Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (2)Реферативна база даних (1)Авторитетний файл імен осіб (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Капустянський І$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
1.

Капустянський І. Ю. 
Цілеспрямований синтез 4-О-арил- і 4-N-алкіл/арилхіназолінів для дослідження JNK-кіназної активності [Електронний ресурс] / І. Ю. Капустянський, С. М. Коваленко, Л. В. Євсєєва, О. В. Заремба // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 2. - С. 70-75. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_2_14
З метою дослідження JNK-кіназної активності похідних хіназолінів був сентезований ряд 4-O-арил- і 4-N-алкілхіназолінів за стандартними методиками нуклеофільного заміщення 4-хлорохіназолінів у присутності поташу. 4-Хлорохіназоліни одержували за реакцією взаємодії POCl3 з 3Н-хіназолін-4-онами; в цьому разі використовано ДМФА як розчинник. Для синтезу 4-N-арилхіназолінів описані вище умови не дали бажаних результатів, тому для каталізу реакції була використана оцтова кислота. Таким чином, було одержано 40 сполук з класу 4-(О)N-(арил)алкілхіназолінів. Структура синтезованих сполук підтверджена спектрами ЯМР <$E nothing sup 1 roman H>. У спектрах одержаних сполук спостерігалися характерні для хіназолінів сигнали протонів у другому положенні. Сигнали інших протонів добре відповідають очікуваним структурам. Визначено точки плавлення та чистота синтезованих сполук. З використанням програми PASS Professional проведене компіютерне прогнозування біологічної активності синтезованих речовин, за результатами якого були відібрані сполуки з потенційною кіназною активністю. Виявились 4-N-арилхіназоліни. Біологічні дослідження проведено за умов "in vitro" в культуральному середовищі гепатоцитів. Встановлено вплив речовин на активність аланінамінотрансферази та підтверджена активність 4-N-(ціаноарил)хіназолінів як інгібіторів JNK-кіназ.
Попередній перегляд:   Завантажити - 521.369 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Загайко А. Л. 
Пошук інгібіторів C-JUN N-кінцевих кіназ (JNK) серед 4-N-(3-ціанофеніл)аміно- та 4-N-(4-ціанофеніл)амінозаміщених хіназолінів [Електронний ресурс] / А. Л. Загайко, В. П. Филимоненко, І. Ю. Капустянський, С. М. Коваленко, Л. В. Євсєєва // Український біофармацевтичний журнал. - 2014. - № 3. - С. 55-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2014_3_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 360.286 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Загайко А. Л. 
Вплив нових синтетичних інгібіторів JNK на розвиток експериментального цукрового діабету 2-го типу [Електронний ресурс] / А. Л. Загайко, В. П. Филимоненко, М. А. Мусмарі, І. Ю. Капустянський, С. В. Власов // Український біофармацевтичний журнал. - 2015. - № 1. - С. 35-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2015_1_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 245.728 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Капустянський І. Ю. 
Розробка та валідація методики кількісного визначення 6,7-диметокси-4-N-(4-ціанофеніл)амінохіназоліну [Електронний ресурс] / І. Ю. Капустянський, С. М. Коваленко, Л. В. Євсєєва, Л. А. Ковпак // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2015. - № 4. - С. 29-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2015_4_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 247.181 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського