Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (3)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Demchenko S$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 13
Представлено документи з 1 до 13
1.

Perekhoda L. O. 
The presentation of regioselectivity of 1-ethyl-3-(4-(6,7,8,9-tetrahydro-5Н-(1,2,4)triazolo(4,3-а)azepin-3-yl)phenyl)thiourea cyclization with α-bromoketone [Електронний ресурс] / L. O. Perekhoda, H. O. Yeromina, I. P. Storozhenko, N. V. Sheykina, I. V. Krasovskyi, M. V. Krasovska, S. A. Demchenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2017. - Т. 15, вип. 1. - С. 58-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2017_15_1_7
Важливим етапом створення потенційних лікарських засобів є підтвердження структури синтезованих сполук, що потребує використання сучасних фізичних і фізико-хімічних методів дослідження. На сьогодні перспективним науковим напрямком у разі пошуку біологічно активних речовин є дослідження в ряду похідних 2-R-іміно-1,3-тіазоліну. Мета роботи - вивчення регіоселективності реакції циклізації 1-етил-3-[4-(6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепін-3-іл) феніл]тіосечовини з 2-бромо-1-фенілетаноном. Встановлення істинної будови продукту взаємодії здійснено за допомогою методів <$Enothing sup 1 roman H> ЯМР-спектроскопії та рентгеноструктурного аналізу. Наведено квантово-хімічні розрахунки електронної структури, геометрії і термодинамічних параметрів трьох таутомерів вихідної тіосечовини. Енергія активації таутомеру 1A дещо нижча, стан 1B має незначно нижчу відносну енергію, отже, таутомер 1A є більш ймовірним. Зроблено висновок, що реакція перебігатиме шляхом 1-1A-3A. Квантово-хімічні розрахунки електронної структури, геометрії і термодинамічних параметрів трьох таутомерів вихідної тіосечовини обчислено за методами теорії функціоналу густини (DFT) з використанням комп'ютерної програми GAUSSIAN 09W. Облік впливу розчинника здійснювався в межах моделі континууму, що поляризується (PCM). Висновки: на основі проведених фізико-хімічних досліджень і квантово-хімічних розрахунків напрямку проходження реакції конденсації 1-етил-3-[4-6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепін-3-іл)феніл] тіосечовини з 2-бромо-1-фенілетаноном зроблено висновок про її регіоселективність з утворенням більш термодинамічно вигідного ізомеру 3A.
Попередній перегляд:   Завантажити - 614.093 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Glushkova D. 
Features of laser borating of piston rings [Електронний ресурс] / D. Glushkova, R. Makovyey, Yu. Ryzhkov, S. Demchenko // Вестник Харьковского национального автомобильно-дорожного университета. - 2017. - Вып. 77. - С. 121-124. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vhad_2017_77_23
Поршневі кільця в процесі експлуатації підлягають зношуванню. Недостатня зносостійкість матеріалів поршневих кілець часто обмежує зростання продуктивності машин і терміну їх експлуатації. Використання лазерного нагрівання під час борування забезпечує утворення нового шару з особливими властивостями. Результати досліджень можуть бути поширені й на інші деталі, що підлягають інтенсивному зношуванню.
Попередній перегляд:   Завантажити - 419.079 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Rekun G. 
The Role of Emotional Intelligence in the Work of Executives by Different Management Levels [Електронний ресурс] / G. Rekun, S. Demchenko // Соціальна економіка. - 2018. - Вип. 55. - С. 123-131. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/se_2018_55_15
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.194 Mb    Зміст випуску     Цитування
4.

Demchenko S. A. 
The synthesis and the study of the antitumor activity of 1,4-diaryl-5,6,7,8-tetrahydro-2,2a,8a triazacyclopenta |cd| azulene derivatives [Електронний ресурс] / S. A. Demchenko, Yu. A. Fedchenkova, L. S. Bobkova, L. P. Artemchuk, A. M. Demchenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2019. - Т. 17, вип. 1. - С. 3-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2019_17_1_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 677.445 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Demchenko S. 
Management of Regional Innovation Development [Електронний ресурс] / S. Demchenko, D. Barynova, L. Zeyu // Соціальна економіка. - 2018. - Вип. 56. - С. 27-36. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/se_2018_56_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 512.732 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Demchenko S. A. 
Synthesis and antiviral activity of derivatives of 1-(41-chlorophenyl)-3-aryl-3-hydroxy-2,5,6,7,8,9- hexahydro-3Н-imidazo|1,2-а|azepinium for Flu A H1N1 California/07/2009 and Flu A H3N2 Brisbane/10/2007 [Електронний ресурс] / S. A. Demchenko, O. E. Yadlovskyi, L. S. Bobkova, А. M. Demchenko // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 6. - С. 44-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2018_6_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 935.631 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Demchenko S. А. 
Synthesis of derivatives of 5,6,7,8-tetrahydro-2,2a,8a-triazacyclopenta|cd|azulenes and their effect on platelets aggregation [Електронний ресурс] / S. А. Demchenko, L. S. Bobkova, O. E. Yadlovskyi, Т. А. Bukhtiarova, А. M. Demchenko // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - Т. 13, № 1. - С. 28–34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2019_13_1_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 954.159 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Demchenko S. A. 
The synthesis and antiviral activity of 1-(4-сhlorophenyl)-4-(para-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2а,4a-diazacyclopenta|cd|azulene-2-carboxylic acid derivatives [Електронний ресурс] / S. A. Demchenko, Yu. A. Fedchenkova, V. V. Sukhoveev, O. S. Bagreeva, A. M. Demchenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2019. - Т. 17, вип. 4. - С. 37-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2019_17_4_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 692.346 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Demchenko S. A. 
Synthesis and anticancer activity of 1-(41-isopropylphenyl)-4-(42-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2,4a-diazacyclopenta|cd|azulene-2-carboxylic acid arylamides against PC-3 prostate cancer cells [Електронний ресурс] / S. A. Demchenko, Yu. A. Fedchenkova, T. A. Bukhtiarova, L. S. Bobkova, V. V. Sukhoveev, A. M. Demchenko // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - Т. 13, № 5. - С. 331-337. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2019_13_5_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.094 Mb    Зміст випуску     Цитування
10.

Demchenko S. A. 
The synthesis, analgesic and anti-inflammatory activity of 3-(het)aryl-2-(6,7,8,9-tetrahydro-5h-|1,2,4|triazolo|4,3-a|-azepin-3-yl)acrylonitrile derivatives [Електронний ресурс] / S. A. Demchenko, Yu. A. Fedchenkova, S. A. Tsigankov, О. E. Yadlovskyi, V. V. Sukhoveev, Т. А. Bukhtiarova, L. S. Bobkova, A. M. Demchenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2020. - Т. 18, вип. 2. - С. 32 - 39. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2020_18_2_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 583.164 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Demchenko S. A. 
Synthesis and anxiolytic activity of 3-aryl-1-(41-methoxyphenyl)-1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-|1,2,4|triazolo|4,3-a|azepine-3-yl-methyl)-urea derivatives [Електронний ресурс] / S. A. Demchenko, O. E. Yadlovskyi, O. V. Yudina, I. I. Tubaltseva, Yu. A. Fedchenkova, L. S. Bobkova, А. M. Demchenko // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - Т. 14, № 2. - С. 88-96. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2020_14_2_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 163.5 Kb    Зміст випуску     Цитування
12.

Нlushkova D. B. 
Increasing resource of scraper conveyors [Електронний ресурс] / D. B. Нlushkova, E. M. Voronova, S. V. Demchenko // Вісник Харківського національного автомобільно-дорожнього університету. - 2020. - Вип. 88(1). - С. 67-72. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vhad_2020_88(1)__12
Попередній перегляд:   Завантажити - 746.568 Kb    Зміст випуску     Цитування
13.

Demchenko N. 
Synthesis and antibacterial activity of 3-arylaminomethyl-1-(2-oxo-2-arylethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-|1,2,4|triazolo|4,3-a| azepin-1-ium bromides and aryl-(4-R1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,2a,8a-triazacyclopenta|cd|azulen-1-ylmethyl)-amines [Електронний ресурс] / N. Demchenko, Z. Suvorova, Y. Fedchenkova, T. Shpychak, O. Shpychak, L. Bobkova, S. Demchenko // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2021. - № 6. - С. 51-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2021_6_8
Попередній перегляд:   Завантажити - 526.496 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського