У клітинах штаму Rhodococcus erythropolis EK-1, вирощеного на н-гексадекані, визначено активність ферментів окиснення н-гексадекану та н-гексадеканолу. Показано, що окиснення н-гексадекану у R. erythropolis EK-1 здійснюється алкангідроксилазним комплексом, що містить залізосіркопротеїд рубредоксин. Підвищення концентрації іонів заліза у середовищі культивування бактерій до 10 мг/л супроводжувалося збільшенням активності алкангідроксилази удвічі. Встановлено, що катіони натрію є активатором, а катіони калію - інгібітором алкангідроксилази R. erythropolis EK-1. За умов росту на н-гексадекані у клітинах R. erythropolis EK-1 виявлено чотири алкогольдегідрогенази - НАД<^>+-, НАДФ<^>+-, піролохінолінхінон- і 4-нітрозо-N,N-диметиланілін (НДМА)-залежні ферменти. Активність НДМА-залежної алкогольдегідрогенази була максимальною (до 110 - 120 нмоль <$E cdot> хв<^>-1 <$E cdot> мг<^>-1 білка) у ранній експоненційній фазі росту бактерій. Одержані дані є основою для вдосконалення технології одержання поверхнево-активних речовин R. erythropolis EK-1.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е422.318*725.3 с8

Рубрики:

Rhodococcus

Шифр НБУВ: Ж67522 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України