Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (2) | Реферативна база даних (7) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Самелюк Ю$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 9 Представлено документи з 1 до 9 |
|||
| 1. | 
Самелюк Ю. Г. Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 2-(5-(мето-ксифеніл)-1,2,4-тріазол-3-тіо)ацетатних кислот та їх естерів [Електронний ресурс] / Ю. Г. Самелюк, А. Г. Каплаушенко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 2. - С. 125-128. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2013_2_38 Проведен целенаправленный синтез ряда новых соединений с противомикробной и антиоксидантной активностями среди производных 1,2,4-триазол-3-тиона, которые содержат метоксифенильные заместители при С5 атоме 1,2,4-триазолового цикла, установлены закономерности связи между химическим строением и биологическим действием синтезированных веществ. | ||
| 2. | 
Самелюк Ю. Г. Синтез та актопротекторна активність солей 2-(5-(4-метоксифеніл -(3,4,5-триметоксифеніл)-)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)-ацетатних кислот [Електронний ресурс] / Ю. Г. Самелюк, А. Г. Каплаушенко, Є. С. Пругло // Запорожский медицинский журнал. - 2014. - № 2. - С. 107-111. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2014_2_29 Синтезированы новые соли, производные 2-(5-(4-метоксифенил-(3,4,5-триметоксифенил))-1,2,4-триазол-3-илтио)-ацетатных кислот. Установили строение и изучили физико-химические свойства этих соединений, изучили их актопротекторную активность. Установили взаимосвязь между строением полученных солей и их актопротекторным действием. Среди синтезированных веществ найдены соединения с выраженной актопротекторной активностью, которые могут быть рекомендованы для дальнейшего исследования с целью внедрения в медицинскую практику в качестве оригинальных лекарственных средств. | ||
| 3. | 
Самелюк Ю. Г. Синтез та фізико-хімічні дослідження гідразидів та іліденгідразидів 2-(5-(4-метоксифеніл), (3,4,5-триметоксифеніл)-1,2,4-триазол-3-ілтіо) ацетатних кислот [Електронний ресурс] / Ю. Г. Самелюк, А. Г. Каплаушенко // Фармацевтичний журнал. - 2013. - № 4. - С. 66-71. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2013_4_11 Исследована проблема фармацевтической науки - разработка новых, малотоксичных и высокоэффективных отечественных лекарственных средств с широким спектром биологической активности, которые могли бы конкурировать с дорогими импортными препаратами, что является одним из актуальных заданий фармацевтической науки. Цель работы - поиск новых высокоэффективных и малотоксичных соединений с потенциальной фармакологической активностью, установление закономерностей взаимосвязи между химическим строением и биологическим действием новых соединений на основе S-производных 5-(4-метоксифенил), (3,4,5-триметоксифенил)-1H-1,2,4-триазол-3-тиона. Использованы химические и физико-химические методы (элементный анализ, ИК- и УФ-спектрофотометрия, ПМР- и масс-спектрометрия, тонкослойная хроматография). Противомикробную активность изучали на кафедре микробиологии и вирусологии Запорожского государственного медицинского университета in vitro с помощью метода "серийных разведений" на жидкой питающей среде. Разработаны препаративные методы синтеза, синтезировано, установлено строение и индивидуальность, изучены физико-химические свойства 5-(4-метоксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона, 5-(3,4,5-триметоксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона, 2-(5-(4-метоксифенил), (3,4,5-триметоксифенил)-1,2,4-триазол-3-илтио) ацетатных кислот, их гидразидов и илиденгидразидов. Изучена противомикробная активность синтезированных соединений. Изучение противомикробной активности новых синтезированных соединений позволило установить влияние наличия и характера заместителей на данный вид действия. Исследования показали, что введение метоксифенильного радикала в 5 положение ядра триазолового цикла значительно повышает показатели противомикробной активности. Наибольшую противомикробную активностью проявляют вещества с 3,4,5-триметоксифенильним радикалом. Разработаны препаративные методы синтеза гидразидов и илиденгидразидов 2-(5-R-1,2,4-триазол-3-илтио) ацетатных кислот, которые стали полупродуктами для получения бензилиденгидразидов. Проведено подтверждение строения, установление индивидуальности и чистоты полученных веществ при комплексном использовании химических превращений, встречного синтеза, элементного анализа, ИК-спектрометрии, ПМР-спектроскопии, масс-спектрометрии и тонкослойной хроматографии. Исследована противомикробная активность полученных соединений, при этом установлена закономерность влияния метоксифенильных радикалов на противомикробное действие. | ||
| 4. | 
Самелюк Ю. Г. Дослідження нейропротекторної активності пропіл 2-(5-(3,4,5-триметоксифеніл)-1H-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетімідату гідрохлориду [Електронний ресурс] / Ю. Г. Самелюк, І. Ф. Бєленічев, А. В. Абрамов, Н. В. Бухтіярова, С. А. Моргунцова, С. В. Павлов, А. Г. Каплаушенко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2015. - № 6. - С. 34-40. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2015_6_6 Останніми роками збільшується поширеність судинних захворювань, у тому числі гострих порушень мозкового кровообігу. Ішемічне ураження головного мозку супроводжується тяжкими неврологічними розладами, такими як порушення когнітивних, моторних, вербальних та інших функцій ЦНС. Сьогодні в клінічну практику впроваджено антиоксиданти нейропротектори - тіотриазолін, мексидол, емоксипін, троллокс, мелатонін, селеназа, препарати глутатіону. Мета дослідження - вивчити нейропротективну дію нової сполуки, похідного 1,2,4-тріазол-3-тіону, а саме: пропіл 2-(5-(3,4,5-триметоксифеніл)-1H-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетімідату гідрохлориду у порівнянні з базовим нейропротектором і ноотропом - пірацетамом. Застосування пропіл 2-(5-(3,4,5-триметоксифеніл)-1H-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетімідату гідрохлориду тваринам з експериментальним ішемічним інсультом демонструє нейропротективний ефект, значно перевершуючи дію пірацетаму: зменшується летальність тварин і вираженість неврологічних порушень у гострий період ішемічного інсульту, а також призводить до гальмування оксидативного стресу, підвищення активності антиоксидантних ферментів та сприяє нормалізації в системі NO. | ||
| 5. |
Каплаушенко Т. М. Синтез та встановлення фізикохімічних констант 2-(5-(хінолін-2-іл, 2-гідроксихінолін-4-іл)-4-r1-1,2,4-триазол-3-ілтіо) ацетатних кислот та їх естерів [Електронний ресурс] / Т. М. Каплаушенко, О. І. Панасенко, Ю. Г. Самелюк // Фармацевтичний журнал. - 2016. - № 2. - С. 53-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2016_2_11 | ||
| 6. |
Самелюк Ю. Г. Гостра токсичність 5-(2-, 3-, 4-метоксифеніл, (3,4,5-триметоксифеніл)-)-1,2,4-тріазол-3-тіонів та їх тіопохідних [Електронний ресурс] / Ю. Г. Самелюк, А. Г. Каплаушенко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2015. - № 3. - С. 57-60. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2015_3_14 С целью определения показателей острой токсичности продолжена робота по исследованию производных 1,2,4-триазолов, которые в 5 положении ядра триазолового цикла содержат 2-, 3-, 4-метоксифенильные или 3,4,5-триметоксифенильный заместители. Изучены показатели острой токсичности для 11 различных классов синтезированных соединений, производных гетероциклической системы триазола. Исследования проводили по экспресс-методу В. Б. Прозоровского на белых крысах линии Вистар. Для определения LD50 5-R-1,2,4-триазол-3-тионов и их тиопроизводных использовались 5 групп животных по 2 наблюдения в каждой с дополнительным использованием одной предыдущей и следующей дозы. Установлено, что значения LD50 новых производных 1,2,4-триазол-3-тионов с метоксифенильными заместителями при 5 положении ядра триазолового цикла находятся в интервале 304+-65 - 1245+-197 мг/кг и согласно классификации К. К. Сидорова исследованные соединения относятся к малотоксичным или нетоксичным веществам. На острую токсичность 5-R-1,2,4-триазол-3-тионов и их тиопроизводных в значительной мере влияет как наличие и характер заместителей по ядру 1,2,4-триазола, так и природа заместителей по атому серы при С3-атоме 1,2,4-триазолового цикла. | ||
| 7. |
Рудь А. М. Синтез нових алкілсульфоніл(сульфініл) похідних 1,2,4-тріазолу на основі (3-(алкілтіо)-4-R-1,2,4-тріазол-5-іл)(феніл)метанолів [Електронний ресурс] / А. М. Рудь, А. Г. Каплаушенко, Ю. Г. Самелюк // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2018. - Т. 11, № 1. - С. 23-28. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2018_11_1_6 В последние годы большое внимание уделяется поиску и созданию новых лекарственных средств. Целенаправленный синтез соединений с низкой токсичностью и выраженными биологическими свойствами является главным заданием на пути создания лекарственных препаратов. Особый интерес в этом направлении представляют азотсодержащие гетероциклы как высокоэффективные соединения. Довольно большое значение уделяется изучению биологической активности 1,2,4-триазолов, поскольку ядро 1,2,4-триазола является структурным фрагментом лекарственных препаратов с разнообразными фармакологическими эффектами. Цель работы - синтез новых соединений в ряду 1,2,4-триазол-3-тионов, которые содержат гидроксифенильные заместители. Синтезировать исходные соединения, для которых изучить реакции алкилирования и окисления атома Сульфура до IV- и VI-валентного состояния. Подтверждение строения, определение индивидуальности и чистоты полученных веществ проведено комплексным использованием элементного анализа, ИК-, УФ-спектрофотометрии, <^>1 | ||
| 8. | 
Рудь А. М. Гепатопротекторна активність похідних 1,2,4-триазол-3-тіону, які містять за С5 атомом вуглецю гідрокси(феніл)метильний замісник [Електронний ресурс] / А. М. Рудь, А. Г. Каплаушенко, Є. С. Пругло, Ю. Г. Самелюк, Ю. С. Фролова // Український біофармацевтичний журнал. - 2018. - № 3. - С. 10-15. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2018_3_4 Актуальность создания лекарственных средств с высокой эффективностью и низкой стоимостью для профилактики и лечения заболеваний пищеварительной системы является бесспорной. В ряде исследований выявили высокие показатели гепатопротекторного действия производных 1,2,4-триазола. Поэтому поиск гепатопротекторов в ряду производных 1,2,4-триазола имеет не только теоретическую, но и практическую значимость. Цель работы - исследование впервые синтезированных производных 1,2,4-триазол-3-тиона, содержащие по C | ||
| 9. | 
Зозулинець Д. М. Адаптація сучасних інформаційно-освітніх технологій до викладання фізколоїдної хімії [Електронний ресурс] / Д. М. Зозулинець, Г. В. Чернега, Ю. Г. Самелюк, О. Р. Пряхін, А. Г. Каплаушено // Актуальні проблеми сучасної медицини. - 2020. - Т. 20, Вип. 3. - С. 238-241. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apsm_2020_20_3_48 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ інформаційно-комунікаційних технологій |
 Пам`ятка користувача |