Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (2)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Филатова К$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
1.

Филатова К. А. 
Влияние органических растворителей и кислот на гидратацию хитозана [Електронний ресурс] / К. А. Филатова, Т. В. Крупская, В. В. Туров // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 5. - С. 80-88. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2017_5_13
Методом низкотемпературной <^>1H ЯМР спектроскопии изучено состояние воды и водного раствора трифторуксусной кислоты (ТФУК) в набухшем хитозане и хитозане, наполненном нанокремнеземом А-300. Показано, что в полимерной матрице основная часть воды входит в состав доменов с R >> 10 нм. Введение в полимер нанокремнезема приводит к уменьшению энергии связывания воды почти на 30 %, за счет формирования связей хитозан - кремнезем. В присутствии сильной ТФУК внутри полимерной матрицы чистого и наполненного SiO2 хитозана выявляются водные полиассоциаты с разной растворяющей способностью по отношению к кислотам, причем значительная часть воды относится к доменам, плохо растворяющим кислоту.
Попередній перегляд:   Завантажити - 760.209 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Туров В. В. 
Исследование гидратации полимолочной кислоты и влияния на нее органических растворителей по данным 1Н ЯМР-спектроскопии [Електронний ресурс] / В. В. Туров, К. А. Филатова, Т. В. Крупская // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2018. - Т. 9, № 2. - С. 167-175. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2018_9_2_8
Полимолочная кислота (ПМК) относится к биоразлагаемым материалам, для которых оптимальным условием биодеградации является разложение материала на воду и углекислый газ. Поскольку первоначальной стадией биодеградации является насыщение полимера водой, значительный интерес представляет изучение процесса водопоглощения ПМК и влияние на него присутствия ограниченного количества веществ, способных поглощаться полимером. Методом низкотемпературной <^>1H ЯМР спектроскопии изучено состояние воды в ПМК и влияния на него присутствия дейтерохлороформа и смеси 6:1 CDCl3 c трифторуксусной кислотой (ТФУК). Показано, что образцы ПМК способны поглощать не более 1 % воды в течение первого часа и 10 масc. % в течение последующих семи дней насыщения водой. При выдерживании образца ПМК в водной среде в течение недели, вид спектров изменяется, что свидетельствует об изменениях, проходящих в полимерной матрице. На основании изменений в спектрах поглощенной воды можно заключить, что первоначально вода поглощается в виде полиассоциатов, имеющих химический сдвиг в области <$E delta sub roman H~=~5> м.д., а со временем, благодаря процессу диффузии, - локализуется вблизи электронодонорных центров полимера (карбонильных и эфирных групп), с которыми образует водородносвязанные комплексы. Для этих комплексов характерны меньшие значения химического сдвига. При введении в систему ТФУК происходит формирование в полимерной матрице системы кластеров вода-кислота с разным содержанием кислоты. Спектрально это проявляется в появлении нескольких сигналов в области <$E delta sub roman H~=~6~-~9> м.д., различающихся по величине химического сдвига. Большим значениям химического сдвига отвечают кластеры с большей концентрацией кислоты.
Попередній перегляд:   Завантажити - 417.488 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського