Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (6) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Golik M$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 9 Представлено документи з 1 до 9 |
|||
| 1. | 
Ukrainets I. V. Synthesis and diuretic properties of N-aryl-6-hydroxy-2-methyl-4-oxo-2,4-dihydro-1H-pyrrolo [Електронний ресурс] / I. V. Ukrainets, M. Yu. Golik, O. L. Shemchuk, V. M. Kravchenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, вип. 3. - С. quinoline-5-carboxamides with electron-acceptor substituents in the anilide fragment. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2013_11_3_5 У процесі численних досліджень, присвячених 4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбоксамідам, було переконливо показано, що кращим методом одержання таких сполук є амідування естерів хінолін-3-карбонових кислот алкіл-, арил- чи гетариламінами. Як правило, синтези проходять гладко та ефективно за досить м'яких умов. Однак у тих випадках, коли для формування амідів потрібна температура 120 - 150 <$E symbol Р>C і вище, можливе часткове розкладання естерного фрагменту і як результат забруднення цільових продуктів специфічними домішками - відповідними 4-гідрокси-1,2-дигідрохінолін-2-онами або їх аналогами. За допомогою спектроскопії ЯМР <$E nothing sup 1 roman H> доведено, що причиною деструкції естерних фрагментів, яка інколи спостерігається під час взаємодії алкіл 4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбоксилатів з амінами за жорстких умов, є присутня в реагентах чи розчиннику вода. З проведеного дослідження видно, що за температури 95 <$E symbol Р>C і вище чутливість до гідролізу естерів 4-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонових кислот, які перебувають у розчині чи розплаві, суттєво зростає. Запропоновано прості способи мінімізації цього небажаного процесу - якщо синтез на їх основі N-заміщених амідів потребує жорстких умов, то для запобігання забрудненню кінцевих продуктів 4-гідрокси-1,2-дигідрохінолін-2-онами необхідно видаляти воду з реагентів та розчинників. Обговорено результати вивчення діуретичних властивостей нових заміщених анілідів 6-гідрокси-2-метил-4-оксо-2,4-дигідро-1Н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-5-карбонової кислоти. | ||
| 2. | 
Golik M. Yu. The effect of substituents in the molecules of N-, R-alkyl amines on some gram-positive strains of microorganisms [Електронний ресурс] / M. Yu. Golik, N. A. Komissarenko, S. G. Leonova, T. P. Osolodchenko // Вісник фармації. - 2015. - № 2. - С. 66-69. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_2_17 Інтенсивне застосування антибіотиків у лікарських установах, часто без визначення специфіки та чутливості до них, призводить до більш швидкого розвитку стійкості до збудників внутрішньолікарняних інфекцій, що є однією з актуальних проблем охорони здоров'я України. Найбільш розповсюдженими грампозитивними збудниками внутрішньолікарняних інфекцій є Staphylococcus aureus, коагулазонегативні стафілококи та ентерококи. З метою встановлення залежності антимікробної дії від природи замісників у молекулах N-, R-алкіламінів протестовано деякі метил-, етиламіни, аміноспирти, N-гідроксиметил- та N-метил-N-карбоксиметиламіни. Відповідно до рекомендацій ВООЗ для оцінювання антибактеріальної активності N-, R-алкіламінів використовували грампозитивні тест-штами Staphylococcus aureus АТСС 25923 та Baсillus subtilis АТСС 6633. Щодо штамів Staphylococcus aureus АТСС 25923 та Baсillus subtilis АТСС 6633 досліджувані аліфатичні аміни та аміноспирти виявляють слабку або помірну активність. Найбільшу антимікробну активність до досліджуваних грампозитивних штамів мікроорганізмів виявляють сполуки, що містять у молекулах карбоксильну групу та метильні радикали. | ||
| 3. |
Golik M. Yu. The quantitative relationships of the partition coefficients calculated in the series of N-R-amine functional derivatives [Електронний ресурс] / M. Yu. Golik, О. S. Kryskiv, A. M. Komissarenko, О. V. Kolisnyk, К. І. Dudka // Вісник фармації. - 2016. - № 1. - С. 19-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_1_7 З використанням он-лайн сервісів та програмного пакету ChemBioOffice2014 розраховано значення коефіцієнтів розподілу деяких N-R-амінопохідних та з метою виявлення кількісних співвідношень і вибору оптимального алгоритму розрахунків проведено кореляційно-регресійний аналіз одержаних значень. Встановлено статистично достовірні значення кореляції розрахованих коефіцієнтів розподілу та показано, що для подальшого використання доцільно використовувати значення AlogPs. | ||
| 4. |
Golik M. Yu. Molecular parameters and the antimicrobial activity of functional derivatives of N-,R-amines [Електронний ресурс] / M. Yu. Golik, O. S. Kryskiv, K. I. Dudka, O. V. Kolisnyk // Вісник фармації. - 2016. - № 2. - С. 59-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_2_17 Для перевірки на відповідність концепції "drug likeness" ряду функціональних похідних N-,R-амінів із використанням програми ChemBio3D Ultra 14.0 розраховано їх фізико-хімічні параметри, які визначають біодоступність згідно з "правилами Ліпінські" та показано, що згадані похідні є перспективними для подальшого вивчення. З використанням кореляційно-регресійного аналізу встановлено кількісний зв'язок структура - антимікробна активність серед деяких N-,R-амінів, що може бути корисним під час пошуку біологічно активних сполук у зазначеному ряду. | ||
| 5. | 
Polupan I. Spatial and temporal patterns of enzootic rabies on the territory of Chernihiv oblast of Ukraine [Електронний ресурс] / I. Polupan, M. Bezymennyi, M. Golik, Zh. Drozhzhe, S. Nychyk, V. Nedosekov // Journal for veterinary medicine, biotechnology and biosafety. - 2017. - Vol. 3, Iss. 2. - С. 31-36. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jvmbb_2017_3_2_8 | ||
| 6. |
Golik M. Yu. Molecular parameters and the antimicrobial activity of some n-substituted amino acids [Електронний ресурс] / M. Yu. Golik, O. S. Kryskiv, A. M. Komissarenko, O. V. Kolisnyk // Вісник фармації. - 2017. - № 3. - С. 10-15. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2017_3_4 Для перевірки на відповідність концепції "drug likeness" ряду функціональних похідних N-,R-амінів із використанням програми ChemBio3D Ultra 14.0 розраховано їх фізико-хімічні параметри, які визначають біодоступність згідно з "правилами Ліпінські" та показано, що згадані похідні є перспективними для подальшого вивчення. З використанням кореляційно-регресійного аналізу встановлено кількісний зв'язок структура - антимікробна активність серед деяких N-,R-амінів, що може бути корисним під час пошуку біологічно активних сполук у зазначеному ряду. | ||
| 7. |
Polischuk I. M. The study of saponins of the raspberry cake alcoholic extract by HPLC [Електронний ресурс] / I. M. Polischuk, M. A. Komisarenko, M. Yu. Golik, T. V. Upyr // Вісник фармації. - 2018. - № 4. - С. 24-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2018_4_6 | ||
| 8. | 
Golik M. QSAR analysis and molecular docking study of pyrrolo- and pyridoquinolinecarboxamides with diuretic activity [Електронний ресурс] / M. Golik, T. Titko, A. Shaposhnyk, M. Suleiman, I. Drapak, I. Sych, L. Perekhoda // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2021. - № 3. - С. 19-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2021_3_5 | ||
| 9. |
Chorna O. Identification of benzydamine and its metabolit in the presence of certain anti-inflammatory non-steroidal drugs [Електронний ресурс] / O. Chorna, V. Chornyi, A. Chubenko, I. Hrubnyk, V. Mishchenko, M. Golik // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2021. - № 6. - С. 43-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2021_6_7 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ інформаційно-комунікаційних технологій |
 Пам`ятка користувача |