 Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Tsymbaliuk O$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
|
| 1. |
Tsymbaliuk O. V.
Histamine- and nicotine-stimulated modulations of mechanic activity of smooth muscles in gastrointestinal tract at the impact of nanosized TiO 2 material [Електронний ресурс] / O. V. Tsymbaliuk, A. M. Naumenko, M. A. Skoryk, O. Yu. Nyporko, T. L. Davidovska, V. A. Skryshevsky // Biopolymers and cell. - 2016. - Vol. 32, № 2. - С. 140-149. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2016_32_2_9
Мета роботи - дослідити дію нