 Книжкові видання та компакт-диски  Журнали та продовжувані видання  Автореферати дисертацій  Реферативна база даних  Наукова періодика України  Тематичний навігатор  Авторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Гризодуб О$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 11
Представлено документи з 1 до 11
|
| 1. |
Сур С. В. Результати визначення втрати маси при висушуванні тестового зразка субстанції натрію ацетату тригідрату лабораторіями з контролю якості лікарських засобів у 6-му раунді програми професійного тестування лабораторій [Електронний ресурс] / С. В. Сур, О. І. Гризодуб, Д. А. Леонтьєв, Н. М. Зволінська, Н. В. Денисенко, С. М. Губарь, А. М. Мурашко // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2009. - № 1. - С. 9-15. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2009_1_4
| | 2. |
Сур С. В. Результати визначення супровідної домішки 3-амінопропанолу в тестовому зразку декспантенолу методом тонкошарової хроматографії в рамках програм професійного тестування лабораторій із контролю якості лікарських засобів [Електронний ресурс] / С. В. Сур, О. І. Гризодуб, С. М. Губарь, Д. А. Леонтьєв, Н. М. Зволінська, Н. В. Денисенко, С. О. Чикалова // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2010. - № 6. - С. 4-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2010_6_3
| | 3. |
Гризодуб О. І. Програма попередньої кваліфікації ВООЗ: нові можливості виходу на світовий рівень для вітчизняних виробників лікарських засобів [Електронний ресурс] / О. І. Гризодуб, Ю. В. Підпружников, С. М. Коваленко, С. Ю. Данильченко // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2012. - № 2. - С. 4-9. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2012_2_3
| | 4. |
Сур С. В. Результати визначення домішок у тестовому зразку малеїнової кислоти методом тонкошарової хроматографії учасниками 7-го раунду програми професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів [Електронний ресурс] / С. В. Сур, О. І. Гризодуб, С. М. Губарь, Д. А. Леонтьєв, Н. М. Зволінська, Н. В. Денисенко, С. О. Чикалова // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2012. - № 3. - С. 21-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2012_3_6
| | 5. |
Сур С. В. Порівняльна оцінка відтворюваності значень rf при використанні методу тонкошарової хроматографії в рамках програм професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів [Електронний ресурс] / С. В. Сур, О. І. Гризодуб, С. М. Губарь, Д. А. Леонтьєв, Н. М. Зволінська // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2013. - № 3. - С. 4-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2013_3_3
| | 6. |
Борщевська М. І. Опис профілів розчинення в рамках дослідження біоеквівалентності "in vitro" [Електронний ресурс] / М. І. Борщевська, О. І. Гризодуб, О. С. Ремез, Г. І. Борщевський // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2013. - № 4. - С. 23-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2013_4_6
| | 7. |
Гризодуб О. І. 20 років Фармакопейному центру: підсумки та перспективи (ІІ частина) [Електронний ресурс] / О. І. Гризодуб, В. П. Георгієвський // Фармацевтичний журнал. - 2012. - № 6. - С. 39-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2012_6_7
| | 8. |
Гризодуб О. І. 20 років Фармакопейному центру: підсумки та перспективи (I-ачастина) [Електронний ресурс] / О. І. Гризодуб, В. П. Георгієвський // Фармацевтичний журнал. - 2012. - № 5. - С. 21-27 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2012_5_5
| | 9. |
Бурд Н. Б. Лікувальна косметика в Україні: реалії та перспективи [Електронний ресурс] / Н. Б. Бурд, В. А. Георгіянц, Н. П. Половко, О. І. Гризодуб // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 6. - С. 19-28. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2015_6_4
| | 10. |
Здорик О. А. Формування підходу до розроблення монографій на лікарські засоби, виготовлені в аптеках [Електронний ресурс] / О. А. Здорик, В. А. Георгіянц, О. І. Гризодуб // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 69-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2015_3_13 Вопросы стандартизации лекарственных средств (ЛС) аптечного изготовления являются актуальными как в Украине, так и за рубежом. На сегодняшний день в Украинском научном фармакопейном центре качества ЛС при поддержке сотрудников Национального фармацевтического университета проводят работу по пересмотру раздела фармакопеи Украины "5.N.1. Экстемпоральные лекарственные средства" и подготовке дополнительных статей. Цель работы - обоснование структуры и формата монографий на ЛС аптечного изготовления для внедрения в национальную часть ГФУ. Исследования проводили с использованием данных фармакопей и национальных формуляров стран мира, а также опыта стандартизации экстемпоральных ЛС в Украине и СССР. В ходе исследования были сформулированы общие положения по разработке монографий на лекарственные средства аптечного изготовления, обсуждена структура монографий. Для каждого пункта описаны требования и приведены примеры. Для монографий ГФУ предложена такая структура: название, состав, допуски содержания, технология изготовления, ссылки на соответствие общим статьям фармакопеи, свойства (описание), идентификация, испытания, количественное определение, срок годности, маркировка, условия хранения, ссылки на регуляторные документы, замечания. С целью систематизации процедуры разработки монографий составлен порядок проведения работ. Порядок разработки монографий включает в себя обоснование выбора объекта, изучение данных литературы, изучение основных стадий технологии изготовления, оценку методов контроля качества, экспериментальные исследования, вывод о соответствии ЛС требованиям, протоколы валидации методов контроля качества, изучение стабильности, разработку проекта монографии. В результате проведенных исследований предложены структура, формат, этапы и порядок разработки монографий на ЛС аптечного изготовления для введения в ГФУ.
| | 11. |
Чикалова С. О. Збіжність результатів фармакопейних випробувань методами титрування: критерії прийнятності та експериментальні характеристики [Електронний ресурс] / С. О. Чикалова, О. І. Гризодуб, О. В. Бевз, І. Г. Зінов’єва, Г. В. Кобець // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2016. - № 2(2). - С. 42-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2016_2(2)__10
|
|
|