Наукова періодика України - НБУВ Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського

Простий
пошук

Розширений
пошук

Покажчики

Професійний
пошук

Рубрикатор
НБУВ

Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски

Журнали та продовжувані видання

Автореферати дисертацій

Реферативна база даних

Наукова періодика України

Тематичний навігатор

Авторитетний файл імен осіб

	Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox"

Вид пошуку

Повнотекстовий пошук

Знайдено в інших БД:

Книжкові видання та компакт-диски (25)

Автореферати дисертацій (1)

Реферативна база даних (28)

Авторитетний файл імен осіб (1)

Список видань за алфавітом назв:

A B C D E F G H I J L M N O P R S T U V W

А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Авторський покажчик Покажчик назв публікацій

Пошуковий запит: (<.>A=Суховєєв В$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 16 Представлено документи з 1 до 16
1.	Суховєєв О. В. Реакційна здатність пероксильних радикалів із заміщеними біс(N-фенілантранілатами)-кальцію [Електронний ресурс] / О. В. Суховєєв, Г. О. Ковтун, В. В. Суховєєв // Доповiдi Національної академії наук України. - 2008. - № 11. - С. 142-144. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2008_11_27 The interaction rate constants of peroxide radicals of <$E R roman OO sup symbol Ч> (R = C6H5CH(CH3), C6H5(CH3)2C, H) with the NH-bond of complex CaL2: [2-(4-X-C6H4NH)C6H4COO]2Ca (X = H, CH3, tert.-C4H9, C6H5, Cl, CN) (<$E k sub 1>, l/mol <$E cdot> s) are measured at 70 - 90 <$E symbol Р>C. It is shown that the values of <$E k sub 1> do not depend on the structure of a substituent R in the radical <$E R roman OO sup symbol Ч> and are determined by the electronic distribution of an NH-bond. The reaction rate constants of radicals of C6H5CH(CH3) with CaL2 grew in the line of increasing the electron-donor characteristics of substituents X: <$E roman CH sub 3~>>~tert.- roman {C sub 4 H sub 9~>>~C sub 6 H sub 5~>>~H~>>~Cl~>>~CN}>. The obtained coefficient of linear correlation <$E rho> = -1,5 of <$E lg k sub 1> and the <$E sigma sup +> constants of substituents X in CaL2 corresponds to the realization of a polar transient state of the reactions under study. Попередній перегляд: Завантажити - 134.333 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
2.	Суховєєв О. В. Біс(N-фенілантранілати) металів в обриві ланцюгів окиснення органічних сполук [Електронний ресурс] / О. В. Суховєєв, Г. О. Ковтун, В. В. Суховєєв // Доповiдi Національної академії наук України. - 2007. - № 10. - С. 138-141. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2007_10_27 It is shown that bis(N-phenylanthranilates) of metals ML2 (M = Mg, Ca, Sr, Ba) terminate the chains of oxidation of organic compounds by the reaction of peroxide radicals with coordinated <$E >>~roman NH>- and <$E >>~roman N~cdot>-groups. At the oxidation of ethylbenzene (90 <$E symbol Р>C), the rates of the reaction <$E ( roman {C sub 6 H sub 5 CH(OO cdot )CH sub 3~+~ML sub 2})> are measured: <$E (3,8~symbol С~0,2)~cdot~10 sup 4> (Ba), <$E (2,8~symbol С~0,3)~cdot~10 sup 4> (Ca), <$E (1,2~symbol С~1)~cdot~10 sup 4> (Sr), <$E (0,8~symbol С~0,1)~cdot~10 sup 4~roman {l "/" (mol~cdot~s)}> (Mg). Попередній перегляд: Завантажити - 168.649 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
3.	Суховєєв О. В. Каталіз обриву ланцюгів окиснення 1,3-циклогексадієну біс(N-фенілантранілатами) неперехідних металів [Електронний ресурс] / О. В. Суховєєв, Г. О. Ковтун, В. В. Суховєєв // Доповiдi Національної академії наук України. - 2007. - № 11. - С. 139-143. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2007_11_27 Виявлено каталіз обриву ланцюгів окиснення диметилсульфоксиду металокомплексами на основі гексаметилентетраміну (C₆H₁₂N₄) загальної формули [L ^. MCl₂ ^. C₆H₁₂N₄ ^. MCl₂ ^. L], де M = Co, Mn, Cu, Ni, Ba; L = (CH₃)₂SO, CH₃CN, CH₃NCHO, alpha, alpha' - (CH₃)₂C₅H₃NO та вплив на нього природи металу та ліганду L. Реакційна здатність металокомплексів перехідних металів з alpha-сульфоксидпероксильними радикалами змінюється в ряду M: Mn Cu Co Ni і не залежить від природи L. Встановлено, що комплекси Mn і Cu за стабілізувальною ефективністю перевищують відомі промислові антиоксиданти (2,6-дитребутил-4-метилфенол та alpha-токоферол) і можуть бути використані для пошуку нових стабілізаторів окиснення органічних сполук.Виявлено каталіз обриву ланцюгів окиснення циклогексиламіну комплексами міді (II) амінокислот загальної формули [RNHCH(X)C(O)]O₂Cu (R = 1,1-діоксотіолан-3-іл, Х = Н (I), ізо-C₃H₇ (II), CH₂CH(CH₃)₂ (III) та вплив на його здійснення стереохімії замісників Х. Реакційна здатність комплексів з пероксильними радикалами С₆H₁₀ (OO^{^.})NH₂ в залежності від природи Х змінюється в ряду (75 °C) : I > II > III, який співпадає з рядом зменшення стеричних констант E_s замісників Х (I - III).The catalysis of oxidization chain termination of 1,3-cyclohexadiene by bis(N-phenylanthranilates) of nontransition metals ML2 (Mg, Ca, Sr, Ba) at 50 <$E symbol Р>C is determined. The mechanism of catalysis which is realized in the alternated reactions of hydroperoxide radicals <$E roman HOO~cdot> with <$E >>~roman NH sup -> and <$E >>~roman N~cdot>-groups of a co-ordinated ligand is grounded: <$E roman {HOO sup symbol Ч~+~>>~NH~symbol О~>>~N~cdot~+~H sub 2 O sub 2}> <$E roman {HOO sup symbol Ч~+~>>~N~cdot~symbol О~O sub 2~+~>>~NH}>. The rate constants of the interaction of radicals <$E roman HOO~cdot> with ML2 are measured: <$E 10 sup -4~cdot~k~=~4,6~symbol С~0,3> (Ba), (<$E 2,1~symbol С~0,2>) (Ca), (<$E 1,0~symbol С~0,2>) (Sr), <$E (0,6~symbol С~0,1)~roman {l "/" (mol~cdot~s)}> (Mg) at 50 <$E symbol Р>C. Попередній перегляд: Завантажити - 199.442 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
4.	Суховєєв В. В. Пошук нових біологічно-активних речовин серед похідних 1-феніл-2, 3-диметил-4-арилсульфоніламіно-піразолону-5 [Електронний ресурс] / В. В. Суховєєв, Т. В. Руденчик, С. О. Приплавко, А. М. Демченко // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 1. - С. 69-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_1_14 Рассмотрен синтез новых производних 1-фенил-2,3-диметил-4-арилсульфониламино-пиразолона-5 и смоделирована фармакологическая активность полученных сульфаниламидов в зависимости от природы заместителей и их положения в ароматическом кольце. Попередній перегляд: Завантажити - 447.365 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
5.	Демченко А. М. Синтез та властивості похідних (1,3,4)тіадіазоло(2,3-c)(1,2,4)триазину) [Електронний ресурс] / А. М. Демченко, П. М. Ковбаса, В. В. Суховєєв, Т. А. Бухтіарова, О. Є. Ядловський // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 3. - С. 33-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_3_8 Попередній перегляд: Завантажити - 698.953 Kb Зміст випуску Цитування
6.	Барчина О. І. Синтез та антирадикальна ефективність похідних 4,6-диморфоліно-1,3,5-триазинів [Електронний ресурс] / О. І. Барчина, А. М. Демченко, О. С. Смольський, В. В. Суховєєв, А. В. Кравченко // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 4. - С. 43-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_4_9 Попередній перегляд: Завантажити - 695.293 Kb Зміст випуску Цитування
7.	Барчина О. І. Синтез та антиоксидантна активність похідних 4,6-біс-(етиламіно)-2-ацилтіотриазинів-1,3,5 [Електронний ресурс] / О. І. Барчина, І. В. Геращенко, В. В. Суховєєв, О. С. Смольський, А. М. Демченко // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 2. - С. 56-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_2_12 Попередній перегляд: Завантажити - 723.734 Kb Зміст випуску Цитування
8.	Гавій В. М. Дослідження впливу еколого-агрохімічного стану ґрунтів Чернігівської області на врожайність основних сільськогосподарських культур [Електронний ресурс] / В. М. Гавій, С. О. Приплавко, В. В. Суховєєв // Науковий часопис НПУ імені М. П. Драгоманова. Серія 20 : Біологія. - 2011. - Вип. 3. - С. 161-167. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nchb_020_2011_3_30 Попередній перегляд: Завантажити - 320.395 Kb Зміст випуску Цитування
9.	Свириденко В. Г. Комплексоутворення Феруму з лимонною кислотою при аналізі біологічних об'єктів [Електронний ресурс] / В. Г. Свириденко, А. В. Хаданович, В. В. Суховєєв // Науковий вісник Чернівецького університету. Хімія. - 2013. - Вип. 658. - С. 113-118. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvchu_chem_2013_658_20 Попередній перегляд: Завантажити - 214.335 Kb Зміст випуску Цитування
10.	Шульга Ю. В. Молекулярний докінг і оцінка тіакалікс \|4\|арену та сульфонілкалікс\|4\|арену як платформи для конструювання інгібіторів глутатіон-S-трансферази [Електронний ресурс] / Ю. В. Шульга, О. Л. Кобзар, І. М. Міщенко, В. Ю. Танчук, В. В. Суховєєв, В. І. Кальченко, А. І. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2018. - Т. 16, вип. 2. - С. 42-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2018_16_2_5 Відомо, що надлишкова експресія ізоферментів родини глутатіон-S-трансфераз є однією з причин стійкості ракових клітин до дії лікарських препаратів. Тому інгібітори цих ферментів можуть бути потенційними лікарськими засобами. Мета роботи - порівняльна оцінка in silico калікс[4]арену, тіакалікс[4]арену та сульфонілкалікс[4]арену як молекулярної платформи для конструювання інгібіторів глутатіон-S-трансферази. Розраховані і проаналізовані докінг-моделі комплексів глутатіон-S-трансферази з <$E alpha>-гідроксиметилфосфонатними похідними калікс[4]арену, тіакалікс[4]арену та сульфонілкалікс[4]арену. Отримані за допомогою програми AutoDock 4.2 моделі зв'язування були оцінені методом молекулярної динаміки. Показано, що сульфонільні групи сульфонілкалікс[4]аренової макроциклічної платформи можуть бути додатково залучені до стабілізації фермент-інгібіторного комплексу. Крім того, спорідненість інгібіторів до ферменту залежить від стереоізомерії <$E alpha>-гідроксиметилфосфонових залишків, розташованих на верхньому вінці макроциклу. Молекулярний докінг макроциклічних сполук в область активного центру глутатіон-S-трансферази було здійснено з використанням програм AutoDock 4.2 та AutoDock Vina. Моделювання методом молекулярної динаміки виконано за допомогою програми NAMD 2.10. Висновки: встановлено, що сульфонілкалікс[4]арен може бути перспективною молекулярною платформою для конструювання інгібіторів глутатіон -S-трансферази. Попередній перегляд: Завантажити - 690.765 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
11.	Демченко С. А. Синтез та противірусна активність ариламідів 1-(пара-толіл)-4-арил-5,6,7,8-тетрагідро-2,2а,8а-триазациклопента\|сd\| азулен-3-карботіонової кислоти [Електронний ресурс] / С. А. Демченко, Ю. А. Федченкова, А. М. Івасенко, В. В. Суховєєв, А. М. Демченко // Фармацевтичний журнал. - 2019. - Т. 74, № 6. - С. 33-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2019_74_6_7 Попередній перегляд: Завантажити - 347.858 Kb Зміст випуску Цитування
12.	Демидчук Б. А. Синтез заміщених 5Н-імідазо\|1,2-e\|\|1,3,5\|триазепінів [Електронний ресурс] / Б. А. Демидчук, І. О. Сущенко, О. А. Михальченко, В. В. Суховєєв, В. С. Броварець // Доповіді Національної академії наук України. - 2020. - № 4. - С. 85-90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2020_4_13 Попередній перегляд: Завантажити - 173.981 Kb Зміст випуску Цитування
13.	Кобзар О. Л. Азометинові похідні п-амінобензойної кислоти як антиоксиданти та інгібітори ксантиноксидази [Електронний ресурс] / О. Л. Кобзар, А. В. Татарчук, М. В. Качаєва, С. Г. Пільо, О. В. Суховєєв, В. В. Суховєєв, В. С. Броварець, А. І. Вовк // Доповіді Національної академії наук України. - 2020. - № 6. - С. 74-82. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2020_6_12 Попередній перегляд: Завантажити - 442.539 Kb Зміст випуску Цитування
14.	Демченко С. А. Синтез та проти пухлинні властивості похідних \|4-(4 1-хлорофеніл)-5,6,7,8-тетрагідро-2,2А,8А-триазациклопента\|c,d\|азулен-1-іл-мети\|-пара-толіламіну [Електронний ресурс] / С. А. Демченко, В. В. Суховєєв, О. В. Москаленко, Ю. А. Федченкова, Г. П. Потебня, А. М. Демченко // Фармацевтичний журнал. - 2020. - Т. 75, № 4. - С. 69-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2020_75_4_10 Попередній перегляд: Завантажити - 886.08 Kb Зміст випуску Цитування
15.	Кобижча Н. І. Синтез нових спіроциклічних піримідин-2,4,6-тріонів реакціями метатезису [Електронний ресурс] / Н. І. Кобижча, В. М. Головатюк, В. В. Суховєєв, М. В. Стрілець, В. І. Кашковський // Питання хімії та хімічної технології. - 2020. - № 4. - С. 72-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2020_4_11 Попередній перегляд: Завантажити - 231.494 Kb Зміст випуску Цитування
16.	Семеніхін А. В. Вплив екзогенних чинників на поліферментну активність рубіско та атф-синтази хлоропластів з листя гороху [Електронний ресурс] / А. В. Семеніхін, В. В. Суховєєв, М. В. Патика, В. С. Лукач // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2021. - Т. 19, вип. 3. - С. 21-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2021_19_3_5 Попередній перегляд: Завантажити - 797.05 Kb Зміст випуску Цитування

Відділ інформаційно-комунікаційних технологій

Пам`ятка користувача

Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського