Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (17) | Автореферати дисертацій (2) | Реферативна база даних (26) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Огурцов В$<.>) | ||||
|
Загальна кількість знайдених документів : 33 Представлено документи з 1 до 20 |
||||
| ||||
| 1. | 
Драпак І. В. Використання квантово-хімічних дескрипторів для прогнозування діуретичної і бактеріостатичної активності ε-карбоксипентиламідів 4-N-R-сульфамідооксанілових кислот [Електронний ресурс] / І. В. Драпак, О. В. Кленіна, В. В. Огурцов, І. Я. Голос, Г. О. Цепелевські, І. П. Банний // Запорожский медицинский журнал. - 2011. - т. 13, № 4. - С. 67-71. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2011_13_4_20 Исследована зависимость диуретической и бактериостатической активности 11 соединений <$E epsilon>-карбоксипентиламидов 4-N-R-сульфамидооксаниловых кислот от квантово-химических параметров строения их молекул. Анализ полученных уравнений регрессии позволяет сделать вывод о существенном влиянии геометрической и пространственной структуры и параметров распределения электронной плотности в молекулах исследуемых соединений, а также энергетических параметров и липофильных свойств соединений на их биологическую активность. | |||
| 2. | 
Чабан Т. І. Синтез і вивчення гепатопротекторної активності деяких тіазоло [Електронний ресурс] / Т. І. Чабан, В. В. Огурцов, І. Г. Чабан, О. В. Кленіна, І. О. Нєктєгаєв // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 1. - С. піридинів. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_1_13 Взаимодействием 4-иминотиазолидона-2 с ацетилацетоном получен 5,7-диметил-3H-тиазоло[4,5-b]пиридин-2-он, который изучали в реакциях цианэтилирования по положению 3 и азосочетания по положению 6, а его 6-фенилазопроизводное - в реакции N-алкилирования, что позволило получить серию производных указанной гетероциклической системы для фармакологического скрининга. Впервые идентифицирован гепатопротекторный эффект полученных веществ, что дает возможность установить некоторые закономерности зависимости структура - активность среди производных тиазоло[4,5-b]пиридина. | |||
| 3. |
Чабан Т. І. Синтез і вивчення антиоксидантної активності нових тіазоло [Електронний ресурс] / Т. І. Чабан, В. В. Огурцов, І. Г. Чабан, О. В. Кленіна, Х. Б. Гриневич // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 3. - С. піридинів. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_3_17 В результате взаимодействия этилового эстера 5,7-диметил-2-оксо-6-фенилазо-тиазоло[4,5-b]пиридин-3-ил)-ацетатной кислоты с гидразингидратом получен перспективный в химическом отношении гидразид 5,7-диметил-2-оксо-6-фенилазо-тиазоло[4,5-b]пиридин-3-ил)-ацетатной кислоты. Его последующая утилизация в реакциях конденсации с ароматическими и гетероциклическими альдегидами привела к получению серии новых арилиденгидразидов 5,7-диметил-2-оксо-6-фенилазо-тиазоло[4,5-b]пиридин-3-ил-ацетатной кислоты. Исследована антиоксидантная активность полученных соединений методом поглощения 2,2-дифенил-1-пикрилгидразил-радикала. | |||
| 4. | 
Евсеев С. П. Усовершенствованный алгоритм UMAC на основе модулярных преобразований [Електронний ресурс] / С. П. Евсеев, О. Г. Король, В. В. Огурцов // Восточно-Европейский журнал передовых технологий. - 2014. - № 1(9). - С. 16-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vejpte_2014_1(9)__4 Обоснован выбор цикловых функций в схеме доказуемо стойкого ключевого универсального хеширования. Предложена модель и метод формирования кодов контроля целостности и аутентичности данных на основе модулярных преобразований, алгоритм снижения вычислительной сложности реализации схем хеширования с использованием цикловых функций. Разработанный усовершенствованный алгоритм UМАС обеспечивает требуемые показатели коллизионных свойств универсального хеширования, доказуемый уровень стойкости и высокие показатели быстродействия. | |||
| 5. | 
Кленіна О. В. Моделювання 3D фармакофорів у молекулах похідних 5,7-диметил-6-фенілазо-3Н-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону [Електронний ресурс] / О. В. Кленіна, Т. І. Чабан, В. В. Огурцов, І. Г. Чабан, І. Я. Голос // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 1. - С. 60-68. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_1_11 Проведено докінгові дослідження з метою встановлення можливості інгібування похідними 5,7-диметил-6-фенілазо-3Н-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону активності ферментів, задіяних у різних стадіях циклооксигеназного шляху метаболізму арахідонової кислоти: двох ізоформ циклооксигенази (COX-1 і COX-2) та мікросомної простанландин Е синтази-1 (mPGES-1). Проведено моделювання 3D фармакофорів у молекулах досліджуваних сполук із використанням методології "відбитків пальців" взаємодій між рецептором та лігандом (Protein-Ligand Interaction Fingerprints - PLIF). Встановлено типи і локалізація взаємодій у комплексах синтезованих сполук із зазначеними рецепторами дозволили побудувати три- та двоцентрові 3D моделі фармакофорів у молекулах цих речовин, які поєднують стеричні та електронні властивості їх структур, необхідні для забезпечення оптимального зв'язування з біологічними мішенями. Аналіз одержаних фармакофорних моделей вказує на функціональність конденсованого біциклічного тіазолопіридинового скафолда, яка забезпечується стеричним розміщенням атомів хоча б одного з цих гетероциклів у відповідних фармакофорних центрах. Конденсовану тіазолопіридинову гетероциклічну систему можна розглядати як перспективний скафолд для створення комбінаторних бібліотек потенційних біологічно активних речовин, що підтверджується результатами проведених процедур віртуального скринінгу та моделювання фармакофорних центрів у молекулах похідних тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону. | |||
| 6. | 
Дорохов О. В. Інформаційні технології імітаційного моделювання систем масового обслуговування клієнтів на транспортному ринку [Електронний ресурс] / О. В. Дорохов, М. Драшкович, Н. І. Кіріллова, В. В. Огурцов // Збірник наукових праць Харківського університету Повітряних сил. - 2010. - Вип. 3. - С. 170-173. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ZKhUPS_2010_3_41 Розглянуто можливість використання інформаційних технологій для комп'ютерного моделювання систем масового обслуговування споживачів послуг на транспортному ринку. Визначено складові, об'єкти та ситуації на ринку транспортних та супутніх послуг, де виникають завдання одночасного обслуговування запитів та потреб клієнтів. Проаналізовано відповідні програмні засоби та середовища моделювання. Запропоновано до використання пакет імітаційного моделювання Extend. Опрацьовано особливості його застосування та наведено приклад моделювання завдання надання транспортного сервісу в Extend 7LT. | |||
| 7. | 
Гуль А. Ю. Метод для рішення задачі розрахунку мінімальної кількості радіолокаційних станцій на основі рангового підходу [Електронний ресурс] / А. Ю. Гуль, В. М. Приходько, В. В. Огурцов // Системи озброєння і військова техніка. - 2009. - № 3. - С. 61-64. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/soivt_2009_3_17 Описано метод для рішення задачі розрахунку мінімальної кількості радіолокаційних станцій (РЛС) і місць їх розміщення для створення суцільного радіолокаційного поля за умов протидії противника. Запропонований новий підхід рішення задачі про найменше покриття, що дозволяє підвищити оперативність прийняття рішення на розміщення РЛС в заданому районі. | |||
| 8. | 
Думанська Ю. А. Дослідження взаємодії похідних 5-R-1,4-нафтохінону з 2,3-диметилбутадієном та прогнозування біологічної активності продуктів реакції методом 2D-QSAR аналізу [Електронний ресурс] / Ю. А. Думанська, О. І. Маршалок, І. І. Щекун, Ю. І. Шах, А. В. Кудрінецька, Х. Б. Болібрух, А. І. Кархут, С. В. Половкович, В. В. Огурцов, В. П. Новіков // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Хімія, технологія речовин та їх застосування. - 2014. - № 787. - С. 191-198. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VNULPX_2014_787_40 У процесі реакції Дільса - Альдера між 5-заміщеними похідними 1,4-нафтохінону та 2,3-диметилбутадієном синтезовано нові сполуки 9,10-антрацендіону. Визначено ймовірність прояву біологічної активності синтезованих сполук за допомогою програми PASS. | |||
| 9. | 
Голубничий Д. Ю. Метод решения задачи целочисленного линейного программирования с булевыми переменными на основе рангового подхода [Електронний ресурс] / Д. Ю. Голубничий, В. В. Огурцов, В. Ф. Третьяк // Системи обробки інформації. - 2009. - Вип. 4. - С. 152-154. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/soi_2009_4_37 Рассмотрен метод решения задачи целочисленного линейного программирования с булевыми переменными на основе рангового подхода. Результаты экспериментального исследования показали, что наиболее существенный выигрыш в быстродействии достигается при использовании алгоритма А | |||
| 10. | 
Близнюк О. Н. К вопросу уменьшения выбросов закиси азота в производстве азотной кислоты [Електронний ресурс] / О. Н. Близнюк, А. С. Савенков, Л. Н. Ратушная, В. А. Огурцов // Экология и промышленность. - 2007. - № 3. - С. 46-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ekolprom_2007_3_12 Изучены платиноидные, оксидные и двухслойные катализаторы высокотемпературного окисления аммиака до N | |||
| 11. | 
Чабан Т. І. Синтез нових ариліденпохідних 5,7-диметил-2-оксо-6-фенілазо-тіазоло [Електронний ресурс] / Т. І. Чабан, В. В. Огурцов, Й. Д. Комариця, І. Г. Чабан // Фармацевтичний часопис. - 2012. - № 2. - С. піридин-3-іл гідразиду оцтової кислоти як потенційних біологічно активних сполук. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2012_2_4 | |||
| 12. |
Евсеев С. П. Построение схемы двухфакторной аутентификации на основе использования крипто-кодовых схем [Електронний ресурс] / С. П. Евсеев, Б. П. Томашевский, В. В. Огурцов, Т. А. Свердло // Системи обробки інформації. - 2015. - Вип. 4. - С. 96-104. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/soi_2015_4_22 Рассмотрены основные принципы построения крипто-кодовых схем Мак-Элиса и Нидеррайтера. Проведен анализ различных систем двухфакторной аутентификации, их противостояние различным видам атак. Предложена схема двухфакторной аутентификации на основе использования криптокодовых схем Мак-Элиса и Нидеррайтера с целью повышения криптостойкости формируемого аутентификатора в схеме двухфакторной аутентификации. | |||
| 13. |
Король О. Г. Оценка статистических свойств хеш-функций с помощью пакета NISTSTS 800-22 [Електронний ресурс] / О. Г. Король, В. В. Федько, В. В. Огурцов // Системи обробки інформації. - 2016. - Вип. 4. - С. 115-124. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/soi_2016_4_22 Рассмотрен программный пакет NISTSTS 800-22, используемый для тестирования генераторов случайных и псевдослучайных чисел, позволяющий оценить статистическую безопасность криптографических примитивов. С помощью данного пакета исследуется статистическая безопасность ключевых хеш-функций, применяемых для формирования МАС-кодов. | |||
| 14. | 
Хаврона М. Ю. Антиоксидантна активність рослинної сировини видів роду Герань [Електронний ресурс] / М. Ю. Хаврона, І. Л. Бензель, В. В. Огурцов, О. Р. Піняжко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 6. - С. 73-76. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2016_6_11 Проблема антиоксидантного захисту організму людини є актуальною впродовж кількох останніх десятиліть. Серед заходів, спрямованих на її вирішення, є пошук нових препаратів з антиоксидантною активністю. Мета дослідження - визначити антиоксидантну активність екстрактів різних видів герані та вибрати фітосубстанцію з найвищою антиоксидантною активністю. Для дослідження антиоксидантних властивостей екстрактів застосовували метод, що базується на взаємодії зі стабільним хромоген-радикалом 2,2-дифеніл-1-пікрилгідразилом. У результаті проведених досліджень було встановлено, що всі види рослин роду Герань характеризуються антиоксидантною активністю. Виявлено, що спиртові ліофілізовані екстракти мають антирадикальну активність вищу, ніж водні ліофілізати. Серед відібраних зразків найвищу антиоксидантну активність проявили спиртові та водні екстракти одного виду герані Г-7 і Г-12, які є перспективними для подальших доклінічних досліджень. Показано, що найнижчу антиоксидантну активність мають фітосубстанції Г-2 серед спиртових екстрактів та Г-1 серед водних ліофілізатів. | |||
| 15. |
Огурцов В. В. In silico підходи до раціонального дизайну похідних тіазолопіридину як перспективних протизапальних засобів [Електронний ресурс] / В. В. Огурцов, Т. І. Чабан, О. В. Кленіна, І. Г. Чабан, Й. Д. Комариця // Фармацевтичний часопис. - 2013. - № 1. - С. 11-22. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2013_1_4 | |||
| 16. |
Хирков С. В. Синтез та вивчення антиоксидантної активності 4-тіазолідинонів із 2-оксоіндоліновим фрагментом у молекулах [Електронний ресурс] / С. В. Хирков, Д. Я. Гаврилюк, Х. Б. Гриневич, В. В. Огурцов, Р. Б. Лесик // Фармацевтичний часопис. - 2013. - № 2. - С. 7-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2013_2_3 | |||
| 17. |
Сулима М. І. Розробка та валідація методики спектрофотометричного кількісного визначення дилтіазему в лікарських формах [Електронний ресурс] / М. І. Сулима, В. В. Огурцов, Ю. М. Жук, С. О. Васюк // Фармацевтичний часопис. - 2017. - № 4. - С. 57-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2017_4_9 | |||
| 18. |
Сулима М. І. Валідація методики кількісного спектрофотометричного визначення верапамілу гідрохлориду у складі лікарських форм [Електронний ресурс] / М. І. Сулима, В. В. Огурцов, Ю. М. Жук, С. О. Васюк // Фармацевтичний часопис. - 2018. - № 2. - С. 65-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2018_2_12 | |||
| 19. |
Кленіна О. В. Qsar аналіз антиоксидантної активності нових конденсованих похідних на основі 4-азолідонів [Електронний ресурс] / О. В. Кленіна, Т. І. Чабан, В. В. Огурцов, І. Г. Чабан, Н. С. Сенета // Фармацевтичний часопис. - 2018. - № 3. - С. 5-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2018_3_3 | |||
| 20. |
Сулима М. І. Вивчення будови продукту взаємодії дилтіазему з бромкрезоловим зеленим [Електронний ресурс] / М. І. Сулима, В. В. Огурцов, Ю. М. Жук, С. О. Васюк, С. В. Хом'як // Фармацевтичний часопис. - 2018. - № 3. - С. 58-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2018_3_10 | |||
| ||||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ інформаційно-комунікаційних технологій |
 Пам`ятка користувача |