 Книжкові видання та компакт-диски  Журнали та продовжувані видання  Автореферати дисертацій  Реферативна база даних  Наукова періодика України  Тематичний навігатор  Авторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Борщевський Г$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 20
Представлено документи з 1 до 20
|
| 1. |
Вороніна А. К. Гепатопротекторна ефективність препарату Лесфаль за експериментального гепатиту в щурів [Електронний ресурс] / А. К. Вороніна, Г. І. Борщевський // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2013. - № 2. - С. 37-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2013_2_7 Острые и хронические заболевания печени являются важными причинами заболеваемости и смертности во всем мире. Обычные медицинские методы лечения многих таких заболеваний имеют ограниченную эффективность. Цель исследования - оценить гепатопротекторное действие препарата Лесфаль производства ПАО "Фармак" на модели экспериментального гепатита у крыс, вызванного четыреххлористым углеродом (CCl4). Установлено, что препарат Лесфаль проявил гепатопротекторное действие, приводя к снижению активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы и гамма-глутамилтрансферазы, а также к нормализации уровня билирубина и холестерина. Гепатопротекторноя активность подтверждена результатами гистологического исследования ткани печени.
| | 2. |
Борщевська М. І. Опис профілів розчинення в рамках дослідження біоеквівалентності "in vitro" [Електронний ресурс] / М. І. Борщевська, О. І. Гризодуб, О. С. Ремез, Г. І. Борщевський // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2013. - № 4. - С. 23-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2013_4_6
| | 3. |
Борщевський Г. І. Фактори, які впливають на стабільність препарату лесфаль [Електронний ресурс] / Г. І. Борщевський, І. В. Комаров, А. В. Кулініч // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2013. - № 6. - С. 10-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2013_6_4
| | 4. |
Борщевський Г. І. Можливість створення органо препаратів на основі пептидних комплексів [Електронний ресурс] / Г. І. Борщевський, Н. М. Серединська // Фармацевтичний журнал. - 2013. - № 5. - С. 58-67 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2013_5_9
| | 5. |
Борщевський Г. І. Застосування методу диференційної сканувальної калориметрії для визначення якості фільтрації на прикладі препарату "Лесфаль" [Електронний ресурс] / Г. І. Борщевський // Фармацевтичний журнал. - 2013. - № 4. - С. 72-81. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2013_4_12 Изучена возможность использования метода дифференциальной сканирующей калориметрии для определения качества фильтрации растворов в аспекте выяснения причин потери основных и вспомогательных веществ на данной стадии производства. Изучены теплофизические показатели (температура сканирования, прыжок теплоемкости при стекловании, температура плавления, энтальпия плавления, температура кристаллизации, суммарная энтальпия кристаллизации, степень кристалличности) материалов фильтров Kleenpak Capsule Filters компании Pall Corporation (Partnumber: KA2DFLP1S; LOT NO: IN5441, LOT NO: IN8854 и LOT NO: IS5774) и DEMICAP PROPOR PES 0,20 micron компании Domnick hunter (LOT NO: 1212538). Цель работы - определение возможности использования дифференциальной сканирующей калориметрии для оценки качества фильтрации препарата "Лесфаль", а именно для выяснения причин потери консерванта. Установлено, что исследуемые фильтры имеют различия в некоторых теплофизических характеристиках, которые влияют на качество фильтрации. Доказано, что наличие дополнительных теплофизических эффектов в материале фильтров приводит к сорбции консерванта при фильтрации препарата "Лесфаль".
| | 6. |
Волкова Н. О. Вплив препарату "Ефіаль" на функціональний стан хондроцитів [Електронний ресурс] / Н. О. Волкова, А. М. Гольцев, Г. І. Борщевський, М. І. Борщевська // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2014. - № 3. - С. 52-54. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2014_3_14 На ПАО "Фармак" разработан препарат эфиаль в форме спрея на основе концентрата депротеинизированного дермального слоя кожи свиней и фосфатидилхолина из соевых бобов для лечения ран различной этиологии. Исследовали влияние препарата на функциональное состояние хондроцитов в условиях культивирования. Установили, что добавление препарата в концентрациях 70 - 1,5 мкг/мл при посеве и на 3 сутки культивирования в питательную среду приводило к снижению содержания гликозаминогликанов и коллагена II типа. Использование препарата в концентрациях 0,15 - 1,5 нг/мл обусловливало увеличение гликозаминогликанов на 17,1 % (в условиях добавления при посеве) и на 19,4 % (в условиях добавления на 3 сутки культивирования), повышение содержания коллагена II типа в культуре хондроцитов на 10,3 % (в условиях добавления на 3 сутки культивирования), отсутствие влияния на исследуемый показатель в условиях добавления при посеве (0,1 - <$E 1,7~times~10 sup 5> клеток).
