Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)Реферативна база даних (6)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Сеньків Ю$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 3
Представлено документи з 1 до 3
1.

Сеньків Ю. В. 
Дія вільного та зв’язаного з полімерним носієм доксорубіцину на клітини лінії НСТ116 колоректальної карциноми людини [Електронний ресурс] / Ю. В. Сеньків, П. Геффетер, А. О. Рябцева, Н. М. Бойко, Н. Є. Мітіна, О. С. Заіченко, В. Бергер, Р. С. Стойка // Український біохімічний журнал. - 2013. - Т. 85, № 2. - С. 33-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2013_85_2_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.204 Mb    Зміст випуску     Цитування
2.

Сеньків Ю. 
Механізми посилення антинеопластичної активності рутеній-вмісного препарату шляхом іммобілізації на полімерному носії [Електронний ресурс] / Ю. Сеньків, А. Рябцева, Н. Бойко, Н. Мітіна, О. Заіченко, Р. Стойка // Вісник Львівського університету. Сер. : Біологічна. - 2013. - Вип. 62. - С. 3-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VLNU_biol_2013_62_3
Ефективність лікування злоякісних новоутворень за допомогою недавно створеного рутеній (Ru<^>2+)-вмісного протипухлинного препарату суттєво знижується через його зв'язування білками сироватки крові в організмі. Розроблено метод захисту цього препарату від зв'язування цими білками шляхом інкапсуляції новим полімером полі(ВЕП-ГМА)-графт-ПЕГ. Окрім того, така інкапсуляція протипухлинного препарату надає змогу суттєво прискорити його поглинання і накопичення клітинами-мішенями, а також у 2 - 22 рази (залежно від лінії клітин) збільшити ефективність його токсичної дії щодо пухлинних клітин людини.
Попередній перегляд:   Завантажити - 598.89 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Бойко Н. М. 
Дія доксорубіцину, доставленого в пухлинні клітини in vitro та in vivo новим нанорозмірним олігоелектролітним носієм [Електронний ресурс] / Н. М. Бойко, Ю. В. Сеньків, Є. А. Шляхтіна, О. В. Ключівська, Н. Р. Скорохід, Н. Є. Мітіна, Т. В. Скорохода, М. M. Москвін, О. С. Заіченко, Р. С. Cтойка // Biotechnologia Acta. - 2013. - Vol. 6, № 3. - С. 53-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2013_6_3_7
Зазначено, що одним із головних завдань сучасної біофармацевтики є розроблення нових нанорозмірних носіїв із низькою токсичністю, заданим розміром, регульованим відгуком на локальні та віддалені впливи, можливостями візуалізації дії ліків і результатів діагностики. Використано новий олігомерний носій ВА-МАНГ-МП для доставлення протипухлинного препарату доксорубіцину в пухлинні клітини різних ліній. Синтезований олігомерний носій додатково функціоналізовано фосфатидилхоліном. Показано, що така доставка доксорубіцину до клітин-мішеней надає змогу знизити його діючу цитотоксичну дозу в 10 разів у порівнянні з такою вільного доксорубіцину за збереження однакового за рівнем антинеопластичного ефекту. Цей дозовий ефект продемонстровано як in vitro на різних пухлинних клітинах ссавців, так in vivo на мишах із експериментальною лімфомою NK/Ly. Дія іммобілізованого доксорубіцину супроводжувалася інтенсивнішим, ніж за дії вільного доксорубіцину, утворенням везикул на поверхні клітин-мішеней in vitro і міжнуклеосомною фрагментацією їх ДНК, а також вищою часткою мертвих клітин в асцитній рідині мишей, яким вводили препарат, із лімфомою NK/Ly. Отже, синтезований нанорозмірний носій на основі олігоелектролітів є перспективною системою для доставлення протипухлинних препаратів у клітини-мішені.
Попередній перегляд:   Завантажити - 332.282 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського