Наукова періодика України - НБУВ Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського

Простий
пошук

Розширений
пошук

Покажчики

Професійний
пошук

Рубрикатор
НБУВ

Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски

Журнали та продовжувані видання

Автореферати дисертацій

Реферативна база даних

Наукова періодика України

Тематичний навігатор

Авторитетний файл імен осіб

	Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox"

Вид пошуку

Повнотекстовий пошук

Знайдено в інших БД:

Книжкові видання та компакт-диски (3)

Реферативна база даних (9)

Список видань за алфавітом назв:

A B C D E F G H I J L M N O P R S T U V W

А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Авторський покажчик Покажчик назв публікацій

Пошуковий запит: (<.>A=Demchenko A$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 20 Представлено документи з 1 до 20
1.	Kanyuk M. Fluorescent Few-Atom Clusters of Silver Formed in Organic Solvents on Polymeric Supports [Електронний ресурс] / M. Kanyuk, A. P. Demchenko, I. Díez, R. H. A. Ras // Proceedings of the International Conference Nanomaterials: Applications and Properties. - 2012. - Vol. 1, no. 3. - С. 03CNN18-03CNN18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/princon_2012_1_3_43 Попередній перегляд: Завантажити - 335.168 Kb Зміст випуску Цитування
2.	Kanyuk M. I. Spectroscopic Studies of New Fluorescent Nanomaterial Composed of Silver Atoms and Organic Dye [Електронний ресурс] / M. I. Kanyuk, A. P. Demchenko // Proceedings of the International Conference Nanomaterials: Applications and Properties. - 2013. - Vol. 2, no. 2. - С. 02PCN44-02PCN44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/princon_2013_2_2_46 Попередній перегляд: Завантажити - 322.594 Kb Зміст випуску Цитування
3.	Saidov N. B. Directed synthesis of potential antitumor substances among derivatives of 3-mercapto4-(pyrrol-1-yl)-5-cyclohexyl-1,2,4-triazole(4H) [Електронний ресурс] / N. B. Saidov, V. A. Georgiyants, A. M. Demchenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 1. - С. 43-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_1_7 Описано синтез серії нових 4-(1Н-пірол-1-іл)-5-циклогексил-1,2,4-триазол(4H) -3-ілтіоацетанілідів з одержаних раніше 4-аміно-5-циклогексил-1,2,4-триазол (4H)-3-іліоацетанілідів. Цільові речовини 3a-z одержані пірольною конденсацією Пааля - Кнорра з вихідних аміносполук 1 та 2,5-диметокситетрагідрофурану (2) в середовищі оцтової кислоти. Структура синтезованих речовин доведена за допомогою елементного аналізу і даних спектрів ЯМР <^>1Н. Всі синтезовані сполуки містять у спектрах ЯМР <^>1Н сигнали системи циклогексанових протонів у вигляді двох мультиплетів при 2,39 - 2,33 м.ч. (метинові протони) та 1,76 - 1,13 м.ч. (протони метиленових груп циклогексилу). На відміну від вихідних сполук (1) кінцеві продукти (3а-z) не мають у спектрах сигналу протона 4 - аміногрупи у вигляді синглету за 5,87 - 5,92 м.ч. Замість цього присутні сигнали протонів пірольного кільця у вигляді двох триплетів за 7 - 20 - 7,17 і 6,32 - 6,29 м.ч. Серед видів активності, які були найбільш ймовірні для синтезованих речовин відповідно до попереднього PASS-прогнозу, були інгібування МАО і деяких ферментів (Ра = 0,554 - 0,729). Сполуку (3w) було обрано Національним інститутом раку (NCI) для скринінгу in vitro на різних лініях ракових клітин. У результаті цього дослідження відзначено, що речовина 3w, на жаль, не є ефективним інгібітором росту пухлинних клітин у досліджуваній дозі. Зокрема, відсоток росту лейкозних клітин для найбільш чутливих ліній був: 68,48 (RPMI-8226); 69,30 (HL-60 (ТВ)); для недрібноклітинного раку легенів - 63,06 (HОР-92); для меланоми - 47,82 (SK-MEL-5); 67,37 (UACC-62); для раку нирки - 56,66 (UО-31). Чутливість усіх ліній ракових клітин товстої кишки, ЦНС, яєчників, простати та молочної залози приблизно на рівні контролю. Попередній перегляд: Завантажити - 407.318 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
4.	Boyko A. L. Spread and morphological-structural properties of plant rhabdoviruses and similar phathogens in Basidiomycetes [Електронний ресурс] / A. L. Boyko, N. N. Zarytskyi, A. A. Demchenko, N. Ya. Spivak, O. A. Boyko, G. M. Orlovska, V. P. Polischuk, L. V. Yuzvenko, L. N. Lazarenko, L. P. Babenko // Мікробіологічний журнал. - 2014. - Т. 76, № 2. - С. 41-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2014_76_2_8 Надано матеріали багаторічних досліджень поширення рабдовірусів, показано їх шкодочинність на різних видах рослин за умов факторів довкілля. Проведено порівняльну характеристику їх з подібними патогенами на шапинкових грибах. Розглянуто морфологію та структуру патогенів. Попередній перегляд: Завантажити - 593.887 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
5.	Demchenko A. P. Modern views on the structure and dynamics of biological membranes [Електронний ресурс] / A. P. Demchenko // Biopolymers and cell. - 2012. - Vol. 28, № 1. - С. 24-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2012_28_1_4 Попередній перегляд: Завантажити - 329.618 Kb Зміст випуску Цитування
6.	Saidov N. B. The synthesis of new biologically active substances among 4-amino-5-alkyl-1,2,4-triazole(4Н)-3-yl-thioacetanilides and their chemical modification [Електронний ресурс] / N. B. Saidov, V. A. Georgiyants, A. M. Demchenko // Вісник фармації. - 2015. - № 4. - С. 21-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_4_7 Описано синтез серії нових 4-аміно-5-алкіл-1,2,4-триазол(4H)- 3-ілтіоацетанілідів та 4-піроліл-5-алкіл-1,2,4-триазол(4H)-3- ілтіоацетанілідів. Ключові інтермедіати - 4-аміно-5-алкіл-3-меркапто-1,2, 4-триазоли(4H) 4а-с були синтезовані з вихідних карбонових кислот (оцтової, пропіонової та масляної) після їх етерифікації, наступного гідразинолізу реакцією з сірковуглецем та циклізацією надлишком гідразин гідрату. Перша група речовин 6a-р була одержана алкілуванням проміжних речовин 4а-с анілідами хлорацетатної кислоти в присутності основних каталізаторів. Наступна модифікація в умовах реакції Пааля-Кнорра приводить до відповідних піролільних похідних 7а-р. Структура синтезованих сполук доведена даними елементного аналізу та спектрів ЯМР1Н. В ЯМР-спектрах результат алкілування доведено зникненням хімічного зсуву меркаптогрупи. Всі сполуки, як проміжні 4а-с, так і цільові продукти 6а-р і 7а-р містять сигнали протонів алкільних замісників в триазольному кільці (метильних або метильних та метиленових); протони 4-аміногрупи в спектрах сполук 6 спостерігаються у вигляді синглетних сигналів при 5,87 - 5,92 м.ч. Модифікація амінопохідних 6 в піролілзаміщені 7 супроводжується появою характерних сигналів метинових протонів пірольного залишку замість сигналу аміногрупи - триплет (положення 3,4) при 6,30 - 6,31 м.ч. та дублет (положення 2,5) при 7,21 - 7,24 м.ч. Речовини 7а, 7f, 7j і 7м були протестовані на протипухлинну активність in vitro. В результаті дослідження відзначено, що всі обрані речовини, на жаль, не були ефективними інгібіторами пухлинних клітин у цій дозі. Попередній перегляд: Завантажити - 432.664 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
7.	Demchenko S. A. The synthesis and the study of the antitumor activity of 1,4-diaryl-5,6,7,8-tetrahydro-2,2a,8a triazacyclopenta \|cd\| azulene derivatives [Електронний ресурс] / S. A. Demchenko, Yu. A. Fedchenkova, L. S. Bobkova, L. P. Artemchuk, A. M. Demchenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2019. - Т. 17, вип. 1. - С. 3-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2019_17_1_3 Попередній перегляд: Завантажити - 677.445 Kb Зміст випуску Цитування
8.	Demchenko A. The industrial injuries in the daily life of workers of the metallurgical industry of Ukraine in the late XIX - early XX centuries [Електронний ресурс] / A. Demchenko // Схід. - 2019. - № 2. - С. 5-10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Skhid_2019_2_2 Попередній перегляд: Завантажити - 393.016 Kb Зміст випуску Цитування
9.	Demchenko S. A. The synthesis and antiviral activity of 1-(4-сhlorophenyl)-4-(para-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2а,4a-diazacyclopenta\|cd\|azulene-2-carboxylic acid derivatives [Електронний ресурс] / S. A. Demchenko, Yu. A. Fedchenkova, V. V. Sukhoveev, O. S. Bagreeva, A. M. Demchenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2019. - Т. 17, вип. 4. - С. 37-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2019_17_4_7 Попередній перегляд: Завантажити - 692.346 Kb Зміст випуску Цитування
10.	Demchenko S. A. Synthesis and anticancer activity of 1-(41-isopropylphenyl)-4-(42-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2,4a-diazacyclopenta\|cd\|azulene-2-carboxylic acid arylamides against PC-3 prostate cancer cells [Електронний ресурс] / S. A. Demchenko, Yu. A. Fedchenkova, T. A. Bukhtiarova, L. S. Bobkova, V. V. Sukhoveev, A. M. Demchenko // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - Т. 13, № 5. - С. 331-337. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2019_13_5_5 Попередній перегляд: Завантажити - 1.094 Mb Зміст випуску Цитування
11.	Novodvorskyi Y. N. Synthesis and antioxidant activity of derivatives of 8Н-\|1,2,4\|triazolo\|4,3-в\|\|1,2,4\|triazin-7-ones [Електронний ресурс] / Y. N. Novodvorskyi, O. Y. Bahlai, I. V. Komarov, A. M. Demchenko. // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - Т. 13, № 5. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2019_13_5_7 Попередній перегляд: Завантажити - 1.121 Mb Зміст випуску Цитування
12.	Demchenko S. A. The synthesis, analgesic and anti-inflammatory activity of 3-(het)aryl-2-(6,7,8,9-tetrahydro-5h-\|1,2,4\|triazolo\|4,3-a\|-azepin-3-yl)acrylonitrile derivatives [Електронний ресурс] / S. A. Demchenko, Yu. A. Fedchenkova, S. A. Tsigankov, О. E. Yadlovskyi, V. V. Sukhoveev, Т. А. Bukhtiarova, L. S. Bobkova, A. M. Demchenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2020. - Т. 18, вип. 2. - С. 32 - 39. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2020_18_2_6 Попередній перегляд: Завантажити - 583.164 Kb Зміст випуску Цитування
13.	Demchenko A. M. Synthesis and antiviral activity of 4,6-bis-ethylamino\|1,3,5\|triazine derivatives for Flu A (H1N1) virus California/07/2009 [Електронний ресурс] / A. M. Demchenko, O. V. Moskalenko, V. V. Sukhoveev, O. I. Barchyna, Yu. A. Fedchenkova // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - Т. 14, № 2. - С. 106-113. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2020_14_2_6 Попередній перегляд: Завантажити - 178.493 Kb Зміст випуску Цитування
14.	Chalenko N. Synthesis of potential antiexudative preparations for 2-((4-amino-5-(furan-2-il)-1,2,4-triazole-(4H)-3-yl)-sulfanyl)-N-acetamide series [Електронний ресурс] / N. Chalenko, A. Demchenko, G. Syrova // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2019. - № 3. - С. 22-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2019_3_6 Попередній перегляд: Завантажити - 573.661 Kb Зміст випуску Цитування
15.	Nazarenko S. Determining mechanical properties at the shear of the material of "T" type pressure fire hose based on torsion tests [Електронний ресурс] / S. Nazarenko, R. Kovalenko, V. Asotskyi, G. Chernobay, A. Kalynovskyi, I. Tsebriuk, O. Shapovalov, I. Shasha, V. Demianyshyn, A. Demchenko // Восточно-Европейский журнал передовых технологий. - 2020. - № 5(7). - С. 45-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vejpte_2020_5(7)__7 Попередній перегляд: Завантажити - 457.767 Kb Зміст випуску Цитування
16.	Malieieva Ju. Information support for crowdfunding and investing projects [Електронний ресурс] / Ju. Malieieva, O. Malyeyeva, A. Demchenko, L. Piddubna // Сучасний стан наукових досліджень та технологій в промисловості. - 2020. - № 3. - С. 34-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dtssi_2020_3_7 Попередній перегляд: Завантажити - 773.5 Kb Зміст випуску Цитування
17.	Demchenko A. V. A modern view on potential biomarkers of Parkinson’s disease (review) [Електронний ресурс] / A. V. Demchenko, V. V. Biriuk // Патологія. - 2020. - Т. 17, № 2. - С. 241-247. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2020_17_2_17 Попередній перегляд: Завантажити - 927.235 Kb Зміст випуску Цитування
18.	Yanchenko V. O. The synthesis and the study of the antitumor activity of 3-R-6-(4-methoxyphenyl)-7H-\|1,2,4\|triazolo\|3,4-b\|\|1,3,4\|thiadiazine hydrobromides [Електронний ресурс] / V. O. Yanchenko, Yu. A. Fedchenkova, A. M. Demchenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2020. - Т. 18, вип. 4. - С. 28–35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2020_18_4_7 Попередній перегляд: Завантажити - 780.574 Kb Зміст випуску Цитування
19.	Moskalenko O. V. The synthesis and antiviral activity against yellow fewer virus of 2-(4,6-di(pyrrolidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)-N-(alkyl, aryl)hydrazine-1-carbothioamides [Електронний ресурс] / O. V. Moskalenko, O. I. Barchina, S. A. Tsyhankov, D. A. Lega, Yu. A. Fedchenkova, A. M. Demchenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2021. - Т. 19, вип. 2. - С. 36-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2021_19_2_6 Попередній перегляд: Завантажити - 696.387 Kb Зміст випуску Цитування
20.	Tkachuk N. V. Antibacterial and phytotoxic activity of the Schiff’s bases of 5-phenyl-4-amino-3-mercapto-4H-1,2,4-triazole with the donor substituents in the 4th position on heterosystem [Електронний ресурс] / N. V. Tkachuk, V. O. Yanchenko, A. M. Demchenko // Біологічні студії. - 2021. - Т. 15, № 4. - С. 17-24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bist_2021_15_4_4 Попередній перегляд: Завантажити - 2.204 Mb Зміст випуску Цитування

Відділ інформаційно-комунікаційних технологій

Пам`ятка користувача