Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Тавокіна Л$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
1.

Грищенко Н. В. 
Молекулярно-генетична природа нових мікроделеційних/мікродуплікаційних синдромів з інтелектуальною недієздатністю [Електронний ресурс] / Н. В. Грищенко, Г. М. Бичкова, Н. О. Зимак-Закутня, Е. Й. Пацкун, А. О. Бровко, Л. В. Тавокіна, І. Н. Лєбєдєв, Л. А. Лівшиць // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - Вип. 1(дод.). - С. 92-93. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/cgpd_2013_1(dod
Попередній перегляд:   Завантажити - 114.413 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Гордієнко І. Ю. 
Рідкісний випадок пренатально визначеної делеції хромосоми 21 у плода з множинними аномаліями [Електронний ресурс] / І. Ю. Гордієнко, Т. В. Нікітчина, Ю. М. Мельник, Л. В. Тавокіна, О. О. Ващенко, С. В. Луценко, А. О. Журавель, К. В. Раченко, А. О. Бровко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2018. - № 1. - С. 54-58. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/cgpd_2018_1_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 513.824 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Лівшиць Л. А. 
Нові молекулярно-генетичні чинники порушень розвитку статі [Електронний ресурс] / Л. А. Лівшиць, О. В. Городна, Д. А. Сіроха, К. О. Козирєва, Я. О. Вітренко, Л. В. Тавокіна, Г. Б. Лівшиць, Д. О. Микитенко, Н. Л. Погадаєва, Н. Б. Зелінська // Клінічна ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2019. - № 3. - С. 100-101. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kee_2019_3_34
Попередній перегляд:   Завантажити - 437.708 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Тавокіна Л. В. 
Цитогенетична діагностика хромосомних аномалій за участю Y хромосоми [Електронний ресурс] / Л. В. Тавокіна, А. О. Бровко, О. В. Баронова, О. П. Москаленко, Н. Г. Горовенко // Вісник Черкаського університету. Серія : Біологічні науки. - 2016. - № 1. - С. 98-103. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VchuB_2016_1_14
Визначення типу аберації хромосоми Y має велике діагностичне та прогностичне значення. Цитогенетична та молекулярно-цитогенетична діагностика аномалій хромосоми Y має ряд особливостей, у порівнянні з діагностикою аутосом. Сучасна цитогенетика дозволяє ефективно ідентифікувати не тільки кількісні аномалії Y-хромосоми, але й різноманітні структурні аберації, зокрема делеції довгого та короткого плеча, кільцеві хромосоми, ізохромосоми та ізодицентричні хромосоми утворені з короткого або довгого плеча хромосоми Y. Проте різні методи цитогенетичної та молекулярно-цитогенетичної діагностики мають різний ступінь інформативності. Мета роботи - аналіз результатів цитогенетичних та молекулярно-цитогенетичних досліджень пацієнтів, що мають зміни в структурі хромосоми Y, для оцінки ефективності використаних методів. Каріотипування проводилось відповідно до стандартних методик. Використано методи диференціального забарвлення GTG, CBG, QFQ та NOR-Ag. FISH проведено відповідно до інструкцій виробника для CEP, LSI та WCP ДНК-проб. 135 з 3729 пацієнтів відібрані для подальшої діагностики. 90,3 % з них мали варіабельність довжини довгого плеча хромосоми Y. Структурні зміни хромосоми Y знайдено у 9,7 % випадків. Ефективність застосування QFQ методу склала 100 %. Делеції хромосоми Y успішно виявлено за допомогою теломерних ДНК-проб. Ідентифікація маркерних хромосом була успішно проведена шляхом послідовного застосування WCP ДНК-проб, CBG фарбування та CEP ДНК-проб. Структуру маркерних хромосом визначено за допомогою LSI ДНК-проб та NOR-Ag фарбування. Показано, що застосування простих цитогенетичних методів може визначити більшу частину змін хромосоми Y, без застосування складних та дорогих методик. Висновки: виважене використання доступних діагностичних методів може пришвидшити та спростити діагностичний процес.
Попередній перегляд:   Завантажити - 317.79 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського