Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (7) | Реферативна база даних (39) | Авторитетний файл імен осіб (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Ісаєв С$<.>) | ||||
|
Загальна кількість знайдених документів : 31 Представлено документи з 1 до 20 |
||||
| ||||
| 1. | 
Зупанець М. В. Синтез та фармакологічна активність D-(+)-глюкозиламонієвих солей 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот [Електронний ресурс] / М. В. Зупанець, С. М. Дроговоз, С. Г. Ісаєв, М. М. Сулейман // Клінічна фармація. - 2013. - Т. 17, № 3. - С. 38-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2013_17_3_9 Здійснено синтез нових D-(+)-глюкозиламонієвих солей 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот, будова та чистота яких підтверджені за допомогою сучасних фізико-хімічних методів: елементного, ІЧ-, ПМР-спектрального, хроматографічного аналізу та якісними реакціями. На моделях "карагенінового набряку" та "гарячих пластинок" експериментально встановлено, що синтезовані речовини в еквімолекулярних дозах по відношенню до натрію диклофенаку проявляють відповідно протизапальну та аналгетичну активність. Встановлено ряд закономірностей зв'язку "будова - активність". Дослідження свідчать про перспективність пошуку біологічно активних речовин з протизапальною та аналгетичною дією в ряду D-(+)-глюкозиламонієвих солей 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот. Спостережено феномен фармакодинамічного синергізму, що проявлявся взаємопотенціюванням фармакологічних ефектів глюкозаміну та N-фенілантранілової кислоти. | |||
| 2. | 
Сулейман М. М. Синтез і фармакологічна активність похідних 7-оксамоїл(сукциноїл)заміщених 3-оксо-1,2,-дигідроіндазолу [Електронний ресурс] / М. М. Сулейман, С. Г. Ісаєв, О. І. Павлій // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 2. - С. 22-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2013_2_9 Предложены препаративные методы синтеза 7-оксамоил- и 7-сукциноилзамещенных 3-оксо-1,2-дигидроиндазолов. Строение синтезированных соединений подтверждено данными элементного анализа и ИК-спектров. Чистоту контролировали методом тонкослойной хроматографии. Установлено, что синтезированные вещества проявляют бактериостатическую, фунгистатическую, противовоспалительную активность. Синтезированные вещества относятся к классу малотоксичных соединений. | |||
| 3. | 
Босак В. З. Отримання заряджених полісульфонієвих ультрафільтраційних мембран та вивчення їх властивостей [Електронний ресурс] / В. З. Босак, П. В. Вакулюк, А. Ф. Бурбан, Н. Г. Антонюк, С. Д. Ісаєв, В. І. Лаврик // Доповiдi Національної академії наук України. - 2007. - № 8. - С. 127-132. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2007_8_25 | |||
| 4. |
Босак В. З. Заряджені полісульфонові ультрафільтраційні мембрани, сформовані в присутності іоногенних поверхнево-активних олігомерів [Електронний ресурс] / В. З. Босак, П. В. Вакулюк, А. Ф. Бурбан, С. Д. Ісаєв, М. Я. Вортман, Н. С. Клименко, В. В. Шевченко // Доповiдi Національної академії наук України. - 2007. - № 11. - С. 130-134. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2007_11_25 The ultrafiltration polysulfone membranes with charged (positive and negative) surface are formed by the phase inversion method from polysulfone solutions containing ionogenic oligomeric surfactants (IOS). It is determined that the IOS content substantially affects the transport and selective characteristics of the formed membranes. | |||
| 5. | 
Дзумедзей Ю. І. Формування багатошарових плівок на основі полі-β-циклодекстрину [Електронний ресурс] / Ю. І. Дзумедзей, Є. Бломберг, Л. Мацакова, В. В. Коновалова, А. Ф. Бурбан, С. Д. Ісаєв // Наукові записки НаУКМА. Хімічні науки і технології. - 2012. - Т. 131. - С. 44-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/NaUKMAchem_2012_131_10 | |||
| 6. | 
Ісаєв С. Г. Синтез та біологічна активність Д-(+)-глюкозиламонієвих солей 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот [Електронний ресурс] / С. Г. Ісаєв, Д. О. Алферова, І. С. Гриценко, М. В. Зупанець, О. І. Павлій // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2013. - Вип. 22(4). - С. 213-218. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2013_22(4)__32 N-фенілантранілові кислоти вже давно й успішно використовуються як нестероїдні протизапальні засоби, а на сьогодні встановлено, що вони також можуть використовуватися як протипухлинні засоби, так як такі, що ефективні у випадку хвороби Альцгеймера. Мета роботи - здійснення синтезу Д-(+)-глюкозиламонієвих солей 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот та проведення фармакологічних досліджень. Будову та індивідуальність синтезованих сполук було підтверджено даними елементного, ІЧ-, ПМР-спектрального та хроматографічного аналізу. Синтезовано 10 сполук. Д-(+)-глюкозиламонієві солі 3,5-дибром-N-фенілантранілових кислот було досліджено стосовно протизапальної, анальгетичної, діуретичної, бактеріостатичної активності. Висновок: результати досліджень показали, що синтезовані сполуки перевищують активність реферативних препаратів та відносяться до класу відносно нешкідливих. | |||
| 7. |
Ісаєв С. Г. Синтез, будова та біологічна активність 3-нітро-N-фенілантранілатів 9-аміно-2-метокси-5-нітроакридинію [Електронний ресурс] / С. Г. Ісаєв, Г. О. Єрьоміна, Н. Ю. Шевельова, З. Г. Єрьоміна, І. А. Сокуренко // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2013. - Вип. 22(4). - С. 274-280. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2013_22(4)__42 Осуществлен синтез и изучены физико-химические свойства 9-гидразино-5-нитроакридинов. Строение и чистота соединений подтверждена данными элементного, ИК-, УФ-спектрального, хроматографического анализа и теоретических квантово-химических расчетов. Результаты исследований подтвердили перспективность поиска веществ, обладающих антимикробной активностью, в данном ряду органических соединений.Осуществлен синтез 2-(N'-R-илиден)гидразино-3,5-дибромбензойной кислоты. Строение семи синтезированных веществ подтверждено данными элементного анализа, ИК-, ПМР-спектров. Чистоту контролировали методом тонкослойной хроматографии. Установлено, что синтезированные вещества проявляют бактериостатическую и фунгистатическую активность. По классификации К. К. Сидорова, синтезированные вещества при внутрижелудочном введении относятся к классу малотоксичных соединений (<$E roman DL sub 50~=~1000~-~1800> мг/кг). Исследования свидетельствуют о перспективности поиска биологически активных веществ в данном ряде химических соединений.Попередні дослідження виявили біологічно активні речовини серед похідних 9-аміноакридину. Мета роботи - синтез солей, які містять у своєму складі як катіонну частину - 9-аміно-2-метокси-5-нітроакридин, так і аніонну - заміщені 3-нітро-N-фенілантранілові кислоти. Синтез солей було здійснено на кафедрі медичної хімії НФаУ. Біологічний скринінг нових сполук проведено на кафедрі мікробіології, вірусології та імунології НФаУ. Здійснено синтез 9-аміно-2-метокси-5-нітроакридинію 3-нітро-N-фенілантранілатів. Будову 10 синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналізу та ІЧ-спектрів. Чистоту контролювали за допомогою методу тонкошарової хроматографії. Встановлено, що синтезовані речовини проявляють бактеріостатичну, діуретичну, протизапальну й анальгетичну активність. За класифікацією К. К. Сидорова, синтезовані речовини у разі внутрішньошлункового введення належать до класу малотоксичних сполук (DL | |||
| 8. |
Девяткіна А. О. Методи синтезу та біологічна активність анілідів заміщених 2-карбоксисукцинанілових кислот [Електронний ресурс] / А. О. Девяткіна, С. Г. Ісаєв, В. Д. Яременко // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2013. - Вип. 22(4). - С. 334-341. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2013_22(4)__52 З огляду на актуальність пошуку нових біологічно активних речовин серед похідних антранілових кислот проведено роботу з розробки методів синтезу й експериментальні дослідження одержаних анілідів заміщених 2-карбоксисукцинанілових кислот. Мета дослідження - розробка методів синтезу анілідів заміщених 2-карбоксисукцинанілових кислот та вивчення їх фізико-хімічних та біологічних властивостей. Синтез здійснено на кафедрі медичної хімії НФаУ. Біологічний скринінг нових сполук проведений на кафедрі мікробіології, вірусології та імунології НФаУ. Здійснено синтез і вивчено фізико-хімічні властивості анілідів 4-бром-, 4,6-дибром-4,6-дихлор- та 4,5-диметокси-2-карбоксисукцинанілових кислот. Будову та індивідуальність сполук підтверджено даними ІЧ-спектрального, елементного та хроматографічного аналізу. За класифікацією К. К. Сидорова, синтезовані сполуки відносяться до класу малотоксичних речовин. Висновок: встановлено, що синтезовані сполуки проявляють протизапальну, анальгетичну, діуретичну, бактеріостатичну та фунгістатичну активність. Виявлено деякі закономірності взаємозв'язку "будова-активність". | |||
| 9. | 
Ісаєв С. Г. Методи синтезу, будова та біологічна активність 5-нітро-9-N-ариламіноакридинів [Електронний ресурс] / С. Г. Ісаєв, Г. О. Єрьоміна, Т. А. Костіна, Н. Ю. Шевельова // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 3. - С. 49-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_3_10 З метою пошуку нових малотоксичних біологічно активних речовин здійснено синтез 9-ти метоксизаміщених 5-нітро-9-N-ариламіноакридинів (2а-з) взаємодією відповідних 5-нітро-9-хлоракридинів з ароматичними амінами 2-ма способами: у середовищі фенолу (спосіб А) та у середовищі діоксану за присутності хлористоводневої кислоти (спосіб Б). Експериментально доведено, що спосіб Б є більш раціональним, так як для нього характерні: легкість проведення синтезу, скорочення часу експерименту, відсутність у синтезі токсичного фенолу, високий вихід цільових продуктів (87 - 94 %). Будову й індивідуальність неописаних у літературі синтезованих сполук підтверджено даними ІЧ-, ПМР-спектрального та хроматографічного аналізів. Вибір спектра фармакологічного скринінгу проводили, базуючись на даних PASS-прогнозу, наукової та патентної літератури. За результатами експериментальних біологічних досліджень виявлено, що для синтезованих сполук (2а-з) характерна помірна бактеріо- та фунгістатична, виражена протизапальна й аналгетична, висока діуретична (сполуки 2г-е) та антидіуретична (сполуки 2ж-з) активність. За класифікацією К. К. Сидорова синтезовані речовини у разі внутрішньошлункового введення належать до класу малотоксичних сполук. Проаналізовано деякі закономірності зв'язку "структура - біологічна активність - токсичність", що є важливим елементом для визначення напрямків подальшої наукової роботи щодо створення нових біологічно активних субстанцій. | |||
| 10. | 
Сулейман М. М. Синтез і фармакологічна активність 9-аміно-5-нітроакридинію 3-оксамоїлзаміщених n-фенілантранілатів [Електронний ресурс] / М. М. Сулейман, С. Г. Ісаєв, В. Д. Яременко, О. Є. Микитенко, О. В. Кізь, Н. Ю. Шевельова // Медична хімія. - 2012. - Т. 14, № 1. - С. 77-81. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2012_1_18 Предложены препаративные методы синтеза 7-оксамоил- и 7-сукциноилзамещенных 3-оксо-1,2-дигидроиндазолов. Строение синтезированных соединений подтверждено данными элементного анализа и ИК-спектров. Чистоту контролировали методом тонкослойной хроматографии. Установлено, что синтезированные вещества проявляют бактериостатическую, фунгистатическую, противовоспалительную активность. Синтезированные вещества относятся к классу малотоксичных соединений. | |||
| 11. |
Ісаєв С. Г. Синтез, будова та біологічна активність нітро- та хлорзаміщених 9-(R-іліден) гідразиноакридинів [Електронний ресурс] / С. Г. Ісаєв, А. О. Девяткіна, Г. О. Єрьоміна, А. М. Семенов, А. Ю. Мазейко, І. А. Сокуренко, Н. Ю. Шевельова // Медична хімія. - 2012. - Т. 14, № 2. - С. 104-107. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2012_2_23 Осуществлен синтез и изучены физико-химические свойства 9-гидразино-5-нитроакридинов. Строение и чистота соединений подтверждена данными элементного, ИК-, УФ-спектрального, хроматографического анализа и теоретических квантово-химических расчетов. Результаты исследований подтвердили перспективность поиска веществ, обладающих антимикробной активностью, в данном ряду органических соединений.Осуществлен синтез 2-(N'-R-илиден)гидразино-3,5-дибромбензойной кислоты. Строение семи синтезированных веществ подтверждено данными элементного анализа, ИК-, ПМР-спектров. Чистоту контролировали методом тонкослойной хроматографии. Установлено, что синтезированные вещества проявляют бактериостатическую и фунгистатическую активность. По классификации К. К. Сидорова, синтезированные вещества при внутрижелудочном введении относятся к классу малотоксичных соединений (<$E roman DL sub 50~=~1000~-~1800> мг/кг). Исследования свидетельствуют о перспективности поиска биологически активных веществ в данном ряде химических соединений.Попередні дослідження виявили біологічно активні речовини серед похідних 9-аміноакридину. Мета роботи - синтез солей, які містять у своєму складі як катіонну частину - 9-аміно-2-метокси-5-нітроакридин, так і аніонну - заміщені 3-нітро-N-фенілантранілові кислоти. Синтез солей було здійснено на кафедрі медичної хімії НФаУ. Біологічний скринінг нових сполук проведено на кафедрі мікробіології, вірусології та імунології НФаУ. Здійснено синтез 9-аміно-2-метокси-5-нітроакридинію 3-нітро-N-фенілантранілатів. Будову 10 синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналізу та ІЧ-спектрів. Чистоту контролювали за допомогою методу тонкошарової хроматографії. Встановлено, що синтезовані речовини проявляють бактеріостатичну, діуретичну, протизапальну й анальгетичну активність. За класифікацією К. К. Сидорова, синтезовані речовини у разі внутрішньошлункового введення належать до класу малотоксичних сполук (DL | |||
| 12. | 
Кленіна О. В. Вивчення залежності діуретичної, гемостатичної, депримуючої, анальгетичної та протизапальної активності похідних ε-карбоксипентиламідів R-бензолсульфонілоксамінових кислот, а також їх токсичності від квантово-хімічних параметрів будови їх молекул [Електронний ресурс] / О. В. Кленіна, Г. О. Цепелевські, І. П. Банний, С. Г. Ісаєв // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 1. - С. 54-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_1_12 Осуществлено исследование зависимости диуретической, гемостатической, депримирующей, анальгетической и противовоспалительной активности, а также токсичности 21 соединения - производных <$E epsilon>-карбоксипентиламидов R-бензолсульфонилоксаминовых кислот от квантово-химических параметров строения их молекул. Анализ полученных уравнений регрессии позволяет сделать выводы о существенном влиянии геометрической структуры и распределения электронной плотности в молекулах исследуемых соединений, а также влиянии энергий граничных орбиталей, полярности молекул и липофильных свойств соединений на все виды их биологической активности и токсичность. | |||
| 13. |
Єрьоміна Г. О. Синтез, будова та фармакологічна активність 6,9-діаміно-2-етоксіакридинію 6-нітро-n-фенілантранілатів [Електронний ресурс] / Г. О. Єрьоміна, С. Г. Ісаєв, Н. Ю. Шевельова, З. Г. Єрьоміна // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2014. - Вип. 23(4). - С. 462-467. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2014_23(4)__81 Особливе місце серед похідних акридину займають заміщені 9-аміно-акридину та їх солі з ароматичними кислотами. Мета роботи - синтез 6-нітро-N-фенілантранілатів 6,9-діаміно-2-етоксіакридинію. Синтез солей здійснено на кафедрі медичної хімії НФаУ. Біологічний скринінг нових сполук проведено на кафедрі мікробіології, вірусології та імунології НФаУ. Здійснено синтез 9-ти солей. Будову й індивідуальність сполук підтверджено даними ІЧ-спектрального, елементного та хроматографічного аналізу. Встановлено, що синтезовані речовини проявляють бактеріостатичну, фунгістатичну, діуретичну, протизапальну й анальгетичну активність. За класифікацією К. К. Сидорова ці солі відносяться до малотоксичних речовин. Висновок: проведені дослідження свідчать про перспективність пошуку нових лікарських засобів на основі похідних антранілової кислоти. | |||
| 14. |
Ісаєв С. Г. Синтез, будова та фармакологічні властивості 9-(R-бензиліден)гідразино-5-нітроакридинів [Електронний ресурс] / С. Г. Ісаєв, Г. О. Єрьоміна, С. Г. Таран, Н. Ю. Шевельова // Фармацевтичний журнал. - 2014. - № 1. - С. 66-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2014_1_11 Ежегодные публикации разнообразных свойств производных акридина в различных областях науки и техники свидетельствуют о целесообразности синтеза новых производных дибензпиридина. С этой целью осуществлен синтез 5-нитро-9-(R-бензилиден)гидразиноакридинов, изучены их физико-химические и биологические свойства. Конденсацией 9-гидразино-5-нитроакридинов с ароматическими альдегидами синтезованы новые 9-(R-бензилиден)гидразиноакридины. Структура и индивидуальность синтезированных соединений подтверждена данными элементного анализа, ИК-, ПМР-спектроскопии. Чистоту контролировали методом тонкослойной хроматографии. Проведен компьютерный прогноз возможных видов фармакологической активности 10 впервые синтезированных веществ. С помощью биологических исследований установлено, что эти соединения проявляют противомикробную, противогрибковую, противовоспалительную, диуретическую, антидиуретическую и анальгетическую активность. Установлен ряд закономерностей связи "структура - биологическая активность - токсичность". | |||
| 15. |
Девяткіна А. О. Синтез, будова та дослідження фармакологічної активності метилових естерів 4,5-диметокси-N-фенілантранілових кислот [Електронний ресурс] / А. О. Девяткіна, С. Г. Ісаєв, О. В. Кизь, Г. П. Жегунова // Фармацевтичний журнал. - 2013. - № 6. - С. 53-61 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2013_6_9 Производные N-фенилантраниловых кислот широко используют в медицинской и химической промышленности. Исходя из актуальности поиска новых биологически активных веществ среди производных антраниловой кислоты проведена работа по разработке методов синтеза и экспериментальным исследованиям метиловых эфиров 4,5-диметокси-N-фенилантарниловых кислот. Синтез был осуществлен на кафедре медицинской химии Национального фармацевтического университета. Биологический скрининг новых соединений проведен на кафедре микробиологии, вирусологии и иммунологии Национального фармацевтического университета. Осуществлен синтез метиловых эфиров 4,5-диметокси-N-фенилантраниловых кислот. Строение 9 синтезированных веществ подтверждено данными элементного анализа и ИК-спектров. Чистоту контролировали с помощью метода тонкослойной хроматографией. Установлено, что синтезированные вещества проявляют противовоспалительную, анальгетическую, диуретическую, антидиуретическую, бактериостатическую и фунгистатическую активность. По классификации К. К. Сидорова синтезированные вещества при внутрижелудочном введении относятся к классу малотоксичных соединений (DL | |||
| 16. |
Сулейман М. М. Кількісне визначення нових біологічно активних 3-сукциноїлзаміщених N-фенілантранілових кислот методом двофазного титрування [Електронний ресурс] / М. М. Сулейман, С. Г. Ісаєв, О. М. Свєчнікова, В. Д. Яременко // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 3. - С. 60-64. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_3_13 | |||
| 17. |
Кобзар Н. П. Методи синтезу та фармакологічні властивості анілідів 4-бром- та 4,6-дибром-2-карбоксисукцинанілових кислот [Електронний ресурс] / Н. П. Кобзар, С. Г. Ісаєв, Д. О. Мамедова, О. В. Хрущова, О. І. Павлій, О. М. Сергієнко, Л. В. Брунь // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 2. - С. 49-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_2_11 | |||
| 18. | 
Зупанець М. В. Синтез та фармакологічна активність D-(+)-глюкозиламонієвих солей та D-(+)-глюкозиламідів 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот [Електронний ресурс] / М. В. Зупанець, С. М. Дроговоз, С. Г. Ісаєв, А. О. Девяткіна // Український біофармацевтичний журнал. - 2014. - № 2. - С. 20-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2014_2_6 Здійснено синтез нових D-(+)-глюкозиламонієвих солей 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот, будова та чистота яких підтверджені за допомогою сучасних фізико-хімічних методів: елементного, ІЧ-, ПМР-спектрального, хроматографічного аналізу та якісними реакціями. На моделях "карагенінового набряку" та "гарячих пластинок" експериментально встановлено, що синтезовані речовини в еквімолекулярних дозах по відношенню до натрію диклофенаку проявляють відповідно протизапальну та аналгетичну активність. Встановлено ряд закономірностей зв'язку "будова - активність". Дослідження свідчать про перспективність пошуку біологічно активних речовин з протизапальною та аналгетичною дією в ряду D-(+)-глюкозиламонієвих солей 3-оксамоїлзаміщених N-фенілантранілових кислот. Спостережено феномен фармакодинамічного синергізму, що проявлявся взаємопотенціюванням фармакологічних ефектів глюкозаміну та N-фенілантранілової кислоти. | |||
| 19. |
Ісаєв С. Г. Метоксизаміщені 5-нітро-9-N-ариламіноакридини, їх синтез та біологічна активність [Електронний ресурс] / С. Г. Ісаєв, О. А. Бризицький, В. В. Афанасьєва, З. Г. Єрьоміна, К. В. Динник, О. В. Кизь // Медична хімія. - 2011. - Т. 13, № 3. - С. 51-54 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2011_13_3_12 | |||
| 20. | 
Мамедова Д. О. Методи синтезу, комп’ютерний прогноз та фармакологічні дослідження ариламідів 3,5-дибром-n-фенілантранілових кислот [Електронний ресурс] / Д. О. Мамедова, І. С. Гриценко, С. Г. Ісаєв, В. Д. Яременко // Фармацевтичний часопис. - 2012. - № 2. - С. 30-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2012_2_6 | |||
| ||||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ інформаційно-комунікаційних технологій |
 Пам`ятка користувача |