 Книжкові видання та компакт-диски  Журнали та продовжувані видання  Автореферати дисертацій  Реферативна база даних  Наукова періодика України  Тематичний навігатор  Авторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Короткий Ю$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 20
Представлено документи з 1 до 20
|
| 1. |
Короткий Ю. В. Оцінка логістичних ризиків машинобудівного підприємства [Електронний ресурс] / Ю. В. Короткий // Економічні науки. Cерія : Облік і фінанси. - 2014. - Вип. 11(2). - С. 159-167. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ecnof_2014_11(2)__24
| | 2. |
Чуйко О. Л. Фосфонометильні похідні динітроанілінів [Електронний ресурс] / О. Л. Чуйко, Ю. В. Короткий, В. О. Бондар // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2015. - Т. 13, вип. 2. - С. 57-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2015_13_2_9 Одержано ряд раніше невідомих похідних динітроанілінів, у структуру яких введено алкіламінні фрагменти й амінометилфосфонові групи у вигляді кислот та естерів. Для їх синтезу використано реакцію Кабачника - Філдса й один з її варіантів - реакція Моедрітцера - Ірані, в якому застосовуються формальдегід та фосфонова кислота у сильнокислому середовищі. При цьому не виявлено в літературі інших прикладів успішного застосування цієї реакції до похідних анілінів, але було встановлено можливість використання у реакції Моедрітцера - Ірані динітрозаміщених анілінів. Вірогідно, що у цьому випадку 2 нітрогрупи достатньо дезактивують ароматичне кільце аніліну для повного уникнення побічної полімеризації, пов'язаної з взаємодією формальдегіду з бензольним кільцем, яка унеможливлює застосування цієї реакції до сполук з іншими аніліновими фрагментами. Також виходячи з діалкілфосфітів та основ Шиффа з застосуванням реакції Кабачника - Філдса, було синтезовано естери бензиламінофосфонових кислот, які були в подальшому гідролізовані до кислот. Необхідні похідні динітроанілінів з аліфатичними аміногрупами синтезувалися реакцією динітрохлоробензолів з аліфатичними діамінами. Будова одержаних речовин підтверджена ЯМР <$Enothing sup 1 roman H> та <$Enothing sup 31 roman P>-спектрами та результатами елементного аналізу. Таким чином, вдалося розширити межі застосування реакції Моедрітцера - Ірані, завдяки чому було синтезовано раніше не описані амінометилфосфонові кислоти, структурно подібні до відомих гербіцидів.
| | 3. |
Дронова М. Л. Залежність антимікробної активності похідних арилаліфатичних аміноспиртів від їхньої хімічної структури [Електронний ресурс] / М. Л. Дронова, З. С. Суворова, Ю. В. Короткий // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 5. - С. 95-104. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2015_5_16 Производные арилалифатических аминоспиртов являются новым перспективным классом соединений для создания препаратов антибактериального и антифунгального действия. Цель работы - проведение анализа "химическая структура-антимикробная активность" для дальнейшего направленного синтеза соединений этого ряда. Антимикробную активность соединений исследовали методом серийных разведений в жидких питательных средах. Первичный анализ влияния заместителей на способность производных ингибировать рост и размножение тест-штаммов микроорганизмов был проведен эмпирическим методом. Для дальнейшего исследования были рассчитаны характеристики молекулярной структуры арилалифатических аминоспиртов (площадь поверхности, объем, коэффициент липофильности и дипольный момент) средствами программы "Hyperchem 8.0.8". Установление зависимости между выраженностью антимикробного действия относительно Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans и определенными характеристиками осуществляли с помощью корреляционно-регрессионного анализа с использованием критерия Спирмена. Статистическую обработку проводили с помощью "StatSoft Statistica 6.0", полученные данные оценивали по шкале Чеддока. Установлено, что наличие поливалентного действия (антибактериальной и антифунгальной активности) у производных арилалифатических аминоспиртов зависит от структуры аминного фрагмента и состава арил(алкил)окси-группы (4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенильная, 1 -адамантильная, 4-(1-адамантил) фенильная, 4-фенил-фенильная или 2,4-дитретбутилфенильная). Проведенный корреляционно-регрессионный анализ показал, что на выраженность антибактериального и антифунгального эффекта влияют такие параметры молекулярной структуры, как площадь поверхности и объем молекул, а также их липофильность; установленные зависимости являются обратными. Наиболее выраженная корреляция выявлена между указанными параметрами и антистафилококковой активностью. Таким образом, наиболее перспективным для получения соединений с широким спектромантимикробного действия является синтез, направленный на уменьшение размеров молекул и липофильности производных аминоспиртов, содержащих 4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенильный радикал.
| | 4. |
Короткий Ю. В. Синтез, антибактеріальна та протигрибкова активність четвертинних солей 1|4 (1,1,3,3 тетраметилбутил)фенікси|3діалкіламіно2пропанолу [Електронний ресурс] / Ю. В. Короткий, Н. О. Вринчану, М. Л. Дронова, З. С. Суворова, О. А. Смертенко // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 1. - С. 56-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2015_1_9 Распространение резистентных штаммов патогенов и снижение эффективности антибиотикотерапии обусловливают необходимость поиска новых соединений с антимикробными свойствами. Цель работы - синтез и изучение антимикробных свойств новых производных арилалифатических аминоспиртов. Исследованы четвертичные соли 1-[4-(1,1,3,3-тетраметил-бутил)фенокси]-3-диалкиламино-2-пропанола (соединения I-XIV). Синтез соединений осуществляли с помощью метода взаимодействия эпоксидов предшественника с избыточным количеством соответствующих аминов при нагревании в изопропаноле с последующей обработкой избытком галоидных алкилов. С целью подтверждения структуры использовали методы элементного анализа, ИК- и ПМР-спектроскопии. Антимикробную активность относительно тест-штаммов Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853 и Candida albicans NCTC 885/653 определяли с помощью метода серийных разведений в жидких тщательных средах и оценивали с помощью показателя минимальной ингибирующей концентрации. Исследования антибактериальных и антифунгальных свойств впервые синтезированных четвертичних солей 1-[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси]-3-диалкиламино-2-пропанола показали, что соединения обладают как мононаправленым, так и поливалентным действием. Выраженность антимикробного действия и широта спектра впервые синтезированных арилалифатических аминоспиртов свидетельствуют о перспективности создания на их основе новых противомикробных препаратов.
| | 5. |
Короткий Ю. В. Комплексна система управління логістичним потенціалом машинобудівного підприємства [Електронний ресурс] / Ю. В. Короткий // Теоретичні і практичні аспекти економіки та інтелектуальної власності. - 2015. - Вип. 1(1). - С. 68-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Tpaeiv_2015_1(1)__12
| | 6. |
Короткий Ю. В. Фактори впливу на логістичний потенціал машинобудівного підприємства [Електронний ресурс] / Ю. В. Короткий // Молодий вчений. - 2015. - № 9(1). - С. 80-83. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/molv_2015_9(1)__20
| | 7. |
Короткий Ю. В. Оптимізація складових логістичного потенціалу машинобудівного підприємства шляхом організаційної інтеграції [Електронний ресурс] / Ю. В. Короткий // Молодий вчений. - 2015. - № 10(2). - С. 28-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/molv_2015_10(2)__8
| | 8. |
Короткий Ю. В. Логістична стратегія як засіб формування логістичного потенціалу машинобудівного підприємства [Електронний ресурс] / Ю. В. Короткий // Вісник Одеського національного університету. Серія : Економіка. - 2015. - Т. 20, Вип. 4. - С. 105-108. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonu_econ_2015_20_4_25
| | 9. |
Короткий Ю. В. Стратегічне партнерство машинобудівних підприємств – запорука підвищення їхнього логістичного потенціалу [Електронний ресурс] / Ю. В. Короткий // Науковий вісник Херсонського державного університету. Сер. : Економічні науки. - 2016. - Вип. 16(1). - С. 86-89. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvkhdu_en_2016_16(1)__23
| | 10. |
Степанюк Г. І. Оцінка кардіопротекторної дії 1-(1-адамантил-1-етокси)-3-(N-метил морфоліній)-2-пропанол йодиду (ЮК-76) в умовах експериментального адреналінового ушкодження міокарда [Електронний ресурс] / Г. І. Степанюк, М. В. Сокирко, Н. Г. Степанюк, Ф. В. Гладких, Ю. В. Короткий // Одеський медичний журнал. - 2016. - № 6. - С. 26-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2016_6_6
| | 11. |
Омельченко А. В. Моделирование вертикальных автосейсмических колебаний фундамента баллистического гравиметра [Електронний ресурс] / А. В. Омельченко, В. Ф. Болюх, А. И. Винниченко, Ю. А. Короткий // Український метрологічний журнал. - 2014. - № 4. - С. 50-54. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Umlzh_2014_4_13
| | 12. |
Короткий Ю. В. Машинобудівна промисловість України: здобутки та перспективи [Електронний ресурс] / Ю. В. Короткий // Науковий вісник Міжнародного гуманітарного університету. Серія : Економіка і менеджмент. - 2015. - Вип. 11. - С. 117-120. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvmgu_eim_2015_11_28
| | 13. |
Дудікова Д. М. Антибактеріальна активність амінопропанолів з адамантильним і N-алкіларильним радикалом відносно біоплівок E. сoli [Електронний ресурс] / Д. М. Дудікова, Н. О. Вринчану, Ю. В. Короткий, М. Л. Дронова, З. С. Суворова, А. О. Шарова, Н. І. Гринчук, В. В. Недашківська // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 6. - С. 37-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2017_6_6 Утворення біоплівок мікроорганізмами створює великі труднощі в клінічній практиці, оскільки при цьому значно підвищується стійкість бактерій до антибактеріальних і дезінфікуючих засобів, збільшуються витрати на лікування пацієнта, зростає летальність від інфекційних ускладнень. Тому перспективним є пошук нових сполук, здатних вливати на зрілу біоплівку та на різні етапи її формування. Мета дослідження - встановити вплив нових похідних амінопропанолів на плівкоутворення та сформовані E. сoli біоплівки у порівнянні з антибактеріальними препаратами. Чутливість клінічного штаму E. сoli до дії сполук КВМ-97, КВМ-194, КВМ-204, КВМ-261, КВМ-262 і препаратів порівняння ципрофлоксацину, меропенему, гентаміцину та цефтазидиму визначали за допомогою методу серійних мікророзведень і оцінювали за показником мінімальної інгібуючої концентрації (МІК). Здатність досліджуваних сполук та антимікробних засобів впливати на плівкоутворення та сформовані біоплівки кишкової палички досліджували за допомогою методу сорбції генціанвіолету на структурах біоплівки з подальшою десорбцією в органічний розчинник. Дослідження впливу амінопропанолів з адамантильним та N-алкіларильним радикалом на біоплівки E. coli показало, що сполуки порушують плівкоутворення та руйнують сформовані біоплівки. Найвиразнішу дію відносно біоплівок кишкової палички на всіх досліджених етапах розвитку виявляють сполуки КВМ-97 і КВМ-262, які за ступенем інгібуючого ефекту проявляють переваги або не поступаються препаратам порівняння ципрофлоксацину, меропенему, цефтазидиму та гентаміцину. Отже, уперше синтезовані похідні амінопропанолу з адамантильним та N-алкіларильним радикалом можуть бути перспективними для створення на їх основі лікарських засобів з антибіоплівковою активністю.
| | 14. |
Волощук О. М. Антивірусна дія похідних Амінопропанолу-2 на експериментальні моделі вірусу гепатиту C [Електронний ресурс] / О. М. Волощук, Ю. В. Короткий, О. А. Смертенко, С. Л. Рибалко, Ю. І. Порва, В. П. Широбоков // Мікробіологія і біотехнологія. - 2017. - № 3. - С. 55-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2017_3_7 Мета роботи - дослідити антивірусну дію нових сполук амінопропанолу-2 до вірусу бичачої вірусної діареї (BVDV) та в експериментальній продукувальній моделі вірусу гепатиту C (HCV). Антивірусну дію визначали у 7 похідних амінопропанолу-2, серед яких: норборніл вмісна речовина (сполука 51), речовина з циклічним замісником в алкоксігрупі (сполука 48), та речовини з аліциклічними замісниками в алкоксігрупі (сполуки 46, 47, 49, 50 і 52). Оцінку антивірусної дії досліджуваних речовин проводили in vitro за показниками їх хіміотерапевтичних індексів (ХТі) та за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) в експериментальній продукувальній моделі HCV. Встановлено, що сполуки 50 і 52 пригнічують репродукцію BVDV на 2 lg ID50 в концентраціях 3,125 і 6,25 мкг/мл відповідно та мають високі показники ХТІ, що характеризує ці речовини як ефективні пригнічувачі репродукції BVDV. Антивірусну дію сполуки 50 було підтверджено за даними ПЛР на моделі продукувальної культури HCV та показано дозозалежний вплив цієї речовини на репродукцію вірусу гепатиту C. Висновки: серед досліджених похідних амінопропанолу-2 в групі речовин з аліциклічними замісниками в алкоксигрупі ідентифіковано сполуку з вираженими противірусними властивостями: 1-трет-бутокси-3-(2,2,6,6-тетраметил-4-гідрокси-піперидино)-2-пропанол (речовина 50). Одержані результати можуть бути використані для цілеспрямованого синтезу активних молекул з заданими властивостями та будуть корисними під час вивчення закономірних взаємозв'язків "структура-активність".
| | 15. |
Настенко В. Б. Вивчення протимікробної активності солей алкіл (R-арил) оксидиалкіл амонію щодо референтних штамів мікроорганізмів [Електронний ресурс] / В. Б. Настенко, Ю. В. Короткий, О. А. Смертенко, Н. О. Осипчук, В. П. Широбоков, А. П. Чоботар // Мікробіологія і біотехнологія. - 2018. - № 1. - С. 18-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2018_1_4 Мета роботи - визначення антимікробних властивостей солей алкіл (R-арил) оксидиалкіл амонію щодо референтних штамів мікроорганізмів. Об'єкт дослідження - 52 сполуки похідних алкіл (R-арил) оксидиалкіл амонію, які були синтезовані в Інституті органічної хімії НАН України. Як тест-мікроорганізми використовували Staphylococcus аureus АTCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853, Candida albicans ATCC 10231. Визначення протимікробної дії даних сполук проводилось у 2 етапи: 1-ший - скринінг методом дифузії в живильне середовище; 2-й - визначення мінімальної інгібувальної та бактерицидної концентрації (МІК та МБК) мікрометодом серійних розведень. В результаті проведеного скринінгу встановлено, що антифунгальний та антистафілококовий ефект наявний у 45-ти препаратів з 52-х, з них 10 сполук спричинили появу зон затримки росту діаметром 15 - 19 мм. Усі досліджувані речовини виявилися недієвими щодо грамнегативних бактерій. Посилаючись на результати скринінгу, визначено показники МІК та МБК. Антимікотичну дію флуконазолу, що слугував препаратом порівняння, перевершило 26 досліджуваних солей алкіл (R-арил) оксидиалкіл амонію. Також сполуки проявили виражену антибактеріальну дію щодо референтного штаму S. aureus. Найефективнішими щодо цих мікроорганізмів були сполуки Kc22, Kc1 та Kc3, їхні антимікробні властивості були вищими чи відповідали показникам ампіциліну (МІК - 1,62 +- 0,33 мкг/мл, а МБК - 2,60 +- 0,65 мкг/мл). З усіх активних 45 сполук 25 проявили протимікробний ефект на рівні антибіотиків порівняння, тобто їхня МІК не перевищувала значення 7,81 мкг/мл. Висновки: на основі отриманих результатів відібрано по 10 найбільш ефективних сполук для подальшого дослідження антимікробних властивостей солей алкіл (R-арил) оксидиалкіл амонію на клінічних ізолятах за умов in vitro.
| | 16. |
Вознесенська Т. Ю. Вплив адемолу на ооцити і клітини їх фолікулярного оточення [Електронний ресурс] / Т. Ю. Вознесенська, Ю. В. Короткий, Н. Г. Грушка, О. А. Кондрацька, В. О. Срібна, Т. В. Блашків // Вісник проблем біології і медицини. - 2018. - Вип. 4(2). - С. 132-135. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2018_4(2)__30
| | 17. |
Короткий Ю. В. Механізм управління логістичним потенціалом машинобудівного підприємства [Електронний ресурс] / Ю. В. Короткий // Науковий вісник Херсонського державного університету. Серія : Економічні науки. - 2015. - Вип. 13(3). - С. 70-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvkhdu_en_2015_13(3)__19
| | 18. |
Осипчук Н. О. Чутливість до синтетичних аромациклічних аміноспиртів ізолятів Candida, що виділені від пацієнтів з цукровим діабетом 1-го типу [Електронний ресурс] / Н. О. Осипчук, В. Б. Настенко, В. П. Широбоков, Ю. В. Короткий // Environment & health. - 2020. - № 1. - С. 39-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dtz_2020_1_8
| | 19. |
Короткий Ю. В. Синтез та антимікробна активність четвертинних солей 1- [Електронний ресурс] / Ю. В. Короткий, Д. М. Дудікова, Н. О. Вринчану, О. А. Смертенко // Медична та клінічна хімія . - 2015. - Т. 17, № 1. - С. -3-діалкіламіно-2-пропанолу. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Medkh_2015_17_1_4
| | 20. |
Волощук О. М. Дослідження протигерпетичної активності похідних амінопропанолу-2 [Електронний ресурс] / О. М. Волощук, Ю. В. Короткий, С. Л. Рибалко, В. П. Широбоков // Медична та клінічна хімія. - 2017. - Т. 19, № 2. - С. 72-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Medkh_2017_19_2_14
|
|
|