 Книжкові видання та компакт-диски  Журнали та продовжувані видання  Автореферати дисертацій  Реферативна база даних  Наукова періодика України  Тематичний навігатор  Авторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Кобзарь Я$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 11
Представлено документи з 1 до 11
|
| 1. |
Шевченко В. В. Синтез азометинсодержащих бисфенолов с перфторированными моно- и бифениленовыми фрагментами [Електронний ресурс] / В. В. Шевченко, И. М. Ткаченко, Я. Л. Кобзарь, О. В. Шекера // Доповіді Національної академії наук України. - 2014. - № 1. - С. 142-147. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2014_1_24 Взаимодействием ароматических диаминов, содержащих фрагменты тетрафторбензола и октафторбифенила, с салициловым альдегидом получены перфторароматические азометинсодержащие бисфенолы как мономеры для синтеза функциональных полимеров. Структуры и спектроскопические их свойства были исследованы с помощью методов ИК, <^>1H, <^>19F ЯМР и УФ спектроскопии.
| | 2. |
Ткаченко И. М. Синтез 4,4′-бис(нонафторобифенил-4-оксифенил)-бис(трифторометил)метана и на его основе лестничного полиэфира, содержащего спиробисиндановые фрагменты [Електронний ресурс] / И. М. Ткаченко, Я. Л. Кобзарь, О. В. Шекера, В. В. Шевченко // Доповіді Національної академії наук України. - 2015. - № 7. - С. 116-122. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2015_7_19
| | 3. |
Кобзарь Я. Л. Синтез бис(пентафторофенил)азометинсодержащих мономеров с перфторированными моно- и бифениленовыми центральними ядрами [Електронний ресурс] / Я. Л. Кобзарь, И. М. Ткаченко, О. В. Шекера, В. В. Шевченко // Доповіді Національної академії наук України. - 2015. - № 4. - С. 111-116. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2015_4_20 Взаимодействием ароматических диаминов, содержащих фрагменты тетрафторобензола или октафторобифенила, с пентафторобензальдегидом получены бис(пентафторофенил)азометинсодержащие соединения, как мономеры для получения фторированных в ядро полиариловых эфиров с хромофорными группами. Строение синтезированных мономеров охарактеризовано методами ИК, 1H и 19F ЯМР спектроскопии, а их оптические свойства изучены с помощью УФ спектроскопии.
| | 4. |
Кобзарь Я. Л. Синтез, свойства и структура полиазометинов с перфторированными моно- и бифениленовыми фрагментами в основной цепи [Електронний ресурс] / Я. Л. Кобзарь, И. М. Ткаченко, В. И. Штомпель, О. В. Шекера, В. В. Шевченко // Полімерний журнал. - 2015. - Т. 37, № 1. - С. 60-67. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2015_37_1_11 Взаимодействием терефталевого альдегида с фторированными в ядро ароматическими диаминами, содержащими аминогруппы в орто-, мета- и пара-положении, получен ряд полиазометинов, содержащих в своем составе перфторированные моно- или бифениленовые фрагменты наряду с 1,4-бисазометинфенильными блоками, разделенные нефторированными фениленоксидными группами. Полученные полимеры характеризируются высокой термической стабильностью, температура деструкции которых находится в области <$E325~-~452~symbol Р roman C>. Температуры стеклования полимеров, полученных с использованием диаминов с аминогруппами в мета- и орто-положении, находятся в диапазоне <$E144~-~166~symbol Р roman C>, а для полиазометинов на основе диаминов с аминогруппами в пара-положении температуры стеклования не проявляются вплоть до <$E300~symbol Р roman C>. С помощью методов широко- и малоугловой рентгенографии показано, что синтезированные полиазометины обладают разной структурной организацией (от кристаллической до аморфной), что обусловлено изомерным положением азометиновых групп и вариацией фторированной в ядро составляющей.
| | 5. |
Кобзарь Я. Л. Фторсодержащие полиазометины: синтез и свойства [Електронний ресурс] / Я. Л. Кобзарь, И. М. Ткаченко, О. В. Шекера, В. В. Шевченко // Полімерний журнал. - 2014. - Т. 36, № 4. - С. 331-340. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2014_36_4_3
| | 6. |
Кобзарь Я. Л. Синтез фторированных в ядро бис(бензоксазиновых) мономеров с 1,4-тетрафторбензол или 4,4′-октафторбифенил диоксифенильными центральными фрагментами [Електронний ресурс] / Я. Л. Кобзарь, И. М. Ткаченко, О. В. Шекера, В. В. Шевченко // Доповіді Національної академії наук України. - 2016. - № 6. - С. 79-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2016_6_13 Разработан способ синтеза фторированных в ядро бис(бензоксазин)содержащих мономеров с 1,4-тетрафторбензол или 4,4'-октафторбифенил диоксифенильными центральными фрагментами путем восстановительного аминирования азометинсодержащих бисфенолов с последующей конденсацией полученных соединений с параформальдегидом. Строение синтезированных бензоксазинов охарактеризовано методами <^>1H, <^>13C, <^>19F ЯМР и ИК спектроскопии. Полученные соединения представляют интерес как мономеры для синтеза фторированных в ядро полибензоксазинов.
| | 7. |
Ткаченко И. М. Синтез 4,4′-бис(нонафторбифенил-4-оксифенил)-1,4-окситетрафторбензола и на его основе лестничного cпиробисиндансодержащего полиэфира [Електронний ресурс] / И. М. Ткаченко, Я. Л. Кобзарь, В. В. Кравченко, О. В. Шекера, В. В. Шевченко // Доповіді Національної академії наук України. - 2016. - № 7. - С. 100-106. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2016_7_16
| | 8. |
Ткаченко И. М. Синтез полиэдрального олигомерного силсесквиоксана, содержащего в органической оболочке ядра азобензольный хромофор с гидроксиметиленовой группой [Електронний ресурс] / И. М. Ткаченко, Я. Л. Кобзарь, А. В. Сидоренко, О. В. Шекера, В. В. Шевченко // Доповіді Національної академії наук України. - 2016. - № 8. - С. 92-100. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2016_8_15 Разработан метод синтеза аллилсодержащего азобензольного хромофора с гидроксиметиленовой группой путем восстановления альдегидной группы 5-[2-фенилдиазен-1-ил]- 2-(проп-2-ен-1-илокси)бензальдегида. Взаимодействием синтезированного азохромофора с октакис(диметилсилилокси)силсесквиоксаном получены гибридные органо-неорганические наночастицы, содержащие в органической оболочке ядра хромофор с гидроксиметиленовым фрагментом в качестве SIG-группы. Синтезированные соединения охарактеризованы методами <^>1H, <^>13C ЯМР, ИК и УФ спектроскопии и представляют интерес для создания фотопереключателей, сенсоров, нелинейно-оптических и жидкокристаллических систем.
| | 9. |
Ткаченко И. М. Азометинсодержащие, фторированные в ядро изомерные бисфенолы [Електронний ресурс] / И. М. Ткаченко, Я. Л. Кобзарь, О. В. Шекера, В. В. Шевченко // Украинский химический журнал. - 2014. - Т. 80, № 2. - С. 114-120. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2014_80_1-2_21 Взаимодействием изомерных ароматических диаминов, содержащих фрагменты тетрафторбензола и октафторбифенила, с салициловым альдегидом получен ряд фторированных в ядро соединений. Методом УФ-спектроскопии изучены оптические свойства синтезированных мономеров, а методом <^>1H ЯМР спектроскопии проведена оценка кислотности их гидроксильных групп.
| | 10. |
Ткаченко И. М. Синтез мономеров с фрагментом тетрафтор-1,4-дифеноксибензола и различными типами реакционноспособных групп [Електронний ресурс] / И. М. Ткаченко, Я. Л. Кобзарь, О. В. Шекера, В. В. Шевченко // Украинский химический журнал. - 2015. - Т. 81, № 1. - С. 50-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2015_81_1-2_12 Разработаны методы синтеза новых бифункциональных ароматических фторированных в ядро мономеров, содержащих фрагмент тетрафтор-1,4-дифеноксибензола и ацетильные, фторфенилметаноновые, гидроксильные, эпоксидные, бромметиленовые или азидные группы. Строение полученных мономеров подтверждено методами 1H ЯМР, 19F ЯМР и ИК-спектроскопии.
| | 11. |
Ковальчук А. И. Синтез и свойства азо-азометинсодержащего фторированного в ядро полимера [Електронний ресурс] / А. И. Ковальчук, Я. Л. Кобзарь, И. М. Ткаченко, О. В. Шекера, В. В. Шевченко // Полімерний журнал. - 2018. - Т. 40, № 4. - С. 263-269. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Polimer_2018_40_4_11
|
|
|