Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (2) | Реферативна база даних (12) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Kolisnyk S$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 19 Представлено документи з 1 до 19 |
|||
| 1. | 
Kolisnyk S. V. The reactivity of N-|(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl| amino acids [Електронний ресурс] / S. V. Kolisnyk, O. M. Svechnikova, R. I. Kratenko, O. V. Kolisnyk // Вісник фармації. - 2015. - № 2. - С. 3-6. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_2_3 | ||
| 2. |
Sevryukov O. V. The study of a possible general toxical action of 5,7-dihydro-1h-pyrrolo|2,3-d|pyrimidine derivatives [Електронний ресурс] / O. V. Sevryukov, V. A. Volkovoy, S. V. Kolisnyk, K. M. Sytnik // Вісник фармації. - 2015. - № 2. - С. 70-72. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_2_18 Гостру токсичність похідних вивчено на лабораторних тваринах (мишах, щурах) за двох шляхів введення (внутрішньошлункового, внутрішньоочеревинного). Експериментально доведено, що у разі внутрішньоочеревинного введення дезапуру найкраще переносима доза для мишей становить 2000 мг/кг, найменш токсична доза - 1000 мг/кг, середньосмертельна доза - 3000 мг/кг. Під час введення щурам у дозі 3500 мг/кг загинула одна тварина, а у дозі 5000 мг/кг загинуло 100 % тварин, середньосмертельна доза становила 4500 мг/кг маси тварини. За внутрішньошлункового введення максимально можливої дози дезапуру мишам 6000 мг/кг, щурам 11 000 мг/кг усі тварини до кінця терміну спостереження залишалися живими і бадьорими. Встановлено, що похідне під шифром KMS-211 (дезапур) за класифікацією К. К. Сидорова з урахуванням шляху введення належить до практично нетоксичних речовин (VI клас токсичності). | ||
| 3. |
Devyatkina А. О. The reactivity of aromatic and heterocyclic derivatives of hydrazine. VІІ. The acid-base properties of substituted 5,7-dichloro-9-hydrazine acridine [Електронний ресурс] / А. О. Devyatkina, O. M. Svechnikova, S. V. Kolisnyk, N. P. Коbzar, O. F. Vinnik // Вісник фармації. - 2016. - № 1. - С. 12-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_1_5 Досліджено реакційну здатність заміщених 5,7-дихлоро-9-гідразиноакридину, що проявляють різноманітну фармакологічну активність, шляхом вивчення кислотно-основних рівноваг у бінарному розчиннику етанол-вода (50 мольних % етанолу) за <$E25~symbol Р roman C> за методом потенціометричного титрування. Одержані значення pK відповідних спряжених кислот для 7-ми сполук свідчать, що ці сполуки є вельми слабкими основами. Аналіз впливу природи і положення замісників у гетероциклі на силу відповідних спряжених кислот показав, що акцепторні замісники послаблюють основність 5,7-дихлоро-9-гідразиноакридину, а донорні чинять протилежний вплив. Кількісна оцінка впливу замісників у молекулі за рівнянням Гаммета у межах принципу лінійності вільних енергій з переконливими статистичними параметрами показала низьку чутливість реакційного центру до структурних змін у молекулі 5,7-дихлоро-9-гідразиноакридину. З використанням одержаного кореляційного рівняння і експериментально одержаного значення <$Eroman {pK sub {BH sup + } }> для 1-СН | ||
| 4. |
Zamorskii I. I. Screening of derivatives of 2-(benzoyilamino)(1-R-2-oxoindolin-3-ylidene)acetic acid under the conditions of acute hypobaric hypoxia [Електронний ресурс] / I. I. Zamorskii, Yu. S. Bukataru, E. L. Lenga, S. V. Kolisnyk, О. О. Altukhov // Вісник фармації. - 2016. - № 1. - С. 67-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_1_18 Наведено результати скринінгу похідних 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтової кислоти щодо антигіпоксантної активністі. Встановлено, що за умов гострої гіпобаричної гіпоксії збільшення інтегрального показника антигіпоксантної активності речовин - загальний час життя тварин на "висотному плато" - демонстрували речовини під номерами 4, 14 і 15. Проте для речовини 4 рівень смертності тварин під час проведення досліджень становив 20 %, що значно перевищувало контрольні дані. При цьому сполука під номером 14 за антигіпоксантною активністю достовірно збільшувала загальну тривалість життя тварин на 150 % щодо даних контролю, але вірогідно поступалась препарату порівняння мексидолу: цей лікарський засіб збільшував час життя тварин на 197 % (p << 0,05). Для речовини під номером 15 загальна тривалість життя тварин зростала на 186 % у порівнянні з даними контролю (p << 0,05) і вірогідно не відрізнялася від показників референс-препарату. Одержані дані вказують на те, що більшість досліджуваних речовин, похідних 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтової кислоти проявляють певні антигіпоксантні властивості. Водночас тільки речовина за номером 15 не поступається за антигіпоксантною ефективністю дії препарату порівняння, а за показником відновлення фізичної активності тварин після їх перебування на "висотному плато" (часом відновлення пози) перевершує дію відомого антигіпоксанта мексидолу. | ||
| 5. |
Kireyev I. V. The study of the antihypoxic activity of new derivatives of benzilic acid [Електронний ресурс] / I. V. Kireyev, S. V. Kolisnyk, N. M. Tryschuk, K. M. Sytnik // Вісник фармації. - 2016. - № 2. - С. 51-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_2_15 На моделі гострої нормобаричної гіпоксичної гіпоксії з гіперкапнією досліджено антигіпоксичну дію нових похідних бензилової кислоти (БК), а саме - N-гетериламідів бензилової кислоти та продуктів їх внутрішньомолекулярної циклодегідратації - тієнолактамів із п'яти-, шести- та семичленними циклами. Досліджено аміди на основі п'ятичленного лактаму - похідні тієно[3,4-b]пірол-6-карбонової кислоти. За результатами досліджень встановлено наступні закономірності: продукти циклізації амідів БК значно перевищують за антигіпоксичною активністю вихідні сполуки, що вказує на перспективність проведення досліджень саме серед продуктів гетероциклізації N-гетериламідів БК. Слід також зазначити, що доцільною виявилась модифікація естерної групи в положенні 6 2-оксо-3,3-дифеніл-2,3-дигідро-1Н-тієно[3,4-b]пірол-6-карбонової кислоти. Аміди на основі цієї сполуки (KMS-68, KMS-69, KMS-71) у ході експерименту максимально пролонговували тривалість життя піддослідних тварин. | ||
| 6. | 
Bukataru Yu. S. Effect of the derivative of 2-benzamido-2-(2-oxoindolin-3-iliden) acetic acid on the activity of free-radical processes in traumatic brain injury [Електронний ресурс] / Yu. S. Bukataru, I. I. Zamorskii, S. V. Kolisnyk // Український біофармацевтичний журнал. - 2016. - № 4. - С. 8-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2016_4_6 | ||
| 7. |
Sevryukov O. V. The study of the anti-exudative activity of dezapur on the model of acute pulmonary edema in rats [Електронний ресурс] / O. V. Sevryukov, V. A. Volkovoy, S. V. Kolisnyk, K. M. Sytnik // Вісник фармації. - 2015. - № 4. - С. 70-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_4_17 При дослідженні 1-фенетил-5,7-дигідро-1Н-піроло-[2,3-d]піримідин-2,4, 6-триону (Дезапур) на моделі гострого токсичного набряку легенів у щурів, який викликали внутрішньоочеревинним введенням 6 % розчину амонію хлориду у дозі 400 мг/кг, встановлено високу антиексудативну дію зазначеної сполуки. Застосування Дезапуру в ефективній дозі 10 мг/кг протягом 5-ти денного терміну приводило до зменшення набряку легенів, збільшення виживаності тварин (67 %) та відкладеного часу їх загибелі відповідно до групи контрольної патології та в порівнянні з індометацином. Встановлено, що Дезапур перевершує показники антиексудативної активності препарату порівняння індометацину, чинить вагомий вплив на поліпшення загальної клінічної картини і результати лікування. За даними доклінічних спостережень застосування Дезапуру значно зменшило ознаки інтоксикації, привело до збереження масових коефіцієнтів легенів відносно групи контрольної патології. Досліджувану субстанцію можна вважати перспективною для подальшого вивчення з метою впровадження у медичну практику в якості протизапального засобу. | ||
| 8. |
Tryschuk N. M. Determination of toxicity of new benzilic acid derivatives [Електронний ресурс] / N. M. Tryschuk, I. V. Kireyev, S. V. Kolisnyk, K. M. Sytnik // Вісник фармації. - 2016. - № 4. - С. 59-61. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_4_15 Досліджено гостру токсичність 17 нових похідних бензилової кислоти на безпородних мишах масою 20 - 26 г. Тварини були розділені на 68 груп по 5 мишей у кожній. Кожна група тварин одержувала перорально через шлунковий зонд одноразово водний розчин досліджуваної речовини в дозах 100, 250, 750, 1000 мг/кг. Загальна тривалість нагляду за тваринами після введення досліджуваної речовини складала 14 днів. Введення речовин під шифрами KMS-10, KMS-19, KMS-49, KMS-68, KMS-70, KMS-71, KMS-73, KMS-228, KMS-230, KMS-284 у дозі 1000 мг/кг не викликало загибелі мишей, що надає можливість уважати досліджувані речовини нетоксичними в обраній дозі. Оскільки доза 1000 мг/кг не призвела до смерті тварин у даних групах, можна зробити висновок, що LD | ||
| 9. | 
Zamorskii I. I. The effect of 2-benzamido-2-(2-oxoindolin-3-iliden) acetic acid derivative on the activity of lipid peroxidation processes and the antioxidant defense in chronic hypobaric hypoxia [Електронний ресурс] / I. I. Zamorskii, Yu. S. Bukataru, S. V. Kolisnyk // Клінічна фармація. - 2017. - Т. 21, № 1. - С. 40-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2017_21_1_8 Гіпоксія - типовий патологічний процес, що виникає за зниженого вмісту кисню в організмі або окремих тканинах і органах, а також у разі порушення утилізації кисню у процесі біологічного окиснення. Мета дослідження - встановлення антигіпоксантної та антиоксидантної активності похідного 2-бензамідо-2(2-оксоіндолін-3-іліден) оцтової кислоти ZNM в головному мозку та плазмі крові щурів за умов хронічної гіпобаричної гіпоксії (ХГГ) за показниками активності процесів ліпопероксидації та стану антиоксидантного захисту у щурів. Дослідження проводились за умов ХГГ, яку моделювали за стандартною методикою. Речовину ZNM у дозі 15 мг/кг та препарат порівняння мексидол у дозі 100 мг/кг вводили внутрішньоочеревинно, починаючи з 14-ої доби моделювання гіпоксії за 30 хв до початку сеансу. У групі тварин, яким вводили досліджувану речовину ZNM, спостерігали достовірне зниження вмісту малонового діальдегіду як у плазмі крові, так і у структурах головного мозку (відповідно в 1,2 разу та в 1,1 разу), а також вміст продуктів окиснювальної модифікації білків (для плазми крові - в 1,2 разу, а для тканини головного мозку - в 1,4 разу). Вміст церулоплазміну в плазмі крові зменшився в 1,7 разу, а вміст SH-груп збільшився в 3,1 разу. При цьому активність каталази у плазмі крові підвищилась в 1,2 разу, а в гомогенатах головного мозку - в 1,9 разу. Вміст глутатіону відновленого у гомогенатах головного мозку підвищився в 1,4 разу, а активність глутатіонпероксидази підвищилась у плазмі крові в 2,1 разу, а в гомогенатах - в 1,3 разу. Висновки: встановлено, що речовина ZNM суттєво не поступається дії мексидолу за ХГГ щодо антигіпоксантних та антиоксидантних властивостей, а також сприяє нормалізації прооксидантно-антиоксидантного балансу в плазмі крові та головному мозку щурів. | ||
| 10. |
Tryschuk N. M. The effect of benzilic acid derivatives on the pain threshold using the "hot plate" test [Електронний ресурс] / N. M. Tryschuk, I. V. Kireyev, S. V. Kolisnyk, K. M. Sytnik // Вісник фармації. - 2017. - № 2. - С. 63-66. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2017_2_13 Пошук нових високоефективних аналгетиків є актуальною проблемою сучасної фармакології, оскільки використовувані нині в клінічній практиці препарати не завжди відповідають вимогам ефективності та безпеки. Мета роботи - дослідження впливу нових похідних бензилової кислоти на поріг больової чутливості за допомогою тесту "гарячої пластини". Об'єктами дослідження стали нові похідні бензилової кислоти. Визначення порогу больової чутливості проводили за допомогою тесту "гаряча пластина". Досліджувані речовини вводили перорально у вигляді водних розчинів у дозі 12 мг/кг. Під час дослідження реєстрували латентний час першого облизування підошви лап та латентний час першого стрибка. Шести- та семичленні тієнолактами не виявили аналгетичної активності, вихідні аміди бензилової кислоти значно перевищували їх за активністю, отже утворення циклічних продуктів призводило до зменшення активності. Введення до молекули атома хлору також призводило до зменшення активності. У той же час ефективною виявилась структурна модифікація амідного угруповання у складі тієнопіролів. В експерименті найактивнішою виявилась субстанція KMS-49, яка містить у своєму складі диметилацетильну групу. Іншою активною сполукою виявилось похідне KMS-284, яке належить до іншої хімічної групи досліджуваних сполук - амідів бензилової кислоти. Висновки: найактивнішими з досліджених речовин виявились KMS-49 та KMS-284, за введення яких збільшувався латентний період першого облизування лапи в 2,2 і 1,6 рази, відповідно; та латентний період першого стрибка в 2,8 та 2,5 рази, відповідно, у порівнянні з групою контролю за рівня значущості <$Eroman p~symbol Г~0,05>. | ||
| 11. |
Volkovoy V. A. The experimental study of the antihypoxic and antioxidant activity of 5,7-dihydro-1Н-pyrrolo-|2,3-d|pyrimidine derivatives [Електронний ресурс] / V. A. Volkovoy, O. V. Sevrukov, S. V. Kolisnyk, N. V. Derkach, S. I. Kryzhna, M. O. Ostapets // Вісник фармації. - 2017. - № 3. - С. 61-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2017_3_11 Мета роботи - дослідити антигіпоксичну й антиоксидантну активність похідних 5,7-дигідро-1H-піроло[2,3-d]піримідину за умов експериментальної патології. Дослідження антигіпоксичної активності похідних 5,7-дигідро-1H-піроло[2,3-d]піримідину проводили на моделі гострої гемічної гіпоксії; антиоксидантної дії - на моделі токсичного тетрахлорометанового гепатиту. Встановлено, що активність сполук KMS-161, KMS-164, KMS-166, KMS-168, KMS-174, KMS-176, KMS-191 була нижча у порівнянні з мексидолом, а антигіпоксична активність сполук KMS-162, KMS-163, KMS-172, KMS-178, KMS-179, KMS-211, KMS-214, KMS-217 наближається та дещо перевищує активність мексидолу в його середньо-ефективній дозі 100 мг/кг. Вся досліджувана група виявила виражену антигіпоксичну активність. Під час аналізу "структура - активність" встановлено, що антигіпоксична активність у ряду похідних 5,7-дигідро-1H-піроло[2,3-d]піримідину зумовлена природою, положенням замісника і структури радикалу. Наявність пірольного циклу в молекулі 5,7-дигідро-1H-піроло[2,3-d]піримідину призводить до підвищення антигіпоксичної активності. Порівняльний аналіз ефективності досліджуваних об'єктів показав, що найбільш позитивно на стан АОС та процес ПОЛ за умов гострого тетрахлорометанового гепатиту впливають субстанції під шифрами KMS-162, KMS-176, KMS-191, KMS-211, KMS-214, KMS-217. Висновки: в ряду похідних 5,7-дигідро-1H-піроло[2,3-d]піримідину найактивнішою є сполука KMS-211, яка проявила найвищу антигіпоксичну активність (131 %) відносно контрольної групи та перевищувала препарат порівняння мексидол на 45 %. Синтетичні похідні 5,7-дигідро-1H-піроло[2,3-d]піримідину проявили антиоксидантну активність (найбільш активна сполука KMS-211). Досліджувані сполуки можуть бути базою для цілеспрямованого синтезу антигіпоксантів та антиоксидантів. | ||
| 12. |
Kolisnyk S. V. The reactivity of ethyl esters of 2-(benzoylamino)(1-R-2-oxoindoline-3-ylidene) acetic acids [Електронний ресурс] / S. V. Kolisnyk, O. M. Svechnikova, О. F. Vinnyk, О. V. Kolisnyk, O. O. Altukhov // Вісник фармації. - 2018. - № 2. - С. 3-7. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2018_2_3 Дослідження в ряду 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот та їх похідних показали, що сполуки цих ізоструктурних рядів проявляють ноотропну, антигіпоксичну, анаболічну активність. Мета роботи - дослідження реакційної здатності естерів 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот. Концентрацію NaOH у розчині визначали потенціометричним титруванням на іономірі EV-74 стандартним водним розчином HCl. Кінетику реакції вивчали у трикратному повторенні, досліди містили 6 - 8 вимірів (глибина перетворень - не менше 80 %). Оцінку точності одержаних результатів здійснювали за допомогою методу математичної статистики малих вибірок за достовірної ймовірності 0,95. Константи швидкості реакції лужного гідролізу естерів 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот залежать від структури та довжини вуглеводневого ланцюга при гетероциклічному атомі нітрогену. Введення до структури гетероциклу вуглеводневих радикалів уповільнює реакцію, а подовження ланцюга її прискорює. Кількісна оцінка впливу електронної природи замісників на реакційну здатність етилових естерів здійснювалась за рівнянням Гаммета. Одержані дані свідчать, що величини реакційного параметра <$Erho> позитивні у вивченому температурному інтервалі, що додатково підтверджує B | ||
| 13. | 
Antoniv S. F. Formation of seed productivity and sowing qualities of red clover seed depending on the effect of lime, mineral and water-soluble fertilizers [Електронний ресурс] / S. F. Antoniv, S. I. Kolisnyk, O. A. Zapruta // Agricultural science and practice. - 2018. - № 3. - С. 27–32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/asp_2018_3_6 | ||
| 14. | 
Kolisnyk S. Study of the monosaccharide composition of water-soluble polysaccharide complexes and pectic substances of Pimpinella anisum herbs [Електронний ресурс] / S. Kolisnyk, V. Khanin, U. Umarov, O. Koretnik // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2020. - № 3. - С. 33-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2020_3_7 | ||
| 15. | 
Maslov O. Yu. Validation of the alkalimetry method for the quantitative determination of free organic acids in raspberry leaves [Електронний ресурс] / O. Yu. Maslov, S. V. Kolisnyk, T. A. Kostina, Z. V. Shovkova, E. Yu. Ahmedov, M. A. Komisarenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2021. - Т. 19, вип. 1. - С. 53-58. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2021_19_1_10 | ||
| 16. |
Maslov O. Yu. The study of the effect of ethyl alcohol concentrations on the antioxidant activity of ascorbic acid solutions [Електронний ресурс] / O. Yu. Maslov, S. V. Kolisnyk, S. V. Ponomarenko, E. Yu. Ahmedov, Z. V. Shovkova // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2021. - Т. 19, вип. 2. - С. 44-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2021_19_2_7 | ||
| 17. | 
Maslov O. Yu. Study and evaluation antioxidant activity of dietary supplements with green tea extract [Електронний ресурс] / O. Yu. Maslov, S. V. Kolisnyk, M. A. Komisarenko, О. О. Altukhov, K. V. Dynnyk, V. I. Stepanenko // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2021. - Т. 14, № 2. - С. 215-219. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2021_14_2_13 | ||
| 18. |
Maslov O. Yu. Study of flavonoids and phenolic acids in green tea leaves [Електронний ресурс] / O. Yu. Maslov, S. V. Kolisnyk, M. A. Komisarenko, E. Yu. Akhmedov, S. M. Poluian, Z. V. Shovkova // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2021. - Т. 14, № 3. - С. 287-291. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2021_14_3_6 | ||
| 19. |
Maslov O. Yu. The study of the qualitative composition and the quantitative content of phenolic compounds in dietary supplements with lingonberry [Електронний ресурс] / O. Yu. Maslov, M. A. Komisarenko, S. V. Kolisnyk, O. V. Antonenko, O. V. Kolisnyk, T. A. Kostina // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2021. - Т. 19, вип. 4. - С. 40-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2021_19_4_7 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ інформаційно-комунікаційних технологій |
 Пам`ятка користувача |