Цель исследования - изучение генетического полиморфизма A(38)G первого экзона секретоглобина SCGB1A1 у детей крымской популяции и выяснение возможной взаимосвязи между степенью полиморфизма и развитием патологии легких (бронхиальной астмы (БА) и рецидивирующего бронхита (РБ)). Исследовались образцы ДНК, полученные от детей, страдающих БА (75 человек), РБ (19 детей) и здоровых (20 детей), в возрасте от 6-ти до 16-ти лет. Исследование генетического полиморфизма проводилось с помощью полимеразной цепной реакции с помощью метода аллельной дискриминации с регистрацией результатов с помощью электрофореза. Частоты аллельных сочетаний генетических вариантов исследованного полиморфизма у больных БА, РБ и в контрольной группе отличаются между собой. Так, среди больных БА частота носителей гомозиготного варианта AA ниже, а среди больных РБ выше, чем в контрольной группе. Частота гетерозигот AG, наоборот, была выше среди больных БА, чем у больных РБ и в контрольной группе. Также среди больных РБ частота гетерозигот AG существенно ниже, чем гомозигот. Полученные результаты возможно использовать в прогностических целях для оценки перспектив развития синдрома обструкции.