Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (8) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Гращенкова С$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 12 Представлено документи з 1 до 12 |
|||
| 1. | 
Яковлєва Л. В. Скринінгове дослідження антиексудативної дії гомеопатичних гранул на основі сурфактанту тваринного походження [Електронний ресурс] / Л. В. Яковлєва, С. А. Гращенкова, А. В. Шереметьєва // Клінічна фармація. - 2013. - Т. 17, № 3. - С. 48-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2013_17_3_11 Під час дослідження гострого набряку легенів у щурів, викликаного внутрішньоочеревинним введенням 6 %-ого розчину хлористого амонію у дозі 400 мг/кг, виявлено антиексудативну дію гомеопатичних гранул з різним розведенням сурфактанту тваринного походження (Тест-зразок-1 (розведення сурфактанту С3) <$E >> > Тест-зразок-2 (розведення сурфактанту С6) <$E >> > Тест-зразок-3 (розведення сурфактанту С30)). Виявлено також, що лікувальна дія гомеопатичних гранул приводила до 100 % виживання у групі лабораторних тварин, які одержували ТЗ-3, та попереджала загибель у 75 % тварин у групах Тест-зразок-1 та Тест-зразок-2. За результатами морфологічних досліджень застосування гомеопатичних гранул Тест-зразок-1 та Тест-зразок-3 приводило до достовірного зниження альвеолярного набряку та венозного застою у групі контролю. Зразки гомеопатичних гранул за всіма показниками перевищували активність препарату-порівняння індометацину у дозі 2 мг/кг, але найбільш перспективним для подальших досліджень за сумою характеристик є Тест-зразок-3, тобто гомеопатичні гранули, до складу яких входить сурфактант тваринного походження у розведенні С30. | ||
| 2. | 
Шульга Л. І. Клініко-біохімічна оцінка нової стоматологічної настойки у підгострому експерименті на функціональний стан нирок у щурів [Електронний ресурс] / Л. І. Шульга, Л. В. Яковлєва, С. А. Гращенкова, І. В. Стефанів // Український біофармацевтичний журнал. - 2013. - № 4. - С. 14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2013_4_11 | ||
| 3. | 
Міщенко О. Я. Актопротекторна активність нового комбінованого засобу "Апітар” [Електронний ресурс] / О. Я. Міщенко, О. І. Тихонов, С. А. Гращенкова, Т. К. Юдкевич, Є. М. Горбань // Медична хімія. - 2011. - Т. 13, № 2. - С. 36-39. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2011_13_2_9 | ||
| 4. | 
Гращенкова С. А. Фармакологічні та токсикологічні дослідження сухого екстракту трави перстачу гусячого [Електронний ресурс] / С. А. Гращенкова, Т. К. Юдкевич, О. Б. Амброзюк // Фармацевтичний часопис. - 2012. - № 3. - С. 121-126. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2012_3_28 | ||
| 5. |
Геруш О. В. Дослідження нешкідливості нових рослинних лікарських засобів в умовах гострого експерименту [Електронний ресурс] / О. В. Геруш, Л. В. Яковлєва, С. В. Спиридонов, С. А. Гращенкова // Український біофармацевтичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 63-67. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2015_3_14 | ||
| 6. |
Стефанів І. В. Вплив стоматологічної настойки "Касдент" на перебіг генералізованого пародонтиту у щурів [Електронний ресурс] / І. В. Стефанів, Л. В. Яковлєва, С. А. Гращенкова // Клінічна фармація. - 2015. - Т. 19, № 3. - С. 56-61. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2015_19_3_12 У досліді використано 42 щури самців: на 36 щурах моделювали експериментальний пародонтит, 6 тварин - інтактні. Тварини 2-місячного віку протягом 1 місяця знаходилися на спеціальній дієті: їжа гомогенізована, замість води тварини одержували 2 % розчин ЕДТА. Встановлено, що тривале зниження жувальної функції призводить до розвитку генералізованого пародонтиту. Запальні процеси пародонту представлені набряком ясен, виникненням зубо-ясневої борозенки та появою пародонтальних кишень. Запально-деструктивні процеси зачіпають як м'які тканини пародонту, так і тверді. Застосування настойки "Касдент" за умов експериментального пародонтиту значно зменшило клінічну картину запалення, відновило показники крові до значень групи контролю, покращило морфометричні показники стану тканин пародонту. Лікувальна дія настойки різко підвищила в сироватці крові і в гомогенаті ясен рівень антиоксидантного захисту (активність каталази у 1,8 і 2,0 рази та ВГ в 1,4 рази), гальмувала в 1,6 - 1,8 рази процеси ПОЛ, що може свідчити про потужні антиоксидантні властивості. Встановлено, що нова соматологічна настойка, яку застосовували в лікувальному режимі, чинить більший вплив за настойку "Фітодент", що супроводжувалося поліпшенням клінічної картини і результатів лікування. Лікувальний ефект настойки "Касдент" спрямований на всі патогномонічні ланки: знижує темпи резорбції кісткової тканини, нормалізує стан мікроциркуляторного русла та епітеліального пласта і, як наслідок, запобігає руйнуванню кругової зв'язки та утворенню пародонтальних кишень. Досліджуваний засіб можна вважати перспективним для подальшого вивчення з метою впровадження у медичну практику. | ||
| 7. | 
Стефанів І. В. Вплив стоматологічної настойки "Касдент" на стан слизової оболонки у щурів на моделі гінгівіту [Електронний ресурс] / І. В. Стефанів, Л. В. Яковлєва, С. А. Гращенкова, Ю. Б. Лар’яновська // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. - 2015. - № 3-4. - С. 40-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kff_2015_3-4_9 У досліді використано 42 щури самців: на 36 щурах моделювали експериментальний пародонтит, 6 тварин - інтактні. Тварини 2-місячного віку протягом 1 місяця знаходилися на спеціальній дієті: їжа гомогенізована, замість води тварини одержували 2 % розчин ЕДТА. Встановлено, що тривале зниження жувальної функції призводить до розвитку генералізованого пародонтиту. Запальні процеси пародонту представлені набряком ясен, виникненням зубо-ясневої борозенки та появою пародонтальних кишень. Запально-деструктивні процеси зачіпають як м'які тканини пародонту, так і тверді. Застосування настойки "Касдент" за умов експериментального пародонтиту значно зменшило клінічну картину запалення, відновило показники крові до значень групи контролю, покращило морфометричні показники стану тканин пародонту. Лікувальна дія настойки різко підвищила в сироватці крові і в гомогенаті ясен рівень антиоксидантного захисту (активність каталази у 1,8 і 2,0 рази та ВГ в 1,4 рази), гальмувала в 1,6 - 1,8 рази процеси ПОЛ, що може свідчити про потужні антиоксидантні властивості. Встановлено, що нова соматологічна настойка, яку застосовували в лікувальному режимі, чинить більший вплив за настойку "Фітодент", що супроводжувалося поліпшенням клінічної картини і результатів лікування. Лікувальний ефект настойки "Касдент" спрямований на всі патогномонічні ланки: знижує темпи резорбції кісткової тканини, нормалізує стан мікроциркуляторного русла та епітеліального пласта і, як наслідок, запобігає руйнуванню кругової зв'язки та утворенню пародонтальних кишень. Досліджуваний засіб можна вважати перспективним для подальшого вивчення з метою впровадження у медичну практику. | ||
| 8. |
Стефанів І. В. Дослідження лікувальної дії стоматологічної настойки "Касдент" на моделі стоматиту у щурів [Електронний ресурс] / І. В. Стефанів, Л. В. Яковлєва, С. А. Гращенкова // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. - 2014. - № 1-2. - С. 23-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kff_2014_1-2_6 Вивчено лікувальну дію та ефективність нової стоматологічної настойки на моделі експериментального стоматиту у щурів. Модельну патологію відтворювали одноразовою 5-ти секундною аплікацією ватним тампоном, змоченим 10 % розчином їдкого натру, на слизову оболонку між губою та різцями нижньої щелепи у щурів. Проведено дослідження (гематологічні, біохімічні, гістологічні показники) ефективності нової стоматологічної настойки "Касдент" за експериментального стоматиту у щурів. Встановлено, що настойка сприяє зниженню виразності або повному зникненню ознак стоматиту та значно перевищує за ефективністю препарат порівняння, настойку "Фітодент".Изучено лечебное действие и эффективность новой стоматологической настойки на модели экспериментального стоматита у крыс. Модельную патологию воспроизводили одноразовой 5-ти секундной аппликацией ватным тампоном, смоченным 10 % раствором едкого натра, на слизистую оболочку между губой и зубами нижней челюсти у крыс. Проведено исследование (гематологические, биохимические, гистологические показатели) эффективности новой стоматологической настойки "Касдент" при экспериментальном стоматите у крыс. Установлено, что настойка способствует снижению выраженности или полному исчезновению признаков стоматита и значительно превышает по эффективности препарат сравнения, настойку "Фитодент". | ||
| 9. |
Геруш О. В. Вивчення сенсибілізувальних властивостей нових рослинних лікарських засобів [Електронний ресурс] / О. В. Геруш, Л. В. Яковлєва, С. В. Спиридонов, С. А. Гращенкова // Фармацевтичний часопис. - 2016. - № 1. - С. 89-93. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2016_1_18 | ||
| 10. | 
Кошова О. Ю. Дослідження впливу капсул "Равісол®" на розвиток гіперліпідемії в щурів, викликаної Твіном-80 [Електронний ресурс] / О. Ю. Кошова, С. А. Гращенкова, С. Ю. Штриголь, В. С. Щербініна, І. В. Трутаєв, Т. К. Юдкевич, О. П. Єрьомін // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 3. - С. 64-68. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2017_3_9 | ||
| 11. |
Трутаєв С. І. Аналгетична дія субстанції зирилону на моделі болю з переважно центральним механізмом ноцицепції та її модуляція адренотропними препаратами [Електронний ресурс] / С. І. Трутаєв, С. Ю. Штриголь, С. А. Гращенкова, І. О. Лебединець // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 3. - С. 74-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2017_3_11 Зирилон (2,4-дихлорбензойної кислоти калієва сіль) є високоактивним аналгетичним та протизапальним засобом з високим рівнем безпечності. З метою розширення уявлень про фармакодинаміку зирилону досліджено його аналгетичну дію на моделі болю з переважно центральним механізмом ноцицепції (тест "гаряча пластина" у мишей) за введення в режимі монотерапії (у дозі 5 мг/кг) та за поєднаного введення з пропранололу гідрохлоридом (4 мг/кг) або клонідину гідрохлоридом (10 мкг/кг). Підтверджено високу аналгетичну активність зирилону per se (препарат порівняння натрію метамізол виявляв виразнішу дію, однак у десятиразово вищій дозі - 50 мг/кг), яка не змінюється в комбінації з клонідину гідрохлоридом та достовірно посилюється за поєднаного введення з пропранололу гідрохлоридом. Таким чином, зирилон не блокує alpha-адренергічні механізми знеболення, але й не виявляє синергізму з центральним агоністом alpha | ||
| 12. |
Гращенкова С. А. Дослідження гострої та специфічної токсичності таблеток "Елгацин", засобу геропротекторної дії [Електронний ресурс] / С. А. Гращенкова, О. Ю. Кошова, Л. В. Яковлєва // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 1. - С. 73–80. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2018_1_11 На тваринах передстаречого віку проведено вивчення гострої та специфічної токсичності нового оригінального геропротекторного засобу антиоксидантної дії на основі елагової кислоти і таблеток елгацин. Показано, що таблетки елгацин не викликають загибель тварин за внутрішньошлункового введення в дозі 5000 мг/кг, що надає змогу віднести їх до класу практично нетоксичних речовин (5 клас токсичності). За внутрішньоочеревинного введення таблетки елгацин відносяться до класу малотоксичних речовин (4 клас токсичності). Середньолетальна доза таблеток елгацин за введення для самців щурів дорівнює 976 мг/кг, для самок щурів - 686 мг/кг, для самок мишей - 537 мг/кг. Таблетки елгацин за внутрішньошлункового введення в умовнотерапевтичній дозі 12 мг/кг та дозі, що перевищує її в 10 разів, 120 мг/кг не провокують розвиток алергічних реакцій за негайним та сповільненим типом, не впливають на секреторну функцію шлунка, рухову активність шлунково-кишкового тракту та не виявляють кумулятивні властивості. Проведене токсикологічне дослідження надає змогу зробити висновок про відносну безпечність застосування таблеток елгацин у тварин похилого віку, проте для остаточних висновків потрібні подальші токсикологічні дослідження засобу. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ інформаційно-комунікаційних технологій |
 Пам`ятка користувача |