Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (4) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Siromolot A$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 5 Представлено документи з 1 до 5 |
|||
| 1. | 
Siromolot A. A. Mycobacterium tuberculosis antigens MPT63 and MPT83 increase phagocytic activity of murine peritoneal macrophages [Електронний ресурс] / A. A. Siromolot, O. S. Oliinyk, D. V. Kolibo, S. V. Komisarenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2016. - Vol. 88, № 5. - С. 62-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2016_88_5_9 Макрофаги - найбільш описана та охарактеризована мішень і клітина-хазяїн для мікобактерій. І, як й іншим клітинам природного імунітету, макрофагам притаманний широкий спектр рецепторних молекул, що взаємодіють із різноманітними патогенасоційованими молекулярними паттернами. Імунодомінантні антигени MPT63 і MPT83, що продукуються в значній кількості в штамах Mycobacterium bovis і Mycobacterium tuberculosis, можуть бути залучені до розвитку інфекції. Мета дослідження - пошук деяких ефектів цих мікобактеріальних антигенів на клітини-мішені. Для цього клоновано повнорозмірний антиген MPT83 і MPT63 у плазмідній ДНК pET24a(+). Показано зростання фагоцитарної активності макрофагів із перитонеальної порожнини миші, але не макрофагоподібних клітин лінії J774, які були стимульовані rMPT63 і rMPT83full протягом 24 год. Ефект цих антигенів можна розглядати як спосіб сприяння захоплення мікобактерій макрофагами для уникнення інших механізмів дії природного та набутого імунітету. | ||
| 2. | 
Siromolot A. A. Improvement and optimization of antigenic composition for serodiagnosis of Tuberculosis [Електронний ресурс] / A. A. Siromolot, O. S. Oliinyk, D. V. Kolibo, A. P. Gerilovych // Journal for veterinary medicine, biotechnology and biosafety. - 2016. - Vol. 2, Iss. 4. - С. 11-15. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jvmbb_2016_2_4_4 | ||
| 3. | 
Galkin O. V. Increasing of the expression of recombinant scFv-antibodies efficiency [Електронний ресурс] / O. V. Galkin, T. O. Chudina, A. A. Siromolot, O. S. Oliinyk // Biotechnologia Acta. - 2017. - Vol. 10, № 5. - С. 19-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2017_10_5_4 Одержання рекомбінантних одноланцюгових варіабельних фрагментів антитіл scFv (single-chain fragment variable) в клітинах E. coli часто пов'язане з низкою проблем, які зумовлюють низький рівень виходу та неактивну форму продукту. Мета роботи було дослідити вплив фрагмента стафілококового протеїну A (SpA) у складі злитого протеїну із scFv-антитілами на ефективність експресії кінцевого продукту. На прикладі scFv-антитіл різного походження і специфічності показано, що рівень їх експресії у злитій із D - E - A - A* фрагментом SpA формі значно перевищував рівень експресії вільних scFv у аналогічній експресійній системі. При цьому у складі злитих протеїнів scFv-антитіла зберігали свої антигензв'язувальні властивості, а фрагмент протеїну A - здатність зв'язувати інші імуноглобуліни. Таким чином, запропоновану стратегію можна використовувати як ефективний підхід для підвищення ефективності продукції scFv-антитіл у клітинах E. coli. | ||
| 4. |
Siromolot A. A. Recognition of Mycobacterium tuberculosis antigens MPT63 and MPT83 by murine polyclonal and scFv antibodies [Електронний ресурс] / A. A. Siromolot, O. S. Oliinyk, D. V. Kolybo // Biotechnologia Acta. - 2018. - Vol. 11, № 2. - С. 30-39. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2018_11_2_5 Мета дослідження - охарактеризувати імуноглобулін G (IgG) опосередковану відповідь за умов експериментальної імунізації лабораторних мишей очищеними рекомбінантними протеїновими препаратами Mycobacterium tuberculosis MPT63, MPT83, еквімолярним коктейлем протеїнів та штучним злитим протеїном MPT83-MPT63, а також одержати рекомбінантні одноланцюгові варіабельні фрагменти антитіл scFv до MPT63 та MPT83 проти цих антигенів. Дослідження показало, що гуморальна імунна відповідь до MPT63, MPT83, химерного протеїну MPT83-MPT63 та еквімолярної суміші MPT63 і MPT83 суттєво відрізняється. Для кожного антигену рівні сироваткових антитіл оцінювали, використовуючи значення обрізання на основі індексу оптичної щільності. Доведено вирішальну роль MPT83 для імуногенності химерного протеїну та/або коктейлю окремих антигенів за умов імунізації лабораторних тварин. Одержано специфічні scFv антитіла проти MPT63 та MPT83, які можуть бути використані для розроблення системи для кількісного визначення антигенів, а також вивчення їх біологічних властивостей. Було показано високоімуногенні властивості N-кінцевої ділянки MPT83, що підвищує чутливість ELISA, й запропоновано використовувати химерний протеїн MPT83-MPT63 як перспективний кандидат на роль антигенної субстанції для серологічної діагностики туберкульозу. | ||
| 5. |
Siromolot A. A. Specificity and sensitivity of the new test for serological evaluation of tuberculosis using MPT83-MPT63 fusion antigen [Електронний ресурс] / A. A. Siromolot, T. O. Chudina, I. S. Danilova, O. M. Rekalova, D. V. Kolybo, S. V. Komisarenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Vol. 90, № 6. - С. 41-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2018_90_6_7 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ інформаційно-комунікаційних технологій |
 Пам`ятка користувача |