Розвиток судом у щурів індукували за допомогою повторних уведень пікротоксину - ПТ (внутрішньоочеревинно кожні 30 хв у дозі 0,9 мг/кг під час першої ін'єкції та 0,7 мг/кг - наступних уведень). Ізопікамілон (ІПМ) та пікамілон (ПМ) у дозах 20 або 50 мг/кг ін'єкували тваринам внутрішньоочеревинно за 30 хв до введення ОТ. Епілептиформну активність (ЕФА), що виникала в структурах мозку за умов попереднього системного введення ПМ та ІПМ, можна було поділити на 2 типи - активність з розвитком тільки пік-хвильових розрядів - ПХР (61,3 %) та регулярну кортикальну пікову активність з генерацією окремих нетривалих ПХР (38,7 %). У щурів з ЕФА першого типу частота та тривалість судомних ПХР суттєво знижувалися у разі введення ПМ та ІПМ у дозах 50 мг/кг. У щурів з ЕФА другого типу інтенсивність ПХР зменшувалась і в разі введення препаратів у дозах 20 мг/кг. Застосування ІПМ з метою забезпечити протекторну протисудомну дію виявилось ефективнішим.