| | 7. |
Коваленко В. М. Безпечність препарату Ефіаль тм, спрей виробництва ВАТ "Фармак” [Електронний ресурс] / В. М. Коваленко, Г. І. Борщевський, А. К. Вороніна // Український біофармацевтичний журнал. - 2013. - № 6. - С. 31-36. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2013_6_7
| | 8. |
Борщевський Г. І. Застосування методів фізики поверхні у фармацевтичній розробці препарату на основі ессенціальних фосфоліпідів [Електронний ресурс] / Г. І. Борщевський, Т. Г. Ярних // Фармацевтичний журнал. - 2014. - № 5. - С. 93-98. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2014_5_17 К основным вопросам, решаемым в процессе фармацевтической разработки лекарственных препаратов, относятся выбор субстанции, вспомогательных веществ; разработка технологических и аналитических методов контроля; определение критических точек и т. д. Цель работы - применение методов физики поверхности в фармацевтической разработке препарата на основе эссенциальных фосфолипидов. В результате проведенных исследований обосновано применение методов физики поверхности в фармацевтической разработке препарата на основе эссенциальных фосфолипидов (динамическое светорассеивание, калориметрия, осмоляльность), которые дают возможность управлять технологией получения лекарственного препарата, обосновывать основные технологические параметры получения продукта на всех стадиях технологического процесса. Показано, что критическими параметрами процесса получения препарата Лесфаль являются содержание примесей и этилового спирта. Предложено для экспресс-анализа этилового спирта в препарате использование метода осмоляльности, для контроля примесей лизофосфатидилхолина - метода калориметрии.
| | 9. |
Борщевський Г. І. Випробування ефективності антимікробних консервантів препарату "Ефіаль" [Електронний ресурс] / Г. І. Борщевський, З. О. Раілко, В. П. Рейда // Аннали Мечниковського інституту. - 2015. - № 1. - С. 44-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ami_2015_1_8
| | 10. |
Борщевський Г. І. Розробка методик контролю якості препарату лесфаль розчин для ін’єкцій [Електронний ресурс] / Г. І. Борщевський, Т. Г. Ярних, В. А. Коноваленко, В. Л. Гавриленко // Фармацевтичний часопис. - 2015. - № 1. - С. 31-36. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2015_1_9
| | 11. |
Омельченко І. О. Аспекти медичного застосування "Корвалолу" в формі крапель і таблеток [Електронний ресурс] / І. О. Омельченко, Т. Г. Ярних, М. І. Борщевська, Г.І. Борщевський // Український біофармацевтичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 23-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2015_3_6
| | 12. |
Омельченко І. О. Дослідження розчинності препарату "корвалол" таблетки [Електронний ресурс] / І. О. Омельченко, Т. Г. Ярних, М. І. Борщевська, Г. І. Борщевський // Український медичний альманах. - 2014. - Т. 17, № 1. - С. 97-98. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uma_2014_17_1_68
| | 13. |
Омельченко І. О. Особливості термічної деструкції олії м’яти перцевої в бінарних системах із β-циклодекстрином [Електронний ресурс] / І. О. Омельченко, Т. Г. Ярних, І. Б. Янчук, Г. І. Борщевський // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - № 1. - С. 48-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2016_1_12 Одним из наиболее перспективных путей изменения физико-химических свойств активных фармацевтических ингредиентов является капсулирование на молекулярном уровне с использованием циклодекстринов. Это позволяет создать препараты с заданной активностью и регулируемым распределением в организме. С этой целью в работе исследована термическая деструкция масла мяты в бинарных системах с <$E beta>-циклодекстрином. Установлено, что термическая деструкция эквимолярной механической смеси и комплекса включения типа "хозяин-гость" с составом 1:1 проходит по разным механизмам. Показано, что полученные данные термостабильности полезны при идентификации комплекса включения "<$E beta>-ЦД - масло мяты перечной" и оценке полноты комплексообразования, а также при разработке технологии получения лекарственных форм супрамолекулярного комплекса <$E beta>-циклодекстрина и масла мяты перечной.
| | 14. |
Бурдак К. С. Використання термічних методів аналізу у разі вибору оптимальної технології виробництва таблеток на основі субстанції адеметіонін 1,4-бутандисульфонату [Електронний ресурс] / К. С. Бурдак, Т. Г. Ярних, І. Б. Янчук, Г. І. Борщевський // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 6. - С. 87-90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2015_6_15 При разработке таблеток на основе субстанции адеметионин 1,4-бутандионсульфоната возникают трудности с получением стабильного продукта, поскольку субстанция является гигроскопичной, а ее количество в таблетке составляет 90 % от массы ядра. Цель работы - выбор таких условий, которые обеспечивали бы сохранность физико-химических свойств субстанции в процессе производства и позволили бы получить качественный препарат. Таблеточную массу получали сухим смешиванием, контролируя уровень относительной влажности в диапазоне от 15 до 50 % и температуры от 15 до 25 <$E symbol Р>C. Исследования проведены с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии и весового метода определения влажности. Результаты сравнивались с данными, полученными при изучении препарата сравнения Гептрал (Abbott SpA, Италия). В результате проведенных исследований было установлено, что исследуемые образцы N 1 и N 2 максимально приближены по своим термодинамическим свойствам к препарату сравнения. Однако достижение относительной влажности 15 % требует значительных затрат по сравнению с достижением значения 20 %. Таким образом, в случае серийного производства достаточно создавать такие условия: относительная влажность воздуха не выше 20 %, температура - <$E +20,0~symbol С~2,0~symbol Р>C.
| | 15. |
Борщевський Г. І. Розробка методики кількісного визначення діючих речовин ліпосомального спрея для зовнішнього застосування "Ефіаль" [Електронний ресурс] / Г. І. Борщевський, Т. Г. Ярних, В. Н. Чабаний // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2014. - № 6. - С. 15-24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2014_6_5
| | 16. |
Омельченко І. О. Ідентифікація комплексів включення β-циклодекстрину методом інфрачервоної спектроскопії [Електронний ресурс] / І. О. Омельченко, Т. Г. Ярних, І. Б. Янчук, Г. І. Борщевський // Фармацевтичний журнал. - 2016. - № 3-4. - С. 87-91. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2016_3-4_15
| | 17. |
Омельченко І. О. Дослідження стабільності препарату "корвалол" у формі сублінгвальних таблеток [Електронний ресурс] / І. О. Омельченко, Т. Г. Ярних, Г. І. Борщевський, В. А. Коноваленко // Фармацевтичний часопис. - 2016. - № 4. - С. 8-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2016_4_4
| | 18. |
Борщевський Г. І. Розробка технології ліпосомального препарату у формі ін’єкційного розчину [Електронний ресурс] / Г. І. Борщевський // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2015. - № 3. - С. 98-100. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2015_3_23 Отмечено, что благодаря наличию ряда важных фармакотерапевтических эффектов, эссенциальные фосфолипиды на сегодняшний день находят широкое применение в медицинской практике. С целью разработки технологии липосомального инъекционного препарата "Лесфаль" был решён ряд технологических задач на стадии получения липосом, а именно: определены оптимальные параметры получения липидной плёнки, обеспечена равномерность размеров липосом и низкое содержание примесей и спирта. В качестве субстанции использован "Липоид С 100". Определение этанола проведено методом газовой хроматографии, определение примесей (фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина) - методом жидкостной хроматографии. По результатам исследований установлено, что на образование примесей и содержание этилового спирта влияют скорость вращения колбы, количество загружаемого раствора липоида и дезоксихолевой кислоты. Атмосфера, в которой происходит образование липидной плёнки, влияет на образование примесей и практически не влияет на количество этилового спирта. Оптимальная загрузка сырья составляет 10 % от объёма колбы. Оптимальная скорость вращения колбы - 50 об/мин, количество циклов азота - 4.
| | 19. |
Бурдак О. С. Перспективи створення противірусного лікарського препарату на основі сировини синтетичного походження [Електронний ресурс] / О. С. Бурдак, Г. І. Борщевський, М. І. Борщевська, С. В. Олійник // Вісник фармації. - 2019. - № 1. - С. 26-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2019_1_8
| | 20. |
Омельченко И. О. Валидация методики количественного определения фенобарбитала при проведении теста "растворение" в таблетке сублингвальной "корвалол" [Електронний ресурс] / И. О. Омельченко, Т. Г. Ярных, Г. И. Борщевський, В. А. Коноваленко // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2016. - № 3(3). - С. 32-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2016_3(3)__9
|
|
|