Показатели констант ионизации являются очень важными данными как с теоретической, так и с практической точки зрения. Константы ионизации с химической точки зрения могут показать кислотность или основность соединений, а с биологической точки зрения помогают сориентироваться в каком именно отделе желудочно-кишечного тракта состоится всасывания того или иного вещества, если речь идет о пероральном применении. Цель исследования - проведение теоретического расчета и экспериментальное определение констант ионизации солей 2-(4-R-5-(тиофен-2-ил)-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатных кислот с последующим установлением связи для этих данных. Расчеты констант ионизации соединений проводили по методам Спикмена и Бейтса. Экспериментальное определение константионизации солей, производных 2-(4-R-5-(тиофен-2-ил)-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатных кислот, проводили методом потенциометрического титрования образцов в водном растворе. Точку эквивалентности определяли с помощью иономеру ЭВ-74 с использованием стеклянного (ЭСЛ 6307) и хлорсеребряного (ЭВЛ 1193) электродов. В результате исследования установлено, что данные, полученные методом теоретических расчетов, коррелируются с экспериментальными, наличие и характер заместителей при N4-атоме ядра 1,2,4-триазола влияют на кислотность и основность соединений. Сделано предположение, что обсуждаемые кислоты и их соли при пероральном применении будут более активно всасываться в двенадцатиперстной кишке или в толстом кишечнике.