Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (3) | Автореферати дисертацій (1) | Реферативна база даних (7) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Кленіна О$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 7 Представлено документи з 1 до 7 |
|||
| 1. | 
Драпак І. В. Використання квантово-хімічних дескрипторів для прогнозування діуретичної і бактеріостатичної активності ε-карбоксипентиламідів 4-N-R-сульфамідооксанілових кислот [Електронний ресурс] / І. В. Драпак, О. В. Кленіна, В. В. Огурцов, І. Я. Голос, Г. О. Цепелевські, І. П. Банний // Запорожский медицинский журнал. - 2011. - т. 13, № 4. - С. 67-71. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2011_13_4_20 Исследована зависимость диуретической и бактериостатической активности 11 соединений <$E epsilon>-карбоксипентиламидов 4-N-R-сульфамидооксаниловых кислот от квантово-химических параметров строения их молекул. Анализ полученных уравнений регрессии позволяет сделать вывод о существенном влиянии геометрической и пространственной структуры и параметров распределения электронной плотности в молекулах исследуемых соединений, а также энергетических параметров и липофильных свойств соединений на их биологическую активность. | ||
| 2. | 
Чабан Т. І. Синтез і вивчення гепатопротекторної активності деяких тіазоло [Електронний ресурс] / Т. І. Чабан, В. В. Огурцов, І. Г. Чабан, О. В. Кленіна, І. О. Нєктєгаєв // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 1. - С. піридинів. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_1_13 Взаимодействием 4-иминотиазолидона-2 с ацетилацетоном получен 5,7-диметил-3H-тиазоло[4,5-b]пиридин-2-он, который изучали в реакциях цианэтилирования по положению 3 и азосочетания по положению 6, а его 6-фенилазопроизводное - в реакции N-алкилирования, что позволило получить серию производных указанной гетероциклической системы для фармакологического скрининга. Впервые идентифицирован гепатопротекторный эффект полученных веществ, что дает возможность установить некоторые закономерности зависимости структура - активность среди производных тиазоло[4,5-b]пиридина. | ||
| 3. |
Чабан Т. І. Синтез і вивчення антиоксидантної активності нових тіазоло [Електронний ресурс] / Т. І. Чабан, В. В. Огурцов, І. Г. Чабан, О. В. Кленіна, Х. Б. Гриневич // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 3. - С. піридинів. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_3_17 В результате взаимодействия этилового эстера 5,7-диметил-2-оксо-6-фенилазо-тиазоло[4,5-b]пиридин-3-ил)-ацетатной кислоты с гидразингидратом получен перспективный в химическом отношении гидразид 5,7-диметил-2-оксо-6-фенилазо-тиазоло[4,5-b]пиридин-3-ил)-ацетатной кислоты. Его последующая утилизация в реакциях конденсации с ароматическими и гетероциклическими альдегидами привела к получению серии новых арилиденгидразидов 5,7-диметил-2-оксо-6-фенилазо-тиазоло[4,5-b]пиридин-3-ил-ацетатной кислоты. Исследована антиоксидантная активность полученных соединений методом поглощения 2,2-дифенил-1-пикрилгидразил-радикала. | ||
| 4. | 
Кленіна О. В. Моделювання 3D фармакофорів у молекулах похідних 5,7-диметил-6-фенілазо-3Н-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону [Електронний ресурс] / О. В. Кленіна, Т. І. Чабан, В. В. Огурцов, І. Г. Чабан, І. Я. Голос // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 1. - С. 60-68. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_1_11 Проведено докінгові дослідження з метою встановлення можливості інгібування похідними 5,7-диметил-6-фенілазо-3Н-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону активності ферментів, задіяних у різних стадіях циклооксигеназного шляху метаболізму арахідонової кислоти: двох ізоформ циклооксигенази (COX-1 і COX-2) та мікросомної простанландин Е синтази-1 (mPGES-1). Проведено моделювання 3D фармакофорів у молекулах досліджуваних сполук із використанням методології "відбитків пальців" взаємодій між рецептором та лігандом (Protein-Ligand Interaction Fingerprints - PLIF). Встановлено типи і локалізація взаємодій у комплексах синтезованих сполук із зазначеними рецепторами дозволили побудувати три- та двоцентрові 3D моделі фармакофорів у молекулах цих речовин, які поєднують стеричні та електронні властивості їх структур, необхідні для забезпечення оптимального зв'язування з біологічними мішенями. Аналіз одержаних фармакофорних моделей вказує на функціональність конденсованого біциклічного тіазолопіридинового скафолда, яка забезпечується стеричним розміщенням атомів хоча б одного з цих гетероциклів у відповідних фармакофорних центрах. Конденсовану тіазолопіридинову гетероциклічну систему можна розглядати як перспективний скафолд для створення комбінаторних бібліотек потенційних біологічно активних речовин, що підтверджується результатами проведених процедур віртуального скринінгу та моделювання фармакофорних центрів у молекулах похідних тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону. | ||
| 5. | 
Кленіна О. В. Вивчення залежності діуретичної, гемостатичної, депримуючої, анальгетичної та протизапальної активності похідних ε-карбоксипентиламідів R-бензолсульфонілоксамінових кислот, а також їх токсичності від квантово-хімічних параметрів будови їх молекул [Електронний ресурс] / О. В. Кленіна, Г. О. Цепелевські, І. П. Банний, С. Г. Ісаєв // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 1. - С. 54-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_1_12 Осуществлено исследование зависимости диуретической, гемостатической, депримирующей, анальгетической и противовоспалительной активности, а также токсичности 21 соединения - производных <$E epsilon>-карбоксипентиламидов R-бензолсульфонилоксаминовых кислот от квантово-химических параметров строения их молекул. Анализ полученных уравнений регрессии позволяет сделать выводы о существенном влиянии геометрической структуры и распределения электронной плотности в молекулах исследуемых соединений, а также влиянии энергий граничных орбиталей, полярности молекул и липофильных свойств соединений на все виды их биологической активности и токсичность. | ||
| 6. | 
Огурцов В. В. In silico підходи до раціонального дизайну похідних тіазолопіридину як перспективних протизапальних засобів [Електронний ресурс] / В. В. Огурцов, Т. І. Чабан, О. В. Кленіна, І. Г. Чабан, Й. Д. Комариця // Фармацевтичний часопис. - 2013. - № 1. - С. 11-22. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2013_1_4 | ||
| 7. |
Кленіна О. В. Qsar аналіз антиоксидантної активності нових конденсованих похідних на основі 4-азолідонів [Електронний ресурс] / О. В. Кленіна, Т. І. Чабан, В. В. Огурцов, І. Г. Чабан, Н. С. Сенета // Фармацевтичний часопис. - 2018. - № 3. - С. 5-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2018_3_3 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ інформаційно-комунікаційних технологій |
 Пам`ятка користувача |