Хромосомные аномалии в клетках костного мезга оценивали в динамике терапии хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) ингибитором bcr-abl-тирозинкиназы (400 мг/м<^>2) у 34 детей и подростков. Появление дополнительных аномалий хромосом в клоне с транслокацией t(9;22) или за его пределами, в частности del(16)(q22), del(11)(q23), del(6) (q23), del(21)(q12), трисомия хромосомы 8, дополнительные околотетраплоидные клоны свидетельствуют о нечувствительности опухолевых клеток к данной терапии у детей и подростков.