Визначення особливостей секреції імунокомпетентними клітинами прозапальних і протизапальних цитокінів у процесі таргетної терапії хворих на ХМЛ надає змогу розширити уявлення про внесок імунологічної компоненти у формування резистентності до терапії іматинібом і удосконалити спектр діагностичних і прогностичних критеріїв перебігу захворювання й ефективності лікування. Мета роботи - визначення змін цитокінового профілю (концентрації прозапальних і протизапальних інтерлейкінів, і інтерферону-gamma) в сироватках ПК та КМ у хворих в ХФ ХМЛ протягом таргетної терапії. Концентрації ШЛ-2, основних інтерлейкінів запалення (ШЛ-1beta, ІЛ-6, ІЛ-8), протизапальних інтерлейкінів (ІЛ-4, ІЛ-10), а також ІНФ-gamma визначали у зразках сироватки периферичної крові (ПК) та кісткового мозку (КМ) у 52-ти хворих на ХМЛ в хронічній фазі (ХФ) захворювання. Хворих було обстежено до призначення специфічної таргетної терапії, через 6, 12 та 24 міс лікування ІМ. Кількісну оцінку концентрації в зразках сироватки зазначених цитокінів in vitro проводили за допомогою методу твердофазного імунофeрментного аналізу. Доведено підвищений спонтанний рівень прозапальних - ІЛ-1beta, ІЛ-6, ІЛ-8 та протизапальних - ІЛ-4, ІЛ-10 в сироватці ПК і КМ і наступне виражене їх зниження у процесі таргетної терапії, а також нормалізація секреції ІЛ-2 та підвищення рівню ІНФ-gamma, у хворих на ХМЛ. Дослідження змін цитокінової секреції є додатковим лабораторним критерієм оцінки ефективності лікування ХМЛ інгібіторами тирозинкіназ і прогнозу відповіді на терапію.