Наукова періодика України - НБУВ Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського

Простий
пошук

Розширений
пошук

Покажчики

Професійний
пошук

Рубрикатор
НБУВ

Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски

Журнали та продовжувані видання

Автореферати дисертацій

Реферативна база даних

Наукова періодика України

Тематичний навігатор

Авторитетний файл імен осіб

	Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox"

Вид пошуку

Повнотекстовий пошук

Знайдено в інших БД:

Книжкові видання та компакт-диски (1)

Реферативна база даних (19)

Список видань за алфавітом назв:

A B C D E F G H I J L M N O P R S T U V W

А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Авторський покажчик Покажчик назв публікацій

Пошуковий запит: (<.>A=Polishchuk L$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 18 Представлено документи з 1 до 18
1.	Matselyukh B. P. Isolation of Streptomyces globisporus and Blakeslea trispora Mutants with Increased Carotenoid Content [Електронний ресурс] / B. P. Matselyukh, D. Ya. Matselyukh, S. L. Golembiovska, L. V. Polishchuk, V. Ya. Lavrinchuk // Мікробіологічний журнал. - 2013. - Т. 75, № 6. - С. 10-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2013_75_6_3 Більш пігментовані мутанти Streptomyces globisporus Hp7 і Blakeslea trispora 187(+), 184(-) виділено під впливом перекису водню та нітрозогуанідину відповідно на вихідні штами S. globisporus 1912-4Lср і B. trispora 72(-), 198(+). Каротиноїди із сухої біомаси одержаних штамів, розтертої за допомогою скляного порошку пестиком у фарфоровій ступці на льоду, екстраговано ацетоном і очищено тонкошаровою хроматографією. Ідентифікацію індивідуальних каротиноїдів проведено за допомогою ВЕРХ і РХ/МС спектрометрії. Показано, що штам S. globisporus 1912-4Crt синтезує бета-каротин і лікопін (6,91 і 3,24 мг/л відповідно), мутанти 1912-4Lср і 1912-Hp7 утворюють лише лікопін (26,05 і 50,9 мг/л відповідно), а штами B. trispora 18(+) <$Etimes> 184(-) - бета-каротин (6,2 % в сухій біомасі або більше 2,5 г/л) без освітлення в колбах на качалці. Це перший випадок конститутивного синтезу великої кількості каротиноїдів представниками роду Streptomyces за відсутності фотоіндукції. Покращені штами B. trispora 18(+) і 184(-) можуть використовуватися для біотехнологічного одержання бета-каротину за промислових умов. Попередній перегляд: Завантажити - 513.505 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
2.	Ryabtseva O. D. Significance of adhesion molecules expression for estimation of serous ovarian cancer prognosis [Електронний ресурс] / O. D. Ryabtseva, N. Yu. Lukianova, Yu. A. Shmurakov, L. Z. Polishchuk, S. V. Antipova // Experimental oncology. - 2013. - Vol. 35, № 3. - С. 211-218. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/EOL_2013_35_3_13 Попередній перегляд: Завантажити - 393.009 Kb Зміст випуску Цитування
3.	Ryabtseva O. D. Individual prognosis of serous ovarian cancer survival patients based on adhesion and proliferation of tumor cells [Електронний ресурс] / O. D. Ryabtseva, S. V. Antipova, N. Y. Lukianova, M. A. Nadirashvili, L. Z. Polishchuk, V. F. Chekhun // Онкология. - 2014. - т. 16, № 1. - С. 28-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/OL_2014_16_1_7 Мета роботи - провести імуногістохімічне дослідження експресії маркерів CD44s і Ki-67 у клітинах серозного раку яєчника (РЯ) й оцінити їх клінічне значення. Об'єктом дослідження слугував операційний матеріал 102-х хворих (середній вік <$E59,3~symbol С~3,7> року) на серозний РЯ I - III стадії. Використано клінічні, морфологічний, імуногістохімічний, статистичні методи дослідження. Результати: усі пухлини мали будову серозної аденокарциноми з різною часткою папілярного компонента і солідних структур. Виділено високо-, помірно- і низькодиференційовані форми РЯ і пухлини з низьким і високим ступенем морфологічної злоякісності. Встановлено міжпухлинну гетерогенність РЯ за експресією маркерів Ki-67 і CD44. Кількість пухлин із високою експресією Ki-67 (>> 10 %) і CD44 (>> 10 %) була достовірно більшою у хворих на РЯ низького ступеня диференціювання і високогоіморфологічної злоякісності. Виділено молекулярні фенотипы пухлинних клітин РЯ: CD44<^>+ Кi-67<^>+, CD44<^>+ Ki-67<^>+, CD44<^>- Ki-67<^>+, CD44<^>- Ki-67<^>- та показано варіабельність загальної виживаності хворих залежно від молекулярного фенотипу пухлинних клітин. Висновки: для індивідуалізованого лікування і предиктивної оцінки у хворих на серозний РЯ необхідна стратифікація пухлин не тільки за морфологією, ступенем диференціювання і злоякісності, але й за молекулярним фенотипом, який відображає основні потенції пухлини до росту та метастазування. Попередній перегляд: Завантажити - 314.197 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
4.	Polishchuk L. A. Role of the hybrid Bcr/Abl kinase in the pathogenesis of chronic myeloid leukemia lacking C-Abl and CXCR4 proteins [Електронний ресурс] / L. A. Polishchuk, G. D. Telegeev // Experimental oncology. - 2014. - Vol. 36, № 3. - С. 138-143. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/EOL_2014_36_3_2 Philadelphia chromosome is a result of chromosomal rearrangement that leads to the appearing of the hybrid gene bcr/abl. A hybrid mRNA transcribes from bcr-promoter and many copies of hybrid molecules of Bcr/Abl protein are formed as a result of bcr/abl gene expression. It is supposed that a hybrid Abl molecule, replacing the normal one, in majority of cases functions abnormally or does not function at all. Also it is possible that Abl moiety of Bcr/Abl protein which is possibly recognized by some hypothetical cell control system interpreted by cell as an overproduction of c-abl. This, probably, leads to blocking the normal C-Abl molecules production from the normal c-abl gene transcribed from the second non-aberrant chromosome 9. Based on C-Abl physiological functions in conjunction with the most important proteins of which functions directly depend on its activity we tried to outline the research directions that might explain disruptions of the processes at chronic myeloleukosis such as cell migration due to CXCL12/CXCR4 axis activation, reparation, apoptosis, control for mitochondria state, and to propose new perspective therapeutic approaches based on all this knowledge. Попередній перегляд: Завантажити - 160.958 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
5.	Matselyukh B. P. Complete sequence of Landomycin E biosynthetic gene cluster from Streptomyces Globisporus 1912 [Електронний ресурс] / B. P. Matselyukh, L. V. Polishchuk, V. V. Lukyanchuk // Мікробіологічний журнал. - 2015. - Т. 77, № 1. - С. 33-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2015_77_1_8 Streptomyces globisporus 1912 і його мутанти 1912-4Crt і 1912-2 є продуцентами ландоміцину Е, каротиноїдів і регулятора дікетопіперазинової природи, відповідно. Геномну ДНК 2-х штамів: 1912-2 - більш ефективного продуцента ландоміцину Е і регулятора, і 1912-4Crt - продуцента бета-каротину і лікопіну сіквеновано за допомогою Illumina. Порівняльний аналіз послідовностей ДНК 2-х сусідніх контігів штаму 1912-2 і одного контігу штаму 1912-4Crt, використовуючи дані GenBank, надав змогу локалізувати 36 генів біосинтезу ландоміцину Е lnd в одному пучку. Двадцять із цих генів lnd сіквеновано вперше. Новий регуляторний ген lndRR і ген сенсорної кінази lndY1 запропоновано як члени можливої двокомпонентної системи. Знайдено високу ідентичність (94 - 95 %) генів lnd штаму 1912 і метагеномного клону AZ97 і меншу подібність (80 - 85 %) генів lnd і lan S. cyanogenus S136, які кодують біосинтез ландоміцину А. Показано 2 не пунктуальні прямі повтори із 21 п.о. в гені crtY, який кодує лікопін циклазу. Делеція в гені lndRR викликає втрату штамом 1912-4Crt здатності продукувати ландоміцин Е. Попередній перегляд: Завантажити - 358.07 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
6.	Chekhun S. V. СD44+/CD24? markers of cancer stem cells in patients with breast cancer of different molecular subtypes [Електронний ресурс] / S. V. Chekhun, T. V. Zadvorny, Yu. O. Tymovska, M. F. Anikusko, O. E. Novak, L. Z. Polishchuk // Experimental oncology. - 2015. - Vol. 37, № 1. - С. 58-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/EOL_2015_37_1_13 Попередній перегляд: Завантажити - 126.177 Kb Зміст випуску Цитування
7.	Matselyukh B. P. Molecular mechanism of the carotenoid biosynthesis activation in the producer Streptomyces globisporus 1912 [Електронний ресурс] / B. P. Matselyukh, L. V. Polishchuk, V. V. Lukyanchuk, S. A. Golembiovska, V. Y. Lavrenchuk // Biotechnologia Acta. - 2014. - Vol. 7, № 6. - С. 69-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2014_7_6_12 Попередній перегляд: Завантажити - 136.951 Kb Зміст випуску Цитування
8.	Fomina M. A. Complex Identification of Red Yeast Isolate from Gastrointestinal Tract of Hucul Long-Liver (Carpathians, Ukraine) [Електронний ресурс] / M. A. Fomina, L. V. Polishchuk, K. S. Tkachenko, J. W. Hong, L. B. Zelena, O. D. Ianieva, V. S. Pidgorskyi // Мікробіологічний журнал. - 2016. - Т. 78, № 5. - С. 2-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2016_78_5_2 Червоні дріжджі в даний час є широко обговорюваною та суперечливою групою дріжджів через зростаюче число повідомлень про їх здатність викликати опортуністичні захворювання рослин, тварин і людини. Мета роботи - комплексна ідентифікація культури червоних дріжджів, що була ізольована із шлунково-кишкового тракту (ШКТ) здорового гуцульського довгожителя з високогір'я Карпат України. У даного штаму дріжджів мажорним компонентом у комплексі нагромаджених каротиноїдів був торулородин. Відповідно до результатів загальноприйнятих морфологічних і фізіологічних, а також молекулярно-біологічних досліджень внутрішньої спейсерної, що транскрибується, області рибосомного оперона (ITS) був зроблений висновок, що даний ізолят належить до виду Rhodotorula mucilaginosa. Попередній перегляд: Завантажити - 686.819 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
9.	Paliychuk O. V. Clinical aspects of medical-genetic counseling and genetic testing of twins, including those from families with family cancer syndrome [Електронний ресурс] / O. V. Paliychuk, L. Z. Polishchuk, Z. I. Rossokha // Здоровье женщины. - 2016. - № 9. - С. 145-147. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2016_9_28 Попередній перегляд: Завантажити - 170.876 Kb Зміст випуску Цитування
10.	Polishchuk L. Prediction of the propagation of crack-like defects in profile elements of the boom of stack discharge conveyor [Електронний ресурс] / L. Polishchuk, O. Bilyy, Ye. Kharchenko // Восточно-Европейский журнал передовых технологий. - 2016. - № 6(1). - С. 44-52. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vejpte_2016_6(1)__8 Попередній перегляд: Завантажити - 478.925 Kb Зміст випуску Цитування
11.	Matselyukh B. P. Sequences of Landomycin E and Carotenoid Biosynthetic Gene Clusters, and Molecular Structure of Transcriptional Regulator of Streptomyces globisporus 1912 [Електронний ресурс] / B. P. Matselyukh, L. V. Polishchuk, V. V. Lukyanchuk, S. L. Golembiovska, V. Y. Lavrenchuk // Мікробіологічний журнал. - 2016. - Т. 78, № 6. - С. 60-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2016_78_6_8 Streptomyces globisporus 1912 і його похідні 1912-2 та 1912-4Crt є продуцентами ландоміцину E, каротиноїдів і регулятора біосинтезу антибіотиків і морфогенезу стрептоміцетів. Геномна ДНК двох мутантних штамів 1912-2 - більш активного продуцента ландоміцину E і регулятора, і 1912-4Crt - продуцента бета-каротину і лікопіну, сіквенована за допомогою Illumina. Порівняльний аналіз послідовностей ДНК з використанням даних GenBank дозволив локалізувати 36 генів біосинтезу ландоміцину E S. globisporus 1912 в одному пучку. Двадцять із цих генів сіквеновано вперше. Новий регуляторний ген lndRR і ген сенсорної кінази lndYl запропоновані як члени передбачуваної двокомпонентної системи. Показано високу ідентичність (94 - 95 %) генів lnd штаму 1912 і метагеномного клону AZ97. 7 генів біосинтезу каротиноїдів crt штаму 1912-4Crt сіквеновані і локалізовані в одному пучку, який складається із двох конвергентних оперонів із 4-х і 3-х crt-генів. Показано високу гомологія (93 %) пучків генів crt S. globisporus 1912 і S. griseus IFO 13350. Ідентифіковано два не пунктуальні повтори (NPRs) із 21 н.п. у послідовності гена лікопін циклази crtY. Показано, що делеція із 117 п.н., яка включає послідовність із 96 п.н. між двома NPRs та один NPR із 5'-кінця, активує кластер генів crt і продукцію бета-каротину (6,91 мг/л) і лікопіну (3,24 мг/л) штамом 1912-4crt. Делеція із 86 п.н. виявлена в регуляторному гені lndRR, яка викликає недостатність біосинтезу ландоміцину E у штамі 1912-4crt. Послідовності ДНК генів crt і lnd S. globisporus 1912 включені в базу даних NCBI під номерами доступу KM 349312 і KJ645792 відповідно. S. globisporus 1912 продукує низькомолекулярну сполуку, яка, подібно до А-фактора, відновлює біосинтез ландоміцину E і стрептоміцину та споруляцію у дефектних мутантів S. globisporus 1912-B2 і S. griseus 1439 відповідно. Сполука очищена за допомогою тонкошарової хроматогорафії і ВЕРХ. Вона має максимум абсорбції при <$E lambda sub мах~=~245> нм і молекулярну масу m/z 244. На основі ЯМР-спектроскопії встановлена хімічна структура транскрипційного регулятора як (L)-N-метилфенілаланіл-дегідробутирін дікетопіперазин. Попередній перегляд: Завантажити - 642.778 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
12.	Paliychuk O. V. *Possibility of clinical application of polymorphic variants of the genes ESR1 and CYP2D64 in patients with breast and endometrial cancer** [Електронний ресурс] / O. V. Paliychuk, L. Z. Polishchuk, Z. I. Rossokha // Здоровье женщины. - 2017. - № 4. - С. 127-133. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2017_4_27 Мета дослідження - визначення особливостей поліморфізму генів ERS1, CYP2D6 у хворих на рак грудної залози (РГЗ) і рак ендометрія (РЕ) та оцінювання впливу вивчених генетичних особливостей у порівнянні з рецепторним статусом (імуногістохімічне визначення рівнів експресії ER, PR) пухлин і результатами проведеного лікування. Здійснено комплексне клінічне, морфологічне, клініко-генеалогічне та молекулярно-генетичне обстеження 28 жінок: 19 - хворих на РГЗ і 9 - хворих на РЕ, у тому числі 5 хворих із первинно-множинними пухлинами (ПМП) з і без агрегації пухлинної патології у родинах. Установлено, що у родинах хворих спостерігаються злоякісні пухлини переважно грудної залози, тіла матки та/або яєчників і травного тракту, що відповідає синдрому Лінча II типу (сімейний раковий синдром). Молекулярно-генетичне дослідження геномної ДНК периферійної крові та гістологічних зрізів пухлин на SNP генів ESR1, CYP2D6<^>4 у порівнянні з результатами імуногістохімічного дослідження пухлин на рецепторний статус ER, PR у загальній групі обстежених не виявило асоціацій між ними, але у пацієнток з РЕ вірогідно частіше фіксували генотипи 397ТТ і 351АА у порівнянні з хворими на РГЗ (55,55 і 10,5 % за генотипом 397ТТ і 15,8 % за генотипом 351АА відповідно). У той самий час у пацієнток із РГЗ і ПМП органів жіночої репродуктивної системи (ОЖРС), які були носіями мутацій у гені BRCA1, виявлено в усіх випадках позитивний рецептурний статус за ER і PR і несприятливі комбінації поліморфних варіантів генів ESR1 (397СС, 397ТС) та CYP2D6<^>4 (1846GG, 1846GA). Це свідчить про комбінований вплив зазначених чинників на розвиток злоякісних новоутворень ОЖРС у родинах із обтяженим на рак сімейним анамнезом. У хворих на РГЗ, які отримували стандартну гормонотерапію тамоксифеном, за наявності генотипу 1846GG гена CYP2D6<^>4 у 3 із 19 хворих діагностовано рецидив захворювання. Одержані результати надають можливість клінічно використовувати оцінювання частоти поліморфізмів генів ESR1, CYP2D6<^>4 для підбору індивідуальної схеми гормонотерапії у хворих на РГЗ і підвищення ефективності диспансерного спостереження після закінчення спеціальної терапії таких пацієнток і персоналізації схем комплексного та комбінованого лікування. Попередній перегляд: Завантажити - 181.895 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
13.	Golembiovska S. L. Variability of carotenoid-synthetic strains Streptomyces globisporus 1912 after deep cultivation and storage [Електронний ресурс] / S. L. Golembiovska, T. V. Dvornyc, L. V. Polishchuk, B. P. Matselykh // Мікробіологія і біотехнологія. - 2018. - № 3. - С. 26-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2018_3_4 Мета роботи - визначити мінливість ознаки біосинтезу каротиноїдів у двох мутантних штамів Streptomyces globisporus 1912 в умовах глибинного вирощування та після зберігання. Вивчення спонтанної мінливості штамів-продуцентів каротиноїдів після глибинного культивування та довготривалого зберігання необхідно для розуміння внутрішньопопуляційних механізмів успадкування та можливості їх контролю. Візуальний аналіз фенотипу колоній стрептоміцетів, статистичний аналіз проводили з використанням Windows Software Excel 2007. Поява непродуктивних/неактивних варіантів у популяціях штамів S. globisporus 4Lcp-Hp7 і S. globisporus 7Crt після вирощування в рідкому кукурудзяно-соєвому середовищі становила 10<^>-3 та 10<^>-2, що на 1 - 2 порядки вище за їх стандартне розщеплення при частому перевиванні субкультур. Мінливість досліджуваної ознаки в результаті зберігання залежала від температури. Непродуктивні варіанти штамів S. globisporus 4Lcp-Hp7 і S. globisporus 7Crt при температурі зберігання 4 <$E symbol Р>C становили біля 50 і 10 % популяцій, відповідно. За температурах зберігання 21 та 28 <$E symbol Р>C в популяції штаму S. globisporus 4Lcp-Hp7 таких накопичувалося до 10 %, в той час як у штаму S. globisporus 7Crt - 20 - 30 %. Після року зберігання біля 52 та 66 % колоній популяції ліофілізованих культур S. globisporus 4Lcp-Hp7 та S. globisporus 7Crt підтримували високий рівень синтезу відповідних каротиноїдів. Висновки: встановлено, що ознака біосинтезу каротиноїдів у мутантних штамів S. globisporus 4Lcp-Hp7 та S. globisporus 7Crt проявляє мінливість з високою частотою як після глибинного культивування (10<^>-3 та 10<^>-2 неактивних колоній), так і після довготривалого зберігання на скошених агаризованих поверхнях та у ліофілізованому стані (10 - 50 %). Попередній перегляд: Завантажити - 501.002 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
14.	Lutsenko V. A. Xerotolerant strain of Penicillium chrysogenum MF18_10 isolated from the damaged walls of Saint Sophia’s Cathedral, Kyiv [Електронний ресурс] / V. A. Lutsenko, L. V. Polishchuk, J. Hong, M. A. Fomina // Фактори експериментальної еволюції організмів. - 2019. - Т. 25. - С. 14-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/feeo_2019_25_4 Попередній перегляд: Завантажити - 494.555 Kb Зміст випуску Цитування
15.	Muzyka S. The spatiotemporal parameters of movements of the top tennis players [Електронний ресурс] / S. Muzyka, L. Polishchuk, V. Nagorna // Теорія і методика фізичного виховання і спорту. - 2019. - № 2. - С. 102-104. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/TMFVS_2019_2_17 Попередній перегляд: Завантажити - 583.651 Kb Зміст випуску Цитування
16.	Polishchuk L. V. Similarity of Genomic Sequences of Five Streptomyces globisporus Strains [Електронний ресурс] / L. V. Polishchuk // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Т. 82, № 1. - С. 43-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2020_82_1_6 Попередній перегляд: Завантажити - 640.08 Kb Зміст випуску Цитування
17.	Polishchuk L. B. Identification of climate changes based on anthropogenic transformation of landscapes [Електронний ресурс] / L. B. Polishchuk, S. I. Reshetchenko, N. I. Cherkashyna // Вісник Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна. Серія : Геологія. Географія. Екологія. - 2019. - Вип. 50. - С. 168-177. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VKhG_2019_50_17 Попередній перегляд: Завантажити - 539.597 Kb Зміст випуску Цитування
18.	Polishchuk L. P. Current trends in the preparation of future philologists-translators [Електронний ресурс] / L. P. Polishchuk, T. M. Pushkar // Науковий вісник Міжнародного гуманітарного університету. Серія : Філологія. - 2019. - Вип. 42(3). - С. 74-76. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvmgu_filol_2019_42(3)__19 Попередній перегляд: Завантажити - 370.785 Kb Зміст випуску Цитування

Відділ інформаційно-комунікаційних технологій

Пам`ятка користувача