 Книжкові видання та компакт-диски  Журнали та продовжувані видання  Автореферати дисертацій  Реферативна база даних  Наукова періодика України  Тематичний навігатор  Авторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Kucherenko A$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 11
Представлено документи з 1 до 11
|
| 1. |
Vorobyоva I. I. Patterns of genetic polymorphism of interleukin-6 gene in pregnant women [Електронний ресурс] / I. I. Vorobyоva, V. B. Tkachenko, L. A. Livshits, A. M. Kucherenko, T. S. Tolkach // Перинатология и педиатрия. - 2012. - № Special Issue. - С. 19-21. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/perynatology_2012_SpecialIssue_6
| | 2. |
Kucherenko A. M. The role of IL6 and ESR1 gene polymorphisms as immunological factors of pregnancy maintenance [Електронний ресурс] / A. M. Kucherenko, I. I. Vorobiova, N. V. Rudakova, L. A. Livshits // Biopolymers and cell. - 2013. - Vol. 29, № 5. - С. 402-405. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2013_29_5_8
| | 3. |
Kucherenko A. M. Association of IL8 and IL10 gene allelic variants with ischemic stroke risk and prognosis [Електронний ресурс] / A. M. Kucherenko, D. V. Shulzhenko, S. M. Kuznetsova, S. V. Demydov, L. A. Livshits // Biopolymers and cell. - 2014. - Vol. 30, № 3. - С. 234-238. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2014_30_3_11 Мета роботи - оцінити роль поліморфних варіантів -781С/Т гена IL8 і -592С/А гена ILI0 як генетичних маркерів ризику розвитку ішемічного інсульту (ІІ). До групи дослідження ввійшли 183 пацієнти з ІІ, які перебували на стаціонарному лікуванні у відділенні судинної патології головного мозку ДУ "Інститут геронтології НАМН України"; до контрольної - 88 здорових людей віком понад 65 років без історії ІІ. Генотипування проводили за допомогою методу ПЛР з наступним аналізом поліморфізму довжини рестрикційних фрагментів. Виявлено статистично достовірно (P << 0,05) вищу частоту носіїв алеля IL8 -781T у групі пацієнтів з інсультом (81,6 %) у порівнянні з контрольною групою (70,1 %). Носії алеля IL8 -781T мають майже вдвічі вищий ризик розвитку ІІ (OR = 1,886; ДІ 95 %: 1,041 - 3,417). Статистично достовірно (Р << 0,05) вища частота носіїв алеля -592C гена IL10 спостерігалась у пацієнтів з ІІ (98,2 %) у порівнянні з контрольною групою (90,7 %). Ризик розвитку ІІ (OR = 5,71; ДІ 95 %: 1,48 - 22,11) у носіїв цього алеля у 5 разів вищий. Встановлено, що в осіб, гомозиготних за алелем -592C гена IL10, у яких розвинувся ішемічний інсульт, шанси на покращання стану (за шкалою Ренкіна) протягом перших 2-х тижнів майже втричі більші (OR = 2,76; ДІ 95 %: 1,26 - 6,07). Висновки: на підставі одержаних статистичних відмінностей встановлено, що алелі -781T гена IL8 і -592C гена IL10 є факторами спадкової схильності до розвитку ІІ. Крім того, генотип -592CC гена IL10 є генетичним маркером позитивної динаміки стану пацієнта у перші 2 тижні лікування.
| | 4. |
Kasianova A. Describing managerial procedure of resistance to a corporate financial crisis [Електронний ресурс] / A. Kasianova, A. Kucherenko // Теоретичні і практичні аспекти економіки та інтелектуальної власності. - 2014. - Вип. 1(1). - С. 244-251. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Tpaeiv_2014_1(1)__43
| | 5. |
Kucherenko A. M. Study on the IFNL4 gene ss469415590 variant in Ukrainian population [Електронний ресурс] / A. M. Kucherenko, V. M. Pampukha, L. A. Livshits // Biopolymers and cell. - 2014. - Vol. 30, № 5. - С. 400-402. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2014_30_5_12 Мета роботи - встановити розподіл генотипів і алелів за варіантом ss469415590 гена IFNL4, а також дослідити його зчеплення з rs12979860 у гені IL28B в популяції України. До групи дослідження входили 100 неспоріднених донорів східно-європейського походження, які представляють популяцію України. Варіант ss469415590 гена IFNL4 генотипували за методом алель-специфічної ПЛР, варіант rs12979860 гена IL28B - за методом ПЛР з подальшим аналізом поліморфізму довжини рестрикційних фрагментів. Частоти генотипів за обома дослідженими варіантами відповідали очікуваними за рівновагою Харді - Вайнберга. Розподіл частот алелей для ss469415590 було наступним: TT-0,665, <$EDELTA G> - 0,335; для rs12979860 - C - 0,655, T - 0,345. Результати тесту співвідношення правдоподібності засвідчують нерівновагу за зчепленням між дослідженими поліморфізмами (p >> 0,0001), мажорні алелі ss469415590 ТТ та rs12979860 C перебувають у фазі. Генетична структура популяції України за двома дослідженими поліморфними варіантами подібна до європейської популяції, описаної в проекті "1000 геномів". Висновки: беручи до уваги тісне зчеплення між варіантом ss469415590 і важливим генетичним маркером ефективності терапії хронічного гепатиту C у популяції України - rs12979860, цей поліморфізм видається перспективним для подальшого дослідження його як фармакогенетичного маркера.
| | 6. |
Kucherenko A. M. IL1Β, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies [Електронний ресурс] / A. M. Kucherenko, V. M. Pampukha, G. I. Drozhyna, L. A. Livshits // Цитология и генетика. - 2013. - Т. 47, № 3. - С. 42-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/CLG_2013_47_3_7
| | 7. |
Kucherenko A. E. Using semidefinite optimization to find effective topology of truss-like elastic structures [Електронний ресурс] / A. E. Kucherenko // Системні технології. - 2014. - Вип. 6. - С. 66-71. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/st_2014_6_11
| | 8. |
Kravchenko S. A. Development of MLPA approach for SNP detection in MTHFR, F5 and F2 genes [Електронний ресурс] / S. A. Kravchenko, S. Yu. Chernushyn, A. M. Kucherenko, O. O. Soloviov, L. A. Livshits // Biopolymers and cell. - 2015. - Vol. 31, № 4. - С. 309-315. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2015_31_4_11 Однонуклеотидні поліморфізми є важливою та вагомою формою генетичної варіабельності ДНК серед індивідів. Розроблено велику кількість методів для генотипування даних поліморфізмів, але кількість універсальних і недорогих обмежена. Мета роботи - дизайн олігонуклеотидних зондів та розробка діагностичних методик для аналізу поліморфних варіантів генів MTHFR, F5, F2 з використанням мультиплексної лігазної реакції. У дослідженні застосовано методи: гібридизацію, лігазну реакцію. Розроблено дизайн специфічних LPO та RPO олігонуклеотидних зондів та праймерів, підібрано склад та концентрації ключових компонентів реакційної суміші для MLPA реакції, а також оптимальні температурно-часові режими. Розроблені методики апробовані на зразках ДНК з різними алельними варіантами досліджуваних поліморфізмів з використанням референсних зразків ДНК. Висновки: розроблені методики ідеально підходять для генотипування вибіркових SNP, яке, зазвичай, проводиться в невеликих науково-дослідних лабораторіях, а також можуть бути використані для створення різних тест-систем ДНК-маркерів.
| | 9. |
Kucherenko A. ITPA gene variant may protect against anemia induced during pegylated interferon alfa and ribavirin combination treatment in Ukrainian patients with chronic hepatitis C [Електронний ресурс] / A. Kucherenko, V. Pampukha, I. Bobrova, L. Moroz, L. Livshits // Цитология и генетика. - 2015. - Т. 49, № 2. - С. 38-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/CLG_2015_49_2_8
| | 10. |
Kucherenko A. Recurrent pregnancy loss association with allelic variants of IL8 and IL10 genes [Електронний ресурс] / A. Kucherenko, R. Gulkovskyi, K. Khazhylenko, I. Vorobiova, T. Nakvasiuk, L. Livshits // ScienceRise. - 2014. - № 2. - С. 7-10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texc_2014_2_2
| | 11. |
Kucherenko A. М. Activation of polyethylene granules by finely dispersed zinc [Електронний ресурс] / A. М. Kucherenko, O. G. Nikitchuk, L. Dulebova, V. S. Moravskyi // Chemistry, technology and application of substances. - 2021. - Vol. 4, № 1. - С. 191-197. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/chtaps_2021_4_1_30
|
|
|