Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Журнали та продовжувані видання (1)Реферативна база даних (16)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Гризодуб О$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 11
Представлено документи з 1 до 11
1.

Сур С. В. 
Результати визначення втрати маси при висушуванні тестового зразка субстанції натрію ацетату тригідрату лабораторіями з контролю якості лікарських засобів у 6-му раунді програми професійного тестування лабораторій [Електронний ресурс] / С. В. Сур, О. І. Гризодуб, Д. А. Леонтьєв, Н. М. Зволінська, Н. В. Денисенко, С. М. Губарь, А. М. Мурашко // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2009. - № 1. - С. 9-15. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2009_1_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 723.308 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Сур С. В. 
Результати визначення супровідної домішки 3-амінопропанолу в тестовому зразку декспантенолу методом тонкошарової хроматографії в рамках програм професійного тестування лабораторій із контролю якості лікарських засобів [Електронний ресурс] / С. В. Сур, О. І. Гризодуб, С. М. Губарь, Д. А. Леонтьєв, Н. М. Зволінська, Н. В. Денисенко, С. О. Чикалова // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2010. - № 6. - С. 4-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2010_6_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.245 Mb    Зміст випуску     Цитування
3.

Гризодуб О. І. 
Програма попередньої кваліфікації ВООЗ: нові можливості виходу на світовий рівень для вітчизняних виробників лікарських засобів [Електронний ресурс] / О. І. Гризодуб, Ю. В. Підпружников, С. М. Коваленко, С. Ю. Данильченко // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2012. - № 2. - С. 4-9. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2012_2_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 177.768 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Сур С. В. 
Результати визначення домішок у тестовому зразку малеїнової кислоти методом тонкошарової хроматографії учасниками 7-го раунду програми професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів [Електронний ресурс] / С. В. Сур, О. І. Гризодуб, С. М. Губарь, Д. А. Леонтьєв, Н. М. Зволінська, Н. В. Денисенко, С. О. Чикалова // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2012. - № 3. - С. 21-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2012_3_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 218.812 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Сур С. В. 
Порівняльна оцінка відтворюваності значень rf при використанні методу тонкошарової хроматографії в рамках програм професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів [Електронний ресурс] / С. В. Сур, О. І. Гризодуб, С. М. Губарь, Д. А. Леонтьєв, Н. М. Зволінська // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2013. - № 3. - С. 4-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2013_3_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 182.068 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Борщевська М. І. 
Опис профілів розчинення в рамках дослідження біоеквівалентності "in vitro" [Електронний ресурс] / М. І. Борщевська, О. І. Гризодуб, О. С. Ремез, Г. І. Борщевський // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2013. - № 4. - С. 23-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2013_4_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 175.16 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Гризодуб О. І. 
20 років Фармакопейному центру: підсумки та перспективи (ІІ частина) [Електронний ресурс] / О. І. Гризодуб, В. П. Георгієвський // Фармацевтичний журнал. - 2012. - № 6. - С. 39-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2012_6_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 724.806 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Гризодуб О. І. 
20 років Фармакопейному центру: підсумки та перспективи (I-ачастина) [Електронний ресурс] / О. І. Гризодуб, В. П. Георгієвський // Фармацевтичний журнал. - 2012. - № 5. - С. 21-27 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2012_5_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 695.535 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Бурд Н. Б. 
Лікувальна косметика в Україні: реалії та перспективи [Електронний ресурс] / Н. Б. Бурд, В. А. Георгіянц, Н. П. Половко, О. І. Гризодуб // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 6. - С. 19-28. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2015_6_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 635.543 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Здорик О. А. 
Формування підходу до розроблення монографій на лікарські засоби, виготовлені в аптеках [Електронний ресурс] / О. А. Здорик, В. А. Георгіянц, О. І. Гризодуб // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 69-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2015_3_13
Вопросы стандартизации лекарственных средств (ЛС) аптечного изготовления являются актуальными как в Украине, так и за рубежом. На сегодняшний день в Украинском научном фармакопейном центре качества ЛС при поддержке сотрудников Национального фармацевтического университета проводят работу по пересмотру раздела фармакопеи Украины "5.N.1. Экстемпоральные лекарственные средства" и подготовке дополнительных статей. Цель работы - обоснование структуры и формата монографий на ЛС аптечного изготовления для внедрения в национальную часть ГФУ. Исследования проводили с использованием данных фармакопей и национальных формуляров стран мира, а также опыта стандартизации экстемпоральных ЛС в Украине и СССР. В ходе исследования были сформулированы общие положения по разработке монографий на лекарственные средства аптечного изготовления, обсуждена структура монографий. Для каждого пункта описаны требования и приведены примеры. Для монографий ГФУ предложена такая структура: название, состав, допуски содержания, технология изготовления, ссылки на соответствие общим статьям фармакопеи, свойства (описание), идентификация, испытания, количественное определение, срок годности, маркировка, условия хранения, ссылки на регуляторные документы, замечания. С целью систематизации процедуры разработки монографий составлен порядок проведения работ. Порядок разработки монографий включает в себя обоснование выбора объекта, изучение данных литературы, изучение основных стадий технологии изготовления, оценку методов контроля качества, экспериментальные исследования, вывод о соответствии ЛС требованиям, протоколы валидации методов контроля качества, изучение стабильности, разработку проекта монографии. В результате проведенных исследований предложены структура, формат, этапы и порядок разработки монографий на ЛС аптечного изготовления для введения в ГФУ.
Попередній перегляд:   Завантажити - 661.467 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
11.

Чикалова С. О. 
Збіжність результатів фармакопейних випробувань методами титрування: критерії прийнятності та експериментальні характеристики [Електронний ресурс] / С. О. Чикалова, О. І. Гризодуб, О. В. Бевз, І. Г. Зінов’єва, Г. В. Кобець // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2016. - № 2(2). - С. 42-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2016_2(2)__10
Попередній перегляд:   Завантажити - 376.888 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського