Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (12)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Bilyy R$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 11
Представлено документи з 1 до 11
1.

Bilyy R. 
Sweet taste of cell death: role of carbohydrate recognition systems [Електронний ресурс] / R. Bilyy, R. Stoika // Український біохімічний журнал. - 2013. - Т. 85, № 6. - С. 183-196. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2013_85_6_19
Описано складний шлях, завдяки якому зміни глікоепітопів на поверхні відмираючих клітин дозволили виявити специфічні механізми, що лежать в основі реорганізації клітини за апоптозу. Ці глікоепітопи відіграють важливу роль у забезпеченні видалення фрагментів відмираючих клітин з організму, останні, у свою чергу, здатні спричиняти утворення автоантитіл.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.889 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Bilyy R. 
Apoptosis-dependent changes in expression pattern of mRNA coding for sialyl-modifying enzymes [Електронний ресурс] / R. Bilyy // Biotechnology. - 2011. - Vol. 4, № 1. - С. 101-105. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2011_4_1_11
Сравнены уровни экспрессии мРНК семи основных клеточных сиалилмодифицирующих энзимов (сиалидазы Neu1, Neu2, Neu3, Neu4 и сиалилтрансферазы hST6Gal.I, hST3Gal.III, hST3Gal.IV) при апоптической гибели клеток. Идентификация энзимов, ответственных за процессы поверхностного десиалирования при апоптозе, может способствовать развитию биотехнологии для модификации фагоцитоза апоптозных клеток и терапии аутоиммунных заболеваний. Для оценки уровня экспрессии мРНК клеток лейкемии человека линии Jurkat Т использован анализ ПЛР-обратного типа. Через 2 ч после индукции апоптоза этопозидом (когда клетки еще были анексин-V-негативными) наблюдали увеличение экспрессии мРНК Neu1, Neu3, Neu4, hST6Gal.I и hST3Gal.IV, а также уменьшение экспрессии мРНК hST3Gal.III. Уровень экспрессии этих энзимов постепенно снижался через 6 и 12 ч после индукции апоптоза, когда клетки приобретали типичные апоптические признаки. Уровень мРНК Neu2 при апоптозе существенно не изменялся. Рост сиалидазной активности на ранних этапах апоптоза и ее последующее снижение были подтверждены энзиматическим флуориметрическим анализом с использованием в качестве субстрата <$E 2 prime>-(4-метилумбелиферрил)-<$E alpha>-D-N-ацетилнейраминовой кислоты.
Попередній перегляд:   Завантажити - 158.957 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Varyvoda O. Yu. 
Mice with pituitary tumor transforming gene ( pttg ) knockout demonstrate increased urinary space in renal corpuscles [Електронний ресурс] / O. Yu. Varyvoda, A. M. Yashchenko, A. D. Lutsyk, R. O. Bilyy, S. V. Afanasiev, Ye. Z. Filyak, R. S. Stoika // Biopolymers and cell. - 2014. - Vol. 30, № 2. - С. 122-128. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2014_30_2_7
Мета роботи - дослідити вплив нокауту гена pttg-1 на морфометричні показники і вуглеводні детермінанти структурних компонентів нирки мишей. Тест-об'єктом слугували тканини нирки мишей лінії BL6/C57 з нокаутом гена pttg-1 (pttg-KO) і мишей дикого типу (pttg-WT) віком 1 місяць та 1 рік. Морфометричні дослідження проведено за допомогою програмних комплексів аналізу зображень ImagePro Plus та ImageJ. Вуглеводні детермінанти вивчено з використанням набору з 8-ми пектинів різної вуглеводної специфічності, мічених пероксидазою, з наступною візуалізацією діамінобензидином. Встановлено, що нокаут гена pttg-1 супроводжується збільшенням сечового простору ниркових тілець у середньому на 30 %, підвищеним експонуванням рецепторів лектинів LCA і PNA, а також редукцією рецепторів LABA, WGA і SNA. Висновки: одержані результати свідчать про дію продукту гена pttg на процесинг та експонування глікополімерів у структурах нирки, що може впливати на процеси ультрафільтрації первинної сечі.
Попередній перегляд:   Завантажити - 295.817 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Lootsik M. D. 
Preparation of chitosan with high blood clotting activity and its hemostatic potential assessment [Електронний ресурс] / M. D. Lootsik, R. O. Bilyy, M. M. Lutsyk, R. S. Stoika // Biotechnologia Acta. - 2015. - Vol. 8, № 6. - С. 32-40. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2015_8_6_6
Мета роботи - вивчення гемостатичної дії різних препаратів хітозану за допомогою розроблених лабораторних тестів для визначення його гемокоагуляційної активності. Із застосуванням тестів in vitro зразки хітозану (порошки з розміром частинок менше 0,25 мм) характеризували за такими показниками: час коагуляції гепаринізованої крові, насипна щільність порошку, ступінь набухання частинок порошку у воді та в трис-забуференому фізрозчині, pH 7,4. У разі застосування тестів in vivo визначали ефективність зупинки кровотечі з рани у лабораторних мишей або щурів. За допомогою запропонованих тестів виявлено, що зразки хітозану, доступні як комерційні реагенти, харчові домішки або одержані в лабораторії, не виявляють гемокоагуляційної активності за порівняння з препаратом целокс. Розроблено метод активації хітозану й одержання препаратів з гемокоагуляційною активністю на рівні препарату целокс. Розглянуто властивості хітозану, суттєві для виявлення його гемокоагуляційної дії. Показано, що препарати високомолекулярного хітозану мають вищу гемокоагуляційну активність у порівнянні з низькомолекулярним і є більш придатними для одержання гемостатичних засобів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 152.344 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Lootsik M. D. 
Honeybee (Apis mellifera) chitosan: purification, heterogeneity and hemocoagulating activity [Електронний ресурс] / M. D. Lootsik, R. O. Bilyy, M. M. Lutsyk, N. O. Manko, S. A. Navytka, V. I. Kutsiaba, R. S. Stoika // Biotechnologia Acta. - 2016. - Vol. 9, № 6. - С. 39-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2016_9_6_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 235.384 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Dumych T. 
How pathogenic bacteria profit from your stress [Електронний ресурс] / T. Dumych, N. Yamakawa, A. Sivignon, J. Bernard, S.G. Gouin, N. Barnich, R. Bilyy, J. Bouckaert // Праці наукового товариства ім. Шевченка. Медичні науки. - 2017. - Т. 49. - С. 17-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pntsh_lik_2017_49_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 43.15 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Dumych T. I. 
Methods to detect stress response in blood phagocytes [Електронний ресурс] / T. I. Dumych, S. Y. Paryzhak, R. O. Bilyy // Праці наукового товариства ім. Шевченка. Медичні науки. - 2017. - Т. 49. - С. 24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pntsh_lik_2017_49_16
Попередній перегляд:   Завантажити - 23.34 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Paryzhak S. Ya. 
Simple two-step covalent protein conjugation to PEG-coated nanocrystals [Електронний ресурс] / S. Ya. Paryzhak, T. I. Dumych, O. I. Karmash, E. E. Bila, D. Stachowiak, M. Banski, A. Podhorodecki, R. O. Bilyy // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Vol. 90, № 2. - С. 8-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2018_90_2_4
Covering of nanocrystals (NC) with a polyethylene glycol (PEG) envelop is a common way to increase their hydrophilicity, and compatibility with bio-systems, including increased retention time in the body. Colloidal semiconductor NC, also known as quantum dots (QD), particularly benefit from covering with PEG due to passivation of the inorganic core, while maintaining physical properties of the core. Despite many advantages of covering the surface with PEG, the covalent attachment of protein to hydroxyls of PEG is complicated. Here we propose a simple two-step approach for modification of PEG residues with subsequent covalent attachment of proteins. We were able to achieve specific NC targeting by means of attached protein as well as preserve their optical parameters (fluorescence intensity) in chemical reaction conditions. In the optimized protocol, ensuring removal of chemical byproducts by dialysis, we were able to omit the need for centrifugation (usually a limiting step due to particle size). The obtained NC-protein conjugate solutions contained 0,25x of initial unmodified NC amount, ensuring a low dilution of the sample. During all reactions the pH range was optimized to be between 6 to 8. The proposed approach can be easily modified for covalent targeting of different PEG-covered nanocomposites with proteins.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.354 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Paryzhak S. Ya. 
Interaction of 4 allotropic modifications of carbon nanoparticles with living tissues [Електронний ресурс] / S. Ya. Paryzhak, T. I. Dumych, S. M. Peshkova, E. E. Bila, A. D. Lutsyk, A. Barras, R. Boukherroub, S. Szunerits, R. O. Bilyy // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Vol. 91, № 2. - С. 41-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2019_91_2_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 3.556 Mb    Зміст випуску     Цитування
10.

Bozhenko M. 
Freezing influences, the exposure of IgG glycans in sera from multiple sclerosis patients [Електронний ресурс] / M. Bozhenko, M. Boichuk, G. Bila, T. Nehrych, R. Bilyy // Ukrainian Biochemical Journal. - 2020. - Vol. 92, № 2. - С. 21-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2020_92_2_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.48 Mb    Зміст випуску     Цитування
11.

Bila G. 
Novel approach for discrimination of eosinophilic granulocytes and evaluation of their surface receptors in a multicolor fluorescent histological assessment [Електронний ресурс] / G. Bila, M. Schneider, S. Peshkova, B. Krajnik, L. Besh, A. Lutsyk, O. Matsyura, R. Bilyy // Ukrainian Biochemical Journal. - 2020. - Vol. 92, № 2. - С. 99-106. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2020_92_2_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.207 Mb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського