Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (4)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (17)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Гаврилюк Д$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 31
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Гаврилюк Д. Я. 
Синтез нових 5-(3-нафтален-2-іл-5-арил-4,5-дигідропіразол-1-іл)-2,4-тіа-золідиндіонів та вивчення їх протипухлинної і антипротозойної активностей [Електронний ресурс] / Д. Я. Гаврилюк, Б. С. Зіменковський, Н. І. Зеліско, Г. М. Семенців, Філіп Грельє, Р. Б. Лесик // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. - 2011. - № 3-4. - С. 157-162. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kff_2011_3-4_25
Попередній перегляд:   Завантажити - 336.656 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Девіняк О. Т. 
QSAR аналіз 2(4)-тіазолідинонів із піразоліновим фрагментом в молекулах, що проявляють протипухлинну активність щодо клітин недрібноклітинного раку легень in vitro [Електронний ресурс] / О. Т. Девіняк, Д. Я. Гаврилюк, Б. С. Зіменковський, Р. Б. Лесик // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. - 2011. - № 3-4. - С. 163-168. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kff_2011_3-4_26
Попередній перегляд:   Завантажити - 399.321 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Гаврилюк Д. Я. 
Основні підходи до синтезу та біологічна активність 4-тіазоллідинонів з 2-оксоіндоліновим фрагментом [Електронний ресурс] / Д. Я. Гаврилюк, Б. С. Зіменковський, С. В. Хирков, О. М. Роман, Р. Б. Лесик // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. - 2012. - № 3. - С. 98-112. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kff_2012_3_16
Попередній перегляд:   Завантажити - 664.222 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Гаврилюк Д. Я. 
Синтез, антимікробна й протипаразитарна активності нових похідних 4-тіазолідону з 4-оксохіназоліновим фрагментом у молекулах [Електронний ресурс] / Д. Я. Гаврилюк, Б. С. Зіменковський, С. І. Коваленко, Р. Б. Лесик // Запорожский медицинский журнал. - 2011. - т. 13, № 2. - С. 58-61. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2011_13_2_17
На основе реакции гетероциклизации проведен синтез N-(4-оксо-2-тиоксотиазолидин-3-ил)-2-(4-оксо-хиназолин-3(4H)-ил)-ацетамидов, которые использованы в реакции Кневенагеля с ароматическими альдегидами, изатином и 5-бромизатином. Структура синтезированных производных 4-тиазолидона подтверджена методами ПМР-спектроскопии и хромато-масс-спектрометрии. Проведен прескрининг противомикробной и противопаразитарной активностей полученных веществ.
Попередній перегляд:   Завантажити - 413.518 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Лелюх М. І. 
Синтез нових неконденсованих похідних 4-тіазолідинону з 1,3,4-оксадіазольним фрагментом у молекулах та їх протипухлинна активність [Електронний ресурс] / М. І. Лелюх, Д. Я. Гаврилюк, Б. С. Зіменковський, Р. Б. Лесик // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 2. - С. 51-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_2_15
Синтезированы 2-хлоро-N-(5-арил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)-ацетамиды, которые использованы в качестве алкилирующих реагентов в реакциях с 2,4-тиазолидиндионом и калийными солями его 5-арилиденпроизводных. Структура синтезированных соединений подтверждена методом ПМР спектроскопии. Проведен скрининг противоопухолевой активности полученных веществ.
Попередній перегляд:   Завантажити - 467.591 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Хирков С. В. 
Синтез і протипухлинна активність неконденсованих систем з 2-оксоіндольним та 4-тіазолідиноновим фрагментами в молекулах [Електронний ресурс] / С. В. Хирков, Д. Я. Гаврилюк, Б. С. Зіменковський, Р. Б. Лесик // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 2. - С. 74-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_2_20
На основе реакции N-алкиллирования получена группа неконденсированных производных изатина с ароматическими и гетероциклическими фрагментами для фармакологического скрининга на противоопухолевую активность. При дальнейшей химической модификации 2-(2,3-диксо-2,3-дигидроиндол-1-ил)-N-арил(гетерил)ацетамидов в реакции конденсации с 4-тиазолидинонами синтезированы 5-илиденпроизводные 4-тиазолидинонов. Структура синтезированных соединений подтверджена методом ПМР спектроскопии. Проведен скрининг противоопухолевой активности полученных веществ.
Попередній перегляд:   Завантажити - 436.718 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Гаврилюк Д. Я. 
Синтез і противірусна активність неконденсованих систем з тіазолідиновим, піразоліновим та ізатиновим фрагментами у молекулах [Електронний ресурс] / Д. Я. Гаврилюк, С. В. Хирков, В. В. Атаманюк, Б. С. Зіменковський, Р. Б. Лесик // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 3. - С. 32-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_3_11
На основе реакций [2+3]-циклоконденсации, аминолиза и конденсации Кневенагеля осуществлен синтез новых 2(4)-пиразолинил-4(2)-тиазолидинонов, а также проведен скрининг противовирусной активности in vitro, что обосновано результатами предыдущих исследований структурно родственных производных 4-тиазолидинона. Направленная химическая модификация соединений способствовала значительному потенцированию действия и расширению векторов противовирусной активности по сравнению с ранее описанными производными 4-тиазолидинона с пиразолиновым фрагментом. На основе детального анализа полученных результатов идентифицированы высокоактивные соединения по отношению к вирусам гриппа и обозначен ряд закономерностей в контексте структура - противовирусная активность. С использованием in silico метода молекулярного докинга установлен вероятный механизм реализации противогриппозной активности соединений-хитов.
Попередній перегляд:   Завантажити - 820.627 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Гаврилюк Д. Я. 
Синтез і протипухлинна активність неконденсованих систем з 1,3,4-тіадіазольним і 4-тіазолідиноновим фрагментами [Електронний ресурс] / Д. Я. Гаврилюк, М. І. Лелюх, О. М. Грабоус, Р. Б. Лесик // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 3. - С. 15-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_3_6
На основании реакции S-алкилирования получена группа неконденсированных производных 2-амино-1,3,4-тиадиазола с ароматическими и гетероциклическими фрагментами. При дальнейшей химической модификации 2-(5-амино-[1,3,4]тиадиазол-2-илсульфанил)-ацетамидов в реакциях ацилирования и гетероциклизации синтезированы 2-[5-(4-оксотиазолидин-2-илиденамино)-[1,3,4]тиадиазол-2-илсульфанил]-ацетамиды, которые использованы в реакции Кневенагеля с ароматическими альдегидами, изатином и 5-бромизатином. Структура синтезированных соединений подтверджена методом ПМР-спектроскопии. Проведен скрининг противоопухолевой активности полученных веществ.
Попередній перегляд:   Завантажити - 423.234 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Гаврилюк Д. 
Дискусійний характер Абсентеїзму як феномену політичної культури громадян України [Електронний ресурс] / Д. Гаврилюк // Гілея: науковий вісник. - 2013. - № 75. - С. 495-498. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/gileya_2013_75_209
Попередній перегляд:   Завантажити - 105.372 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Гаврилюк Д. Я. 
Синтез нових піразолін-тіазолів та їх біологічна активність [Електронний ресурс] / Д. Я. Гаврилюк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 2. - С. 59-64. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_2_12
Проаналізовано напрямки використання реакції [2+3]-циклоконденсації для синтезу 2-піразолінзаміщених тіазолідинонів та біоізостерних піразолін-тіазолів. Описано використання 4,5-дигідропіразол-1-карботіоамідів як S,N-бінуклеофілів з різноманітними еквівалентами діелектрофільного синтону [C2]<^>2+ (похідні <$E alpha>-галогенокарбонових кислот та малеїнової кислоти, <$E beta>-ароїлакрилові кислоти, диметиловий естер ацетилендикарбонової кислоти, <$E alpha>-бромоацетофенони та 4-хлороацетооцтовий ефір), що дозволило ідентифікувати високоактивні сполуки з антимікробною, противірусною, протизапальною, протипухлинною та антипаразитарною активністю. З метою розширення напрямків використання 3,5-діарил-4,5-дигідропіразол-1-карботіоамідів в умовах реакції [2+3]-циклоконденсації та пошуку нових хіміотерапевтичних агентів здійснено синтез нових піразолінтіазолів, який грунтується на взаємодії вказаних тіоамідів з 2-хлороацетооцтовим ефіром чи 3-хлороацетоацетоном у середовищі оцтової кислоти в присутності ацетату натрію. Структура синтезованих сполук підтверджена спектрами ПМР. Здійснено скринінг протипухлинної та антитрипаносомної активності деяких синтезованих сполук. У результаті in vitro експерименту встановлено їх помірну цитотоксичність у концентрації 10<^>-5 моль/л на окремих лініях ракових клітин. Водночас ідентифіковано високу трипаноцидну активність сполук 2h та 2j на штамі Trypanosoma brucei gambiense із показниками ІС50 3,82 та 2,61 мкМ, відповідно, котрі перевищують ефективність препарату порівняння і ніфуртимоксу.
Попередній перегляд:   Завантажити - 567.826 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
11.

Вознюк О. В. 
Синтез та протипухлинна активність нових похідних 3-меркапто-2H-|1,2,4| тріазин-5-ону [Електронний ресурс] / О. В. Вознюк, Д. Я. Гаврилюк, І. Л. Демчук, Р. Б. Лесик // Фармацевтичний часопис. - 2014. - № 2. - С. 6-10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2014_2_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 217.35 Kb    Зміст випуску     Цитування
12.

Гаврилюк Д. Я. 
Синтез та антитрипаносомна активність піразоло-тіазолідинонів [Електронний ресурс] / Д. Я. Гаврилюк, Б. С. Зіменковський, О. М. Роман, Грельйе Філіп, Р. Б. Лесик // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. - 2013. - № 2. - С. 171-177. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kff_2013_2_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 375.037 Kb    Зміст випуску     Цитування
13.

Чумак В. В. 
Порівняльне дослідження на пухлинних клітинах людини in vitro цитотоксичної активності різних за структурою ізатинвмісних похідних 4-тіазолідинону [Електронний ресурс] / В. В. Чумак, Р. Р. Панчук, Н.О. Манько, Д. Я. Гаврилюк, Л. І. Кобилінська, Р. Б. Лесик, Б. С. Зіменковський, Р. С. Стойка // Біологічні студії. - 2014. - т. 8, № 2. - С. 29-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bist_2014_8_2_4
Сполуки на основі 4-тіазолідинону та його ізатинвмісні похідні мають широкий спектр біологічних активностей і є потенційними антинеопластичними чинниками. З'ясовано, що поєднання 4-тіазолідинонів та ізатину (1Н-індол-2,3-діон) у складі однієї молекули посилює цитотоксичну дію новосинтезованих сполук на лейкозні й карциномні клітини in vitro. Рівень цитотоксичної дії речовин ID-3833, ID-4522, ID-4523, ID-4524, ID-4525, ID-4526, ID-4527 суттєво залежить від наявності атома галогену в 5-му положенні індолінового фрагмента, а також від природи цього атома (Хлор чи Бром) в арильних групах у 3-му і 5-му положеннях піразоліну. Найвищу активність тут демонструє речовина ID-3833, що можна пов'язати із наявністю атома Брому в 5-му положенні індоліну, а також 4-метоксифенільного фрагмента в 5-му положенні піразолінового циклу і нафтильного фрагмента в 3-му положенні піразоліну. Сполука ID-4524, в молекулі якої є 5-бромоіндолін і дві пара-хлорфенільні групи, також мала високу цитотоксичну дію щодо пухлинних клітин-мішеней. У той же час сполука ID-4522 виявила найнижчий цитотоксичний ефект щодо пухлинних клітин. Як і сполука ID-4524, вона характеризується наявністю двох пара-хлорфенільних груп у 3-му і 5-му положенні піразолінового циклу ізатин-піразолін-тіазолідинової системи, проте не містить галогену в 5-му положенні індолінового фрагмента. Отже, цитотоксична дія ізатинвмісних 4-тіазолідинонів найбільше залежить від наявності атома галогену в 5-му положенні індолінової групи, а також від природи цього атома у 3-му і 5-му положенні арильних груп піразолінового циклу. Всі досліджувані речовини індукують апоптотичну загибель злоякісних клітин. Показано, що речовина ID-3833 індукує апоптоз змішаного типу, який включає ЕПР стрес і мітохондріальний шлях апоптозу. Врахування виявлених структурно-функціональних взаємовідносин буде корисним для подальшого вдосконалення структури цих сполук з метою їх більш ефективної дії на клітини пухлин.
Попередній перегляд:   Завантажити - 3.674 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
14.

Кобилінська Л. І. 
Дослідження біохімічних показників кардіотоксичної дії нових протипухлинних похідних 4-тіазолідинонів і доксорубіцину у комплексах із поліетиленглікольвмісним полімерним носієм у сироватці крові щурів [Електронний ресурс] / Л. І. Кобилінська, Д. Я. Гаврилюк, А. О. Рябцева, Н. Є. Мітіна, О. С. Заіченко, Б. С. Зіменковський, Р. С. Стойка // The Ukrainian biochemical journal. - 2014. - Vol. 86, № 6. - С. 84-95. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2014_86_6_11
Мета роботи - дослідження у сироватці крові щурів активності ензимів, які відображають кардіотоксичну дію нових синтетичних похідних 4-тіазолідинонів - сполук 3882, 3288 і 3833. Ці сполуки продемонстрували антинеопластичний ефект in vitro щодо 60 ліній клітин пухлин людини під час тестування в межах програми скринінгу нових протипухлинних препаратів у Національному інституті раку (США). Щурам вводили вказані сполуки та порівнювали їх дію із протипухлинним препаратом доксорубіцином, а також із дією цих сполук за їх кон'югації з синтезованим авторами полімерним поліетиленглікольвмісним гребенеподібним носієм. Серед біохімічних показників кардіотоксичної дії протипухлинних чинників найінформативнішим є активність ензимів: креатинфосфокінази (КФК), лактатдегідрогенази (ЛДГ), аспартат- (ААТ) та аланінамінотрансферази (АлАТ) у сироватці крові щурів. Встановлено, що введення щурам доксорубіцину в дозі 5,5 мг/кг (1 раз на добу, курсом 10 діб) спричинювало їх загибель протягом 10 діб, тоді як сполуки 3882, 3288 і 3833 не мали такої дії. Введення доксорубіцину в комплексі з полімерним носієм відтерміновувало загибель щурів до 20 діб. Таким чином, введення щурам похідних 4-тіазолідинонів у комплексі з полімерним носієм надає можливість істотно знизити їх кардіотоксичність, про що свідчать відповідні зміни активності зазначених маркерних ензимів: КФК, ЛДГ, ААТ та АлАТ.
Попередній перегляд:   Завантажити - 906.647 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
15.

Гаврилюк Д. Ю. 
Політологічні розвідки причин вияву в політичній практиці феномену абсентеїзму [Електронний ресурс] / Д. Ю. Гаврилюк // Науковий часопис НПУ імені М. П. Драгоманова. Серія 22 : Політичні науки та методика викладання соціально-політичних дисциплін. - 2011. - Вип. 6. - С. 106-111. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nchnpu_022_2011_6_21
Попередній перегляд:   Завантажити - 275.705 Kb    Зміст випуску     Цитування
16.

Гаврилюк Д. Ю. 
Політичний та електоральний абсентеїзм: політологічна теорія, специфіка ризику в Україні [Електронний ресурс] / Д. Ю. Гаврилюк // Науковий часопис НПУ імені М. П. Драгоманова. Серія 22 : Політичні науки та методика викладання соціально-політичних дисциплін. - 2012. - Вип. 8. - С. 52-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nchnpu_022_2012_8_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 328.545 Kb    Зміст випуску     Цитування
17.

Гаврилюк Д. Ю. 
Види електорального абсентеїзму: пполітологічна теорія [Електронний ресурс] / Д. Ю. Гаврилюк // Науковий часопис НПУ імені М. П. Драгоманова. Серія 22 : Політичні науки та методика викладання соціально-політичних дисциплін. - 2012. - Вип. 7. - С. 123-128. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nchnpu_022_2012_7_24
Попередній перегляд:   Завантажити - 288.298 Kb    Зміст випуску     Цитування
18.

Гаврилюк Д. Ю. 
Роль політичних технологій в сприянні сучасної практики абсентеїзму українських виборців [Електронний ресурс] / Д. Ю. Гаврилюк // Науковий часопис НПУ імені М. П. Драгоманова. Серія 22 : Політичні науки та методика викладання соціально-політичних дисциплін. - 2014. - Вип. Спец. вип.. - С. 366-372 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nchnpu_022_2014_Spets
Попередній перегляд:   Завантажити - 325.956 Kb    Зміст випуску     Цитування
19.

Гаврилюк Д. Я. 
Синтез та протипухлинна активність нових неконденсованих похідних піразоліну з 1,2,4-тріазольним та бензазольними фрагментами в молекулах [Електронний ресурс] / Д. Я. Гаврилюк, Л. M. Моcула, О. В. Вознюк, Р. Б. Лесик // Фармацевтичний часопис. - 2012. - № 4. - С. 7-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2012_4_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 310.572 Kb    Зміст випуску     Цитування
20.

Бондаренко С. И. 
Анизотропия магнитных свойств сверхпроводника FeTe0,65Se0,35 [Електронний ресурс] / С. И. Бондаренко, А. Н. Блудов, A. Вишневский, Д. Гаврилюк, И. С. Дударь, В. П. Коверя, В. Ю. Монарха, А. Г. Сиваков, В. П. Тимофеев // Физика низких температур. - 2015. - Т. 41, № 11. - С. 1148-1153. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/PhNT_2015_41_11_9
Экспериментально измерена анизотропия намагниченности образца слоистого сверхпроводника FeTe0,65Se0,35 в магнитном поле, направленном либо вдоль плоскости слоев, либо перпендикулярно им. Для этих направлений определена величина потенциала пиннинга вихрей в слабом магнитном поле и соотношение плотностей критического тока. Обсуждение результатов проведено в рамках представления образца в виде слоев малоразмерных монокристаллитов, разделенных межслоевыми сверхпроводящими слабыми связями с магнитными включениями.
Попередній перегляд:   Завантажити - 595.622 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
...
 
Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського