Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (6)Журнали та продовжувані видання (3)Реферативна база даних (27)Авторитетний файл імен осіб (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Галкін Б$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 15
Представлено документи з 1 до 15
1.

Водзінська Н. С. 
Антифагова активнiсть асиметрично-замiщених пiридилпорфiринiв [Електронний ресурс] / Н. С. Водзінська, Б. М. Галкін, С. В. Водзінський, Т. О. Філіпова // Мікробіологія і біотехнологія. - 2013. - № 3. - С. 94-103. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2013_3_12
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.36 Mb    Зміст випуску     Цитування
2.

Русакова М. Ю. 
Продукція сидерофорів бактеріями роду Pseudomonas [Електронний ресурс] / М. Ю. Русакова, Б. М. Галкін, Т. О. Філіпова, В. В. Івах, О. О. Тітлянов // Мікробіологія і біотехнологія. - 2014. - № 4. - С. 88-95. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2014_4_12
Вивчено рівень синтезу сидерофорів бактеріями роду Pseudomonas та вплив на нього іонів заліза (III). Здатність до утворення сидерофорів у штамів P. аeruginosa (ONU 300, ONU 301, ONU 302), P. fluorescens ONU 303 та P. aureofaciens (ONU 304, ONU 305, ONU 306) вивчено з використанням CAS-агару. Інтенсивність росту та продукції піовердинових біохелаторів досліджуваних культур у рідкому варіанті середовища Кінга визначено, відповідно, при довжинах хвиль 660 нм та 400 нм з використанням хром-азурола S. За інтенсивністю накопичення сидерофорів різні штами одного виду відрізнялися один від одного. Найбільш активна продукція сидерофорів спостерігалася у представників P. aeruginosa та P. fluorescens. Додаткове внесення іонів заліза (III) супроводжувалося змінами кількості клітин та інтенсивності накопичення ними сидерофорів. Додавання заліза у середовище культивування псевдомонад призвело до підвищення кількості клітин у суспензії. Проте, концентрація сидерофорів, що утворювались даними мікроорганізмами, за присутності 30 мкг/мл іонів заліза (III) зменшилась у 2 - 7 разів, а при 1000 мкг/мл - синтез досліджуваних сполук більшістю штамів псевдомонад практично повністю припинився. Присутність у поживному середовищі іонів заліза (III) у концентрації 30 та 1000 мкг/мл гальмує накопичення сидерофорів бактеріями роду Pseudomonas.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.062 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Галкін М. Б. 
Матрикс біоплівки – хімічний склад, структура, властивості [Електронний ресурс] / М. Б. Галкін, В. О. Іваниця, Б. М. Галкін, Т. О. Філіпова // Мікробіологія і біотехнологія. - 2016. - № 4. - С. 6-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2016_4_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 509.545 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Русакова М. Ю. 
Характеристика фотосенсибілізуючої активності похідних піридилпорфірину в культурі Candida albicans [Електронний ресурс] / М. Ю. Русакова, Т. О. Філіпова, Б. М. Галкін, З. І. Жиліна, В. О. Іваниця, Ю. В. Ішков, С. В. Водзінський // Одеський медичний журнал. - 2007. - № 2. - С. 9-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2007_2_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 196.542 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Русакова М. Ю. 
Порівняльна характеристика взаємодії мезо-фенілзаміщених тетрапіролів з еукаріотичними клітинами [Електронний ресурс] / М. Ю. Русакова, Т. О. Філіпова, Б. М. Галкін, В. О. Іваниця, З. І. Жиліна, Ю. В. Ішков, С. В. Водзінський // Одеський медичний журнал. - 2007. - № 3. - С. 21-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2007_3_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 198.958 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Галкін Б. М. 
Селенорганічні та селеннеорганічні сполуки як препарати вибору при токсичному набряку легенів [Електронний ресурс] / Б. М. Галкін, І. Є. Барінова, В. Е. Осетров, Т. О. Філіпова // Одеський медичний журнал. - 2006. - № 4. - С. 3-5. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2006_4_2
Попередній перегляд:   Завантажити - 216.797 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Галкін Б. М. 
Корекція антиоксидантами активності супероксиддисмутази і каталази в умовах окиснювального стресу [Електронний ресурс] / Б. М. Галкін, М. Я. Головенко, І. Є. Барінова, В. Є. Осетров, Т. О. Філіпова // Одеський медичний журнал. - 2006. - № 5. - С. 6-8. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2006_5_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 154.234 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Семенець А. С. 
Утворення біоплівки Lactococcus lactis subsp. Lactis 502 за присутності екзогенного нізина [Електронний ресурс] / А. С. Семенець, Н. Ю. Водзінська, Б. М. Галкін, Т. О. Філіпова // Мікробіологія і біотехнологія. - 2015. - № 3. - С. 67-75. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2015_3_9
Мета роботи - встановити вплив екзогенного нізину на формування біоплівки Lactococcus lactis subsp. lactis 502 та вміст полісахаридів в її матриксі. Як тест-мікроорганізм використовували штам бактерії Lactococcus lactis subsp. lactis 502, що був одержаний з колекції мікроорганізмів Білоруського державного технологічного університету. Як джерело нізину використовували комерційний препарат Nisaplin<190> (Sigma-Aldrich Co.), що містив 2,5 % чистого нізину. Кінцеві концентрації нізину, що вивчались у роботі, становили 0,025 - 250 нг/мл. Культивування проводили за <$E30~symbol Р roman C> впродовж 48 год у середовищі ТДЕС в 48-лункових плоскодонних планшетах Nuclon. Кількість планктонних клітин оцінювали спектрофотометрично, масу біоплівки - за методом забарвлення кристалічним фіолетовим, вміст полісахаридів у матриксі - за методом забарвлення конго червоним. В системі планктон - біоплівка нізин у концентраціях вищих за 62,5 нг/мл чинить виражену інгібувальну дію на утворення біоплівки та вміст полісахаридів в матриксі. За концентрацій аутоіндуктора 125 і 250 нг/мл маса біоплівки становила лише 11 % та 7 % від контролю, а рівень полісахаридів в матриксі знижувався у 3,6 та 8,3 разу, відповідно. Планктонні клітини виявилися менш чутливими до дії нізину: за 2-х найбільших з досліджених концентрацій їх вміст складав 60 % від контролю. Стимулювальний ефект аутоіндуктора спостерігався у вузькому діапазоні концентрацій. Маса біоплівки зростала в 1,6 разу за присутності нізину в концентрації 2,5 нг/мл. Вміст полісахаридів у матриксі збільшувався на 20 - 24 % за концентрацій аутоіндуктора 2,5 - 12,5 нг/мл. Висновки: одержані результати надають змогу припустити, що високі концентрації низину інгібують сенсорну кіназу NisK, що, у свою чергу, перешкоджає активації генів системи кворуму L. lactis.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.576 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Галкін М. Б. 
Утворення біоплівки та рухливість бактерій Pseudomonas aeruginosa з різними рівнями вмісту циклічного дигуанозинмонофосфату [Електронний ресурс] / М. Б. Галкін, А. С. Семенець, М. О. Фіногенова, Б. М. Галкін, Т. О. Філіпова // Мікробіологія і біотехнологія. - 2017. - № 2. - С. 40-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2017_2_5
Мета роботи - встановлення особливостей утворення біоплівки штамами Pseudomonas aeruginosa з різними рівнями вмісту циклічного дигуанозинмонофосфату(цикло-ди-ГМФ) та переміщення їх клітин шляхом плавання, роїння і смикання. У дослідженні були використані штам дикого типу P. aeruginosa PA01 і штами P. aeruginosa з низьким (PAO1 pJN2133) та підвищеним (PA01 <$EDELTA>wspF1) рівнями цикло-ди-ГМФ. Культивування проводили в 24-лункових плоскодонних планшетах Nuclon у середовищі LB за <$E37~symbol Р roman C> впродовж 24 год. Кількість планктонних клітин оцінювали спектрофотометрично, масу біоплівки - за методом забарвлення кристалічним фіолетовим. Рухливість клітин визначали на чашках Петрі з використанням середовищ з різним вмістом агару: плавання 0,3 %, роїння 0,6 % та смикання 1,5 %. Структуру біоплівок оцінювали за допомогою світлової та лазерної конфокальної мікроскопії. Встановлено, що P. aeruginosa PA01 pJN2133 у порівнянні з P. aeruginosa PA01 і PA01 <$EDELTA>wspF1 утворює біоплівку з порушеною структурою, маса якої знижена у 3,7 і 5 разів, відповідно. У той же час, кількість планктонних клітин над біоплівкою P. aeruginosa PA01 pJN2133 була вищою ніж у двох інших штамів. За морфологією біоплівки штамів P. aeruginosa PA01 і PA01 <$EDELTA>wspF1 виявилися подібними: містили 3D структури, які у разі штаму дикого типу були за розміром більшими і чітко відокремленими одна від одної. Біоплівка P. aeruginosa PA01 pJN2133 рівномірно покривала поверхню, була дуже тонкою і не містила тривимірних компонентів. Встановлено, що найбільш рухливими під час здійсненя усіх типів переміщення по поверхні є клітини штаму P. aeruginosa PA01 pJN2133. Штами P. aeruginosa PA01 і PA01 <$EDELTA>wspF1 мали однакову активність під час переміщення шляхом плавання і смикання, але різнилися за здатністю до роїння - у P. aeruginosa PA01 <$EDELTA>wspF1 цей процес блокований. Діаметр зони розповсюдження клітин P. aeruginosa PA01 pJN2133 шляхом роїння становив 62 мм - в 1,4 разу перевищував показник P. aeruginosa PA01 - 43 мм. Морфологія зон роїння цих штамів суттєво різнилася за низкою ознак. Висновки: низький внутрішньоклітинний вміст цикло-ди-ГМФ перешкоджає утворенню повноцінної біоплівки і сприяє планктонному способу існування P. aeruginosa PA01 pJN2133 та активному переміщенню клітин різними поверхнями. Підвищений рівень цикло-ди-ГМФ забезпечує формування біоплівки з більшою у порівнянні з контрольним штамом масою, і гальмує процес роїння у P. aeruginosa PA01 <$EDELTA>wspF1.
Попередній перегляд:   Завантажити - 736.604 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
10.

Семенець А. С. 
Вплив антибіотиків на біоплівки штамів Pseudomonas aeruginosa з різним рівнем вмісту циклічного дигуанозинмонофосфату [Електронний ресурс] / А. С. Семенець, М. Б. Галкін, Б. М. Галкін, Т. О. Філіпова // Мікробіологія і біотехнологія. - 2017. - № 3. - С. 33-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2017_3_5
Мета роботи - встановлення впливу антибіотиків на процес утворення та зрілу біоплівку штамів P. aeruginosa з різними рівнями вмісту циклічного дигуанозинмонофосфату (цикло-ди-ГМФ). Як тест-мікроорганізми використовували штами P. aeruginosa PA01, P. aeruginosa PA01 wspF (підвищений вміст цикло-ди-ГМФ) і P. aeruginosa PA01 pJN2133 (знижений вміст цикло-ди-ГМФ). Культивування проводили у пробірках у разі визначення мінімальних інгібувальних концентрацій (МІК) антибіотиків або у 96-лункових плоскодонних планшетах Nuclon у середовищі LB за <$E37~symbol Р roman C> впродовж 24 год під час дослідження утворення біоплівки. Для оцінки впливу досліджуваних антибіотиків на зрілу біоплівку їх додавали в лунки через добу після початку інкубації, видаляючи попередньо планктонні клітини. Кількість планктонних клітин оцінювали спектрофотометрично, масу біоплівки - за методом забарвлення кристалічним фіолетовим. Після попередньої оцінки чутливості штамів до широкого спектру антибіотиків за диско-дифузійним методом Кірбі - Бауера для вивчення було відібрано стрептоміцин, ципрофлоксацин та цефепім, чутливими до яких виявилися усі досліджувані штами. Мінімальні інгібувальні концентрації ципрофлоксацину і стрептоміцину були однаковими для усіх штамів P. aeruginosa і становили 0,15 та 10 мкг/мл, відповідно. Більш чутливим до цефепіму виявився штам P. aeruginosa PA01 pJN2133 (МІК 12,5 мкг/мл). МІК цього антибіотику для двох інших штамів становила 20 мкг/мл. За додавання антибіотиків на початку культивування усі вони ефективно знижували кількість планктонних клітин (на 70 - 90 %) і масу біоплівок (на 40 - 70 %). При цьому не було встановлено відмінностей між штамами з різнім вмістом цикло-ди-ГМФ. За впливу на зрілу біоплівку ципрофлоксацин пригнічував утворення клітин персистерів, але знижував масу біоплівки лише у P. aeruginosa PA01 pJN2133. Цефепім і стрептоміцин знижували вміст персистерів лише у концентраціях 5 і 10 мкг/мл і не чинили впливу на біоплівки. Висновки: знижений вміст цикло-ди-ГМФ у клітинах P. aeruginosa підвищує чутливість біоплівок до антимікробних препаратів. Ципрофлоксацин є найбільш перспективним антибіотиком для розробки комбінованих засобів, здатних запобігати утворенню біоплівок псевдомонадами та руйнувати їх.
Попередній перегляд:   Завантажити - 460.658 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
11.

Галкін М. Б. 
Формування біоплівки штамами Pseudomonas aeruginosa з різним рівнем внутрішньоклітинного цикло-ди-ГМФ за присутности синтетичних аналогів сигнального хінолону [Електронний ресурс] / М. Б. Галкін, С. В. Водзінський, Л. М. Стрезєва, М. А. Джура, Б. М. Галкін, Т. О. Філіпова // Мікробіологія і біотехнологія. - 2018. - № 2. - С. 26-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2018_2_4
Мета роботи - дослідження формування біоплівки клітинами Pseudomonas aeruginosa з різним внутрішньоклітинним рівнем цикло-ди-ГМФ за впливу оригінальних похідних 2-гептил-3-гідрокси-4-хінолону з різною довжиною алкільного ланцюга. Клітини тест штамів інкубували у 96-лункових планшетах за присутності 20, 40 та 80 мкМ досліджуваних сполук. Сполуки були поділені на дві групи - зі зменшеною відносно PQS довжиною алкільного ланцюга та зі збільшеною відносно PQS довжиною алкільного ланцюга. Вміст планктонних клітин визначали спектрофотометрично за довжини хвилі 600 нм. Формування біоплівки оцінювали за допомогою CV-тесту (crystal violet-тесту) спектрофотометрично за довжини хвилі 592 нм. Отримані результати показали що аналоги PQS зі зменшеною довжиною алкільного ланцюга, у більшості випадків помірно знижують вміст планктонних клітин, тоді як похідні зі збільшеною довжиною алкільного ланцюга більш суттєво впливають на цей показник. PQS і його синтетичні аналоги підвищували масу біоплівок P. aeruginosa PA01 і P. aeruginosa PA01 pJN2133 на 34 -79 % та 135 - 217 %, відповідно. У разі штаму P. aeruginosa PA01 <$E DELTA>wspF1 досліджувані сполуки чинили протилежну дію - знижували масу біоплівок порівняно з контролем в 1,4 - 2 рази. Висновки: встановлено, що PQS та його похідні з різною довжиною алкільного замісника модулюють процес формування біоплівки P. aeruginosа залежно від внутрішньоклітинного вмісту цикло-ди-ГМФ: стимулюють у штамів з природним і зниженим рівнями, але пригнічують його у разі високого вмісту вторинного месенджера.
Попередній перегляд:   Завантажити - 567.399 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
12.

Галкін М. Б. 
Формування біоплівки штамами Salmonella enteritidis за присутності синтетичних аналогів 2-гептил-3-гідрокси-4-хінолону [Електронний ресурс] / М. Б. Галкін, С. В. Водзінський, М. С. Джура, Л. М. Стрезєва, Б. М. Галкін, Т. О. Філіпова // Мікробіологія і біотехнологія. - 2019. - № 3. - С. 47-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2019_3_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 755.582 Kb    Зміст випуску     Цитування
13.

Галкін Б. М. 
Біотрансформація ксенобіотиків мікробіотою шлунково- кишкового тракту та її наслідки для людини [Електронний ресурс] / Б. М. Галкін, Т. О. Філіпова // Мікробіологія і біотехнологія. - 2020. - № 2. - С. 6-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2020_2_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.568 Mb    Зміст випуску     Цитування
14.

Галкін Б. М. 
Біосурфактанти морських мікроорганізмів: І. Структура та функції [Електронний ресурс] / Б. М. Галкін, М. О. Фіногенова, А. С. Семенець, М. Б. Галкін, Т. О. Філіпова // Мікробіологія і біотехнологія. - 2021. - № 3. - С. 6-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2021_3_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 736.231 Kb    Зміст випуску     Цитування
15.

Фіногенова М. О. 
Синтез біосурфактантів бактеріями Pseudomonas aeruginosa, ізольованими з поверхні мушель мідій Чорного моря [Електронний ресурс] / М. О. Фіногенова, М. Б. Галкін, А. С. Семенець, І. В. Пріщенко, Г. С. Калєва, Б. М. Галкін, І. П. Метеліцина, Т. О. Філіпова // Мікробіологія і біотехнологія. - 2021. - № 3. - С. 71-83. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2021_3_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 430.841 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського