Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (6)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Saidov N$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 6
Представлено документи з 1 до 6
1.

Saidov N. B. 
The search for new biologically active substances among derivatives of 3-mercapto-4-amino-5-cyclohexyl-1,2,4-triazole(4H) [Електронний ресурс] / N. B. Saidov, V. A. Georgiyants, N. V. Garna // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, вип. 4. - С. 33-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2013_11_4_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 401.91 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Saidov N. B. 
Directed synthesis of potential antitumor substances among derivatives of 3-mercapto4-(pyrrol-1-yl)-5-cyclohexyl-1,2,4-triazole(4H) [Електронний ресурс] / N. B. Saidov, V. A. Georgiyants, A. M. Demchenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, вип. 1. - С. 43-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2014_12_1_7
Описано синтез серії нових 4-(1Н-пірол-1-іл)-5-циклогексил-1,2,4-триазол(4H) -3-ілтіоацетанілідів з одержаних раніше 4-аміно-5-циклогексил-1,2,4-триазол (4H)-3-іліоацетанілідів. Цільові речовини 3a-z одержані пірольною конденсацією Пааля - Кнорра з вихідних аміносполук 1 та 2,5-диметокситетрагідрофурану (2) в середовищі оцтової кислоти. Структура синтезованих речовин доведена за допомогою елементного аналізу і даних спектрів ЯМР <^>1Н. Всі синтезовані сполуки містять у спектрах ЯМР <^>1Н сигнали системи циклогексанових протонів у вигляді двох мультиплетів при 2,39 - 2,33 м.ч. (метинові протони) та 1,76 - 1,13 м.ч. (протони метиленових груп циклогексилу). На відміну від вихідних сполук (1) кінцеві продукти (3а-z) не мають у спектрах сигналу протона 4 - аміногрупи у вигляді синглету за 5,87 - 5,92 м.ч. Замість цього присутні сигнали протонів пірольного кільця у вигляді двох триплетів за 7 - 20 - 7,17 і 6,32 - 6,29 м.ч. Серед видів активності, які були найбільш ймовірні для синтезованих речовин відповідно до попереднього PASS-прогнозу, були інгібування МАО і деяких ферментів (Ра = 0,554 - 0,729). Сполуку (3w) було обрано Національним інститутом раку (NCI) для скринінгу in vitro на різних лініях ракових клітин. У результаті цього дослідження відзначено, що речовина 3w, на жаль, не є ефективним інгібітором росту пухлинних клітин у досліджуваній дозі. Зокрема, відсоток росту лейкозних клітин для найбільш чутливих ліній був: 68,48 (RPMI-8226); 69,30 (HL-60 (ТВ)); для недрібноклітинного раку легенів - 63,06 (HОР-92); для меланоми - 47,82 (SK-MEL-5); 67,37 (UACC-62); для раку нирки - 56,66 (UО-31). Чутливість усіх ліній ракових клітин товстої кишки, ЦНС, яєчників, простати та молочної залози приблизно на рівні контролю.
Попередній перегляд:   Завантажити - 407.318 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Saidov N. B. 
The synthesis of new biologically active substances among 4-amino-5-alkyl-1,2,4-triazole(4Н)-3-yl-thioacetanilides and their chemical modification [Електронний ресурс] / N. B. Saidov, V. A. Georgiyants, A. M. Demchenko // Вісник фармації. - 2015. - № 4. - С. 21-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_4_7
Описано синтез серії нових 4-аміно-5-алкіл-1,2,4-триазол(4H)- 3-ілтіоацетанілідів та 4-піроліл-5-алкіл-1,2,4-триазол(4H)-3- ілтіоацетанілідів. Ключові інтермедіати - 4-аміно-5-алкіл-3-меркапто-1,2, 4-триазоли(4H) 4а-с були синтезовані з вихідних карбонових кислот (оцтової, пропіонової та масляної) після їх етерифікації, наступного гідразинолізу реакцією з сірковуглецем та циклізацією надлишком гідразин гідрату. Перша група речовин 6a-р була одержана алкілуванням проміжних речовин 4а-с анілідами хлорацетатної кислоти в присутності основних каталізаторів. Наступна модифікація в умовах реакції Пааля-Кнорра приводить до відповідних піролільних похідних 7а-р. Структура синтезованих сполук доведена даними елементного аналізу та спектрів ЯМР1Н. В ЯМР-спектрах результат алкілування доведено зникненням хімічного зсуву меркаптогрупи. Всі сполуки, як проміжні 4а-с, так і цільові продукти 6а-р і 7а-р містять сигнали протонів алкільних замісників в триазольному кільці (метильних або метильних та метиленових); протони 4-аміногрупи в спектрах сполук 6 спостерігаються у вигляді синглетних сигналів при 5,87 - 5,92 м.ч. Модифікація амінопохідних 6 в піролілзаміщені 7 супроводжується появою характерних сигналів метинових протонів пірольного залишку замість сигналу аміногрупи - триплет (положення 3,4) при 6,30 - 6,31 м.ч. та дублет (положення 2,5) при 7,21 - 7,24 м.ч. Речовини 7а, 7f, 7j і 7м були протестовані на протипухлинну активність in vitro. В результаті дослідження відзначено, що всі обрані речовини, на жаль, не були ефективними інгібіторами пухлинних клітин у цій дозі.
Попередній перегляд:   Завантажити - 432.664 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Saidov N. 
Scaling of the prospective anti-ulcer API synthesis [Електронний ресурс] / N. Saidov // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2018. - № 2. - С. 4-8. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2018_2_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 457.08 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Saidov N. 
Development of HPLC method for quantitative determination of new perspective аpi with anti-ulcer activity of trіаzоprazol [Електронний ресурс] / N. Saidov, N. Smelova, N. Garna, O. Koretnik, N. Khanina, S. Gubar // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2018. - № 6. - С. 41-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2018_6_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 495.037 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Severina H. 
Design, synthesis, molecular docking and anticonvulsant evaluation of 6-methyl-2-arylaminopyrimidin-4(3H)-one [Електронний ресурс] / H. Severina, N. Voloshchuk, N. Saidov, V. Georgiyants // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2020. - № 2. - С. 9-17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2020_2_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 513.2 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського