 Книжкові видання та компакт-диски  Журнали та продовжувані видання  Автореферати дисертацій  Реферативна база даних  Наукова періодика України  Тематичний навігатор  Авторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Krupak V$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 1
|
| 1. |
Krupak V. I. The PTTG1 is a novel inhibitor of osteogenic differentiation of mouse mesenchymal stem cells [Електронний ресурс] / V. I. Krupak, Kh. V. Malysheva, O. К. Pavlenko, G. I. Shafranska, Rooij K. de, C. W. G. M. Löwik, R. S. Stoika, O. G. Korchynskyi // Біологія тварин. - 2016. - Т. 18, № 1. - С. 61-68. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bitv_2016_18_1_11 Ревматоїдний артрит (РА) - важке автоімунне запальне захворювання, яке призводить до хронічного болю у суглобах і часто закінчується інвалідністю та навіть смертю пацієнтів. Молекулярні механізми, які викликають цю хворобу та посилюють її розвиток, залишаються маловивченими. У пацієнтів з РА виявлені порушення деяких регуляторних шляхів у різних типах клітин суглобів. Відомо, що морфогенетичні білки кістки (МБК) і сигнальний ланцюг Wnt є ключовими сигнальними шляхами, які індукують та підтримують формування хрящової і кісткової тканин. Припущено, що ген пухлинної трансформації клітин гіпофізу 1 (PTTG1) та PTTG1-зв'язувальний білок 1 (PTTG-ВР1; також має назву PBF1: PTTG binding factor 1) є новою важливою системою у регуляції гомеостазу тканин суглобів і патогенезу РА. Згідно з нашими попередніми даними, надекспресія гену PTTG1 призводить до значного гальмування регуляторних сигналів Wnt в клітинах-мішенях. Такий результат дозволяє припустити, що система PTTG1/PTTG-BP1 виконує функцію нового негативного регулятора гомеостазу кісткової та, вірогідно, хрящової тканин. Досліджено вплив надекспресії гену PTTG1 на активацію сигнальних шляхів BMP і Wnt. Встановлено, що тимчасова експресія гену PTTG1 інгібує hBMP2/7-індуковану остеогенну диференціацію клітин лінії С2С12 та мінералізацію кісткового матриксу клітинами лінії KS483. У той же час shRNA-опосередкований нокдаун експресії мРНК гену PTTG1 призводить до значної активації остеогенної диференціації цих клітин. Отже, PTTG1 є важливим транскрипційним репресором остеогенезу і, можливо, задіяний у руйнуванні кісткової тканини, спричиненому запальним процесом.
|
|
|