Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (1) | Реферативна база даних (3) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Лелюх М$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 11 Представлено документи з 1 до 11 |
|||
| 1. | 
Лелюх М. І. Синтез нових неконденсованих похідних 4-тіазолідинону з 1,3,4-оксадіазольним фрагментом у молекулах та їх протипухлинна активність [Електронний ресурс] / М. І. Лелюх, Д. Я. Гаврилюк, Б. С. Зіменковський, Р. Б. Лесик // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 2. - С. 51-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_2_15 Синтезированы 2-хлоро-N-(5-арил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)-ацетамиды, которые использованы в качестве алкилирующих реагентов в реакциях с 2,4-тиазолидиндионом и калийными солями его 5-арилиденпроизводных. Структура синтезированных соединений подтверждена методом ПМР спектроскопии. Проведен скрининг противоопухолевой активности полученных веществ. | ||
| 2. |
Гаврилюк Д. Я. Синтез і протипухлинна активність неконденсованих систем з 1,3,4-тіадіазольним і 4-тіазолідиноновим фрагментами [Електронний ресурс] / Д. Я. Гаврилюк, М. І. Лелюх, О. М. Грабоус, Р. Б. Лесик // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 3. - С. 15-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_3_6 На основании реакции S-алкилирования получена группа неконденсированных производных 2-амино-1,3,4-тиадиазола с ароматическими и гетероциклическими фрагментами. При дальнейшей химической модификации 2-(5-амино-[1,3,4]тиадиазол-2-илсульфанил)-ацетамидов в реакциях ацилирования и гетероциклизации синтезированы 2-[5-(4-оксотиазолидин-2-илиденамино)-[1,3,4]тиадиазол-2-илсульфанил]-ацетамиды, которые использованы в реакции Кневенагеля с ароматическими альдегидами, изатином и 5-бромизатином. Структура синтезированных соединений подтверджена методом ПМР-спектроскопии. Проведен скрининг противоопухолевой активности полученных веществ. | ||
| 3. |
Шепета Ю. Л. Синтез нових похідних 4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу з 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильним фрагментом у молекулах та їхня протизапальна активність [Електронний ресурс] / Ю. Л. Шепета, М. І. Лелюх, Б. С. Зіменковський, Р. Б. Лесик // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - № 1. - С. 18-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2016_1_6 Изучение противовоспалительной активности новых производных 4Н-1,2,4-триазол-3-тиола является одним из приоритетных направлений фармакологических исследований указанной гетероциклической системы. На основе реакции гетероциклизации N-замещённых тиосемикарбазидов в щелочной среде получена группа новых неконденсированных соединений, содержащих 4Н-1,2,4-триазольный и 2-(2,6-дихлорофениламино)бензильный фрагменты. Проведена химическая модификация синтезированных 5-[2-(2,6-дихлорофениламино)бензил]-4Н-1,2,4-триазол-3-тиолов в реакциях S-алкилирования с N-арил(тиофен-2-ил)замещёнными 2-хлороацетамидами и 2-хлоро-1-(3,5-диарил-4,5-дигидропиразол-1-ил)этанонами. Структура соединений подтверждена элементным анализом и методом ПМР спектроскопии. Проведён скрининг противовоспалительной активности на модели каррагенинового отёка у крыс, который позволил идентифицировать два высокоактивных соединения: 2-{5-[2-(2,6-дихлорофениламино)бензил]-4-этил-4Н-1,2,4-триазол-3-илсульфанил}- N-(4-хлорофенил)ацетамид (соединение 3b) и 2-{5-[2-(2,6-дихлорофениламино) бензил]-4-этил-4Н-1,2,4-триазол-3-илсульфанил}-1-[5-(4-метоксифенил)-3- (нафтален-2-ил)-4,5-дигидропиразол-1-ил]этанон (соединение 5c), проявляющих выраженное противоотёчное действие, сопоставимое с аналогичным эффектом диклофенака натрия. | ||
| 4. | 
Шепета Ю. Л. Синтез s-алкільованих похідних 1,3,4-оксадіазол-2-тіолу з фрагментами диклофенаку та ібупрофену в молекулах [Електронний ресурс] / Ю. Л. Шепета, М. І. Лелюх, О. М. Роман, Б. С. Зіменковський, Р. Б. Лесик // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. - 2015. - № 3-4. - С. 81-87. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kff_2015_3-4_16 | ||
| 5. |
Лелюх М. І. Синтез та вивчення протипухлинної активності 5-іліденпохідних 2-(5-арил-1,3,4-оксадіазол-2-іл)імінотіазолідин-4-онів [Електронний ресурс] / М. І. Лелюх, Б. С. Зіменковський, І. Л. Демчук, А. Гзелля, Р. Б. Лесик // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. - 2015. - № 3-4. - С. 176-185. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kff_2015_3-4_31 | ||
| 6. |
Лелюх М. І. Синтез нових 1,3,4-окса(тіа)діазолзаміщених (2,4-діоксотіазолідин-5-іліден)ацетамідів та вивчення їх біологічної активності [Електронний ресурс] / М. І. Лелюх, Д. Я. Гаврилюк, Б. С. Зіменковський, І. Л. Демчук, Р. Б. Лесик // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. - 2013. - № 3-4. - С. 106-112. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kff_2013_3-4_20 | ||
| 7. | 
Лелюх М. І. Синтез та дослідження антитрипаносомної активності нових 5-іліден-2-(1,3,4-тіадіазол-2-іл)імінотіазолідин-4-онів [Електронний ресурс] / М. І. Лелюх, Б. С. Зіменковський, І. Л. Демчук, Грельє Філіп, Р. Б. Лесик // Фармацевтичний часопис. - 2017. - № 3. - С. 5-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2017_3_3 | ||
| 8. |
Шепета Ю. Л. Синтез та оцінка протизапальної активності похідних роданіну з 2-(2,6 дихлорофеніламіно)фенілацетамідним фрагментом у молекулах [Електронний ресурс] / Ю. Л. Шепета, М. І. Лелюх, Б. С. Зіменковський, І. О. Нєктєгаєв, Р. Б. Лесик // Фармацевтичний часопис. - 2018. - № 1. - С. 6-15. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2018_1_3 | ||
| 9. | Лелюх М. Синтетичні підходи до одержання гетерилзаміщених 1,3,4-тіадіазолів як біологічно активних [Електронний ресурс] / М. Лелюх, Б. Зіменковський, І. Чабан, Л. Шелепетень, В. Матійчук // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2018. - Вип. 59(2). - С. 254-275. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2018_59(2)__4 | ||
| 10. | Лелюх М. Методи одержання та можливі напрями хімічної модифікації похідних 1,3,4-оксадіазолу (огляд) [Електронний ресурс] / М. Лелюх, І. Чабан, В. Матійчук, Б. Зіменковський // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2019. - Вип. 60(2). - С. 256-274. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2019_60(2)__4 | ||
| 11. | 
Лелюх М. І. Біологічна активність гетероциклічних систем на основі функціонально заміщених 1,3,4-тіа(окса)діазолів (огляд) [Електронний ресурс] / М. І. Лелюх // Фармацевтичний журнал. - 2019. - Т. 74, № 6. - С. 43-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2019_74_6_8 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ інформаційно-комунікаційних технологій |
 Пам`ятка користувача |