Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (8)Автореферати дисертацій (3)Реферативна база даних (13)Авторитетний файл імен осіб (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Бєлінська І$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 17
Представлено документи з 1 до 17
1.

Карпезо Н. О. 
Вплив різнометалічного комплексу [Електронний ресурс] / Н. О. Карпезо, І. В. Бєлінська, Т. В. Рибальченко, В. М. Кокозей, В. К. Рибальченко, О. В. Врещ. // Доповiдi Національної академії наук України. - 2011. - № 3. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2011_3_28
Попередній перегляд:   Завантажити - 263.703 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Бєлінська І. В. 
Гематологічні ефекти хлориду кобальта стосовно цитологічного складу крові щурів [Електронний ресурс] / І. В. Бєлінська // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2009. - Вип. 3. - С. 19-24 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2009_3_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.433 Mb    Зміст випуску     Цитування
3.

Бєлінська І. В. 
Вплив різнометалічного Cu/Fe комплексу (Cu(dmen)2) (Fe(CN)5(NO)) [Електронний ресурс] / І. В. Бєлінська, В. К. Рибальченко, Т. В. Рибальченко, В. М. Кокозей, О. В. Врещ, І. С. Дягіль, З. В. Мартіна // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2010. - Вип. 2. - С. 19-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2010_2_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 321.969 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Бєлінська І. В. 
Агрегація тробоцитів за хронічної мієлоїдної лейкемії [Електронний ресурс] / І. В. Бєлінська, І. С. Дягіль, В. К. Рибальченко, З. В. Мартіна, С. М. Кравченко // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2011. - Вип. 2. - С. 15-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2011_2_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.353 Mb    Зміст випуску     Цитування
5.

Бєлінська І. Д. 
Вербалізація духовності у циклі "Songs of Innocence" Вільяма Блейка [Електронний ресурс] / І. Д. Бєлінська // Філологічні трактати. - 2013. - Т. 5, № 2. - С. 135-139. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Filtr_2013_5_2_23
Розглянуто вербалізацію духовних пошуків Вільяма Блейка в поетичних творах циклу "Songs of Innocence" у співвіднесенні із філософським світоглядом поета, надано загальний опис мовних одиниць через систему тропів та проаналізовано засоби їх вираження.
Попередній перегляд:   Завантажити - 62.498 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Бєлінська І. В. 
Гематологічні ефекти інгібітора протеїнкіназ похідного малеіміду за 1,2-диметилгідразиніндукованого канцерогенезу товстої кишки щурів [Електронний ресурс] / І. В. Бєлінська, О. В. Линчак, Т. В. Рибальченко, О. М. Гурняк // Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 4. - С. 40-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Fiziol_2014_60_4_7
Досліджено вплив інгібітора протеїнкіназ похідного малеіміду (МІ-1, 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діон) на клітини крові за умов індукованого 1,2-диметилгідразином (ДМГ) канцерогенезу товстої кишки щурів. Встановлено, що введення МІ-1 в дозі 2,7 мг/кг протягом 20-ти тиж запобігає розвитку анемії, яка є наслідком онкологічних захворювань і ускладнює їх перебіг. Про це свідчить зменшення кількості ретикулоцитів (0,19 [0,15; 0,21]<$Etimes~10 sup 12>/л) і відновлення вмісту (18,02 [17,44; 19,03] пг) і концентрації (309,42 [292,38; 318,27] г/л) гемоглобіну в еритроцитах до контрольних значень (0,17 [0,15; 0,19], 18,31 [17,95; 18,45], 310,78 [306,25; 316,18] відповідно) на відміну від щурів, яким вводили ДМГ (0,28 [0,24; 0,39]; 17,50 [17,00; 17,96]; 288,10 [284,71; 303,73] відповідно). МІ-1 нормалізує кількість моноцитів (1,40 [0,95; 2,50]<$Etimes~10 sup 9>/л) і тромбоцитів (646,32 [575,23; 700,50]<$Etimes~10 sup 9>/л) в крові після 26-ти тиж експерименту, у щурів, яким вводили ДМГ, вони суттєво збільшені (1,97 [1,52; 2,58], 783,90 [687,64; 922,27] відповідно) у порівнянні з контрольною групою (1,23 [0,94; 1,68], 629,34 [590,19; 711,48] відповідно). Тобто МІ-1 зменшує залучення цих клітин до прогресування розвитку пухлин та їх метастазування. Уповільнення моноцитозу і тромбоцитозу під впливом МІ-1 може бути опосередковано: зменшенням кількості та розміру пухлин і площі ураження товстої кишки і, як наслідок, впливу їх цитокінів на кровотворну тканину; пригніченням проліферації та диференціювання гемопоетичних попередників кісткового мозку через інгібування рецепторних протеїнкіназ васкулярного ендотеліального та епідермального факторів росту та нерецепторних PDK1-, Src-, Syk-протеїнкіназ, інгібітором яких він є і які залучені як до гемопоезу, так і до канцерогенезу.Досліджено вплив інгібітора протеїнкіназ похідного малеіміду (MІ-1, 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діон) з протипухлинною активністю (пригнічує колоректальний канцерогенез) на клітини крові у 5 - (13,5 мг/кг) і 10-кратній (27 мг/кг) від ефективної дозах (концентрації ~ 5 і 10 x 10-4 моль/л у крові відповідно) протягом 14 діб порівняно з цитостатиком 5-фторурацилом (5-ФУ). Встановлено, що МІ-1 активує еритропоез, що підтверджується збільшенням кількості ретикулоцитів і гематокриту та концентрації гемоглобіну у крові без змін морфофункціонального стану еритроцитів. Препарат порівняння 5-ФУ у концентрації ~ 10 x 10-4 моль/л у крові (що відповідає ефективній дозі 8,6 мг/кг) пригнічує еритропоез, про що свідчить зменшення кількості еритроцитів і ретикулоцитів. У разі обох доз МІ-1 спостерігали тенденцію до зменшення кількості лейкоцитів, моноцитів і тромбоцитів. Вміст базофільних, еозинофільних і нейтрофільних гранулоцитів та лімфоцитів не змінювався. 5-ФУ у відповідній концентрації зменшує кількість лейкоцитів, лімфоцитів, моноцитів і нейтрофільних гранулоцитів, а також тромбоцитів. Піятикратна (45 мг/кг) від ефективної доза 5-ФУ викликає 100 % загибель щурів після першого тижня введення. У крові цих тварин після 5 діб впливу зменшується кількість еритроцитів, лейкоцитів, лімфоцитів, моноцитів і тромбоцитів, а також нейтрофільних гранулоцитів на рівні тенденції. Отже, похідне малеіміду з протипухлинною активністю є сполукою з низькою порівняно з високотоксичним 5-ФУ гематотоксичністю у дозах, які у 10 разів перевищують ефективну, що є перевагою у його використанн і і перспективним для подальших досліджень.
Попередній перегляд:   Завантажити - 875.161 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Бєлінська І. 
"Тигр" Вільяма Блейка в українському та російському перекладах [Електронний ресурс] / І. Бєлінська // Мова і культура. - 2015. - Вип. 18, т. 4. - С. 289-295. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mik_2015_18_4_52
Попередній перегляд:   Завантажити - 434.605 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Бєлінська І. 
Вплив інгібітора протеїнкіназ похідного малеіміду на морфофункціональний стан мишачих лейкемічних клітин L1210 [Електронний ресурс] / І. Бєлінська, Л. Гарманчук, Д. Шелест, В. Рибальченко // Вісник Львівського університету. Серія біологічна. - 2016. - Вип. 73. - С. 28-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VLNU_biol_2016_73_8
Похідне малеіміду (МІ-1, 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1H-пірол-2,5-діон), створене in silico як конкурентний інгібітор АТФ-зв'язуючого сайту протеїнкіназ і синтезоване хіміко-біологічним центром Київського національного університету ім. Тараса Шевченка. МШ-1 є інгібітором низки протеїнкіназ: Syk(h), ZAP70, Src(h), PDK1, VEGF-R1,2,3, FGF-R1, YЕS та ін. Syk-кіназа є ключовою в регуляції проліферації, диференціювання і функціонування лімфоцитів та є гіперактивованою в лейкемічних лімфобластних й лімфоцитарних клітинах. Дослідження впливу МІ-1 на морфофункціональний стан мишачих лейкемічних B-лімфоцитарних клітин L1210 показало пригнічення їх проліферативної активності й життєздатності. 50 % інгібування спостерігається за дії 0,016 мМ МІ-1 після 72 год впливу. MI-1 зменшує мітотичну активність L1210 і індукує апоптоз (p << 0,001), збільшує кількість морфологічно змінених клітин без некротичного ушкодження і запускає диференціювання. МІ-1 є перспективною сполукою з протипухлинною активністю.
Попередній перегляд:   Завантажити - 671.008 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Бєлінська І. 
Мегакаріоцитопоез щурів під впливом інгібітора протеїнкіназ похідного малеаміду з протипухлинною активністю [Електронний ресурс] / І. Бєлінська // Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Проблеми регуляції фізіологічних функцій. - 2017. - Вип. 1. - С. 16-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VKNU_prff_2017_1_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 441.594 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Бєлінська І. 
Мегакаріоцитопоез щурів під впливом інгібітора протеїнкіназ похідного малеаміду з протипухлинною активністю [Електронний ресурс] / І. Бєлінська // Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Проблеми регуляції фізіологічних функцій. - 2017. - Вип. 1. - С. 16-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VKNU_prff_2017_1_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 441.594 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Бєлінська І. В. 
Гематологічні ефекти похідного малеіміду на тлі активації еритропоезу, індукованого хлоридом кобальту [Електронний ресурс] / І. В. Бєлінська, М. Е. Дзержинський, Т. В. Рибальченко, О. В. Линчак // Доповіді Національної академії наук України. - 2018. - № 6. - С. 105-112. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2018_6_16
Досліджено вплив похідного малеіміду МІ-1 (1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1H-пірол-2,5-діон) з протипухлинними властивостями на морфофункціональний стан клітин крові на тлі активації еритропоезу, індукованого CoCl2. Встановлено, що МІ-1 у дозі 5 мг/кг (1/100 ЛДГ50) активує еритропоез, що підтверджується збільшенням кількості еритроцитів без змін їх об'єму та вмісту і концентрації в них гемоглобіну, зростанням гематокриту та концентрації гемоглобіну в крові. У разі спільної дії МІ-1 і CoCl2 стимуляція еритропоезу посилюється. МІ-1 не змінює кількості тромбоцитів у крові, але зумовлює незначне зменшення вмісту лейкоцитів за рахунок нейтрофільних гранулоцитів, моноцитів і лімфоцитів у порівнянні з контролем, що свідчить про пригнічення лейкопоезу. Отже, стимулювальний вплив МІ-1 на еритропоез і низька гематотоксичність даної сполуки свідчить про її переваги у порівнянні з традиційними протипухлинними засобами.
Попередній перегляд:   Завантажити - 132.315 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
12.

Бєлінська І. В. 
Які математичні компетентності слід формувати в новій українській школі: думка вчителів [Електронний ресурс] / І. В. Бєлінська, О. І. Гірний // Фізико-математична освіта. - 2019. - Вип. 2. - С. 11-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/fmo_2019_2_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 888.48 Kb    Зміст випуску     Цитування
13.

Кузнєцова Г. М. 
Цитостатичні, цитотоксичні та антиоксидантні ефекти антипухлинної сполуки — похідногомалеіміду [Електронний ресурс] / Г. М. Кузнєцова, О. В. Линчак, І. В. Бєлінська, І. О. Черещук, Д. С. Мілохов, О. В. Хиля, В. К. Рибальченко // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 10. - С. 89-96. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2019_10_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 265.93 Kb    Зміст випуску     Цитування
14.

Бєлінська І. В. 
С60 фулерен гальмує розвиток запалення та порушення гемопоезу при експериментальному хронічному холангіті [Електронний ресурс] / І. В. Бєлінська, Г. М. Кузнєцова, Н. В. Дзюбенко, М. А. Гуцалюк, Т. В. Рибальченко, С. В. Прилуцька, В. К. Рибальченко // Доповіді Національної академії наук України. - 2019. - № 12. - С. 91-100. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2019_12_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 472.685 Kb    Зміст випуску     Цитування
15.

Бєлінська І. 
Математичні компетентності у новій українській школі – спроба з'ясування [Електронний ресурс] / І. Бєлінська, О. Гірний // Філософія освіти. - 2019. - № 1. - С. 201-213. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/PhilEdu_2019_1_15
Попередній перегляд:   Завантажити - 562.322 Kb    Зміст випуску     Цитування
16.

Бєлінська І. Д. 
Особливості літературного пейзажу як важливого складника концепту природи у віршах В. Блейка та Ф. Тютчева (на прикладі аналізу віршів "To spring” і "Весна") [Електронний ресурс] / І. Д. Бєлінська, Т. І. Котовська // Науковий вісник Міжнародного гуманітарного університету. Серія : Філологія. - 2019. - Вип. 42(3). - С. 4-7. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvmgu_filol_2019_42(3)__3
Попередній перегляд:   Завантажити - 375.564 Kb    Зміст випуску     Цитування
17.

Бєлінська І. В. 
Застосування 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2, -діону як панспецифічного інгібітора протеїнкіназ для гальмування гематологічних ускладнень на тлі експериментального хронічного холангіту у щурів [Електронний ресурс] / І. В. Бєлінська, Г. М. Кузнєцова, Н. В. Дзюбенко, Ю. В. Савич, Д. С. Мілохов, О. В. Хиля, Т. В. Рибальченко // Доповіді Національної академії наук України. - 2021. - № 4. - С. 94-102. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2021_4_15
Попередній перегляд:   Завантажити - 122.299 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського