Взаимодействием 4-иминотиазолидона-2 с ацетилацетоном получен 5,7-диметил-3H-тиазоло[4,5-b]пиридин-2-он, который изучали в реакциях цианэтилирования по положению 3 и азосочетания по положению 6, а его 6-фенилазопроизводное - в реакции N-алкилирования, что позволило получить серию производных указанной гетероциклической системы для фармакологического скрининга. Впервые идентифицирован гепатопротекторный эффект полученных веществ, что дает возможность установить некоторые закономерности зависимости структура - активность среди производных тиазоло[4,5-b]пиридина.