря, реброплава Beroe, поблизу Одеси та дельти Дунаю.

Розроблено метод побудови великомасштабних електрофізіологічних моделей з використанням розширених клітинних автоматів і для запуску таких моделей на кластері поділюваних систем пам'яті. Запропоновано метод, включаючи розширення мовного клітинного автомата для реалізації кількісних обчислень, побудови моделі щирого серця з даними Visible Human Project, розпаралелювання моделі на кластері комп'ютерів із загальною і алгоритм моделювання, який пов'язує активність клітин з електрокардіограмою. Показано, що електричні активності на рівні каналів, клітин і органів можна простежити в розширеній системі клітинних автоматів. Наведено приклади деяких сигналів електрокардіограм, які імітуються двовимірним зрізом. Дано оцінку продуктивності тривимірної моделі на чотириланковому кластері.

Досліджено процеси руху крові в аорті під впливом закручених потоків крові (ПК) на виході із лівого шлуночка (ЛШ) серця. Сформульовано задачу моделювання закручених ПК у ЛШ як нелінійну крайову задачу у вигляді системи диференційних рівнянь у частинних похідних із рухомими межами. Отримано вирази для поля швидкості ПК та тиску у ЛШ. Рух ПК в аорті під впливом закрученого потоку на виході із ЛШ описується системою нелінійних рівнянь у частинних похідних. Розв'язок цієї крайової задачі відшукується за допомогою ітераційної процедури, що грунтується на використанні інтегральних перетворень за просторовими змінними та часу.