Виконано спільні квантово-хімічні та спектральні дослідження особливостей електронних переходів у мероціанінах. Встановлено, що 2 найнижчі переходи роздвоюються, залучаючи обидва донорні рівні подібно до симетричних ціанінів. Крім того, довгохвильова смуга поглинання є дуже інтенсивною, тоді як наступний за ним другий перехід виявляється лише в спектрах анізотропії збудження флуоресценції. На відміну від основного стану, розщеплення МО у збудженому стані призводить до нестійкості. Аналіз результатів теоретичних та експериментальних досліджень дозволяє передбачити, що існує 2 шляхи релаксації у збудженому стані: ціаніновий, з вирівнюванням довжин зв'язків; полієновий, із значним альтернуванням довжин зв'язків. Це припущення підтверджується існуванням двох компонент у розділених у часі спектрах флуоресценції, виміряних за низької температури.

For supramolecular compounds with donor and acceptor fragments, coupled with each other by the <$E pi>-conjugated methyn chain, it was ascertained an influence of Cl and Br atoms on the <$E pi>-conjugation and charge transfer in them in molecular and aggregate states. Compound, which contains Br atom, crystallizes into a noncentrosymmetric polar structure and under infrared (1064 nm) laser excitation it is observed the second harmonic generation and intense up-conversion photoluminescence in the visible spectral region. For compounds containing Cl atom, when passing into a crystalline state, only up-conversion photoluminescence is observed, which can be considered as two-photon excited. Possible mechanisms of intramolecular charge transfer and collective interactions in investigated molecular structures under one- and two-photon excitation are considered.

The optical properties and dynamics of transport of electron excitation and the ways of its relaxation in the supramolecular D-<$Epi>-A complex on the basis of merocyanines have been investigated. There have been found two components in the transfer of charge: fast and slow, which correspond to different conformational states of the carbon chain in merocyanines. It was found that the main photoluminescence of the studied molecular solutions of merocyanines by its nature is similar to the exciplex luminescence, as a manifestation of resonant and charge transfer interaction in an excited state. The lifetime in this state is about 2000 ps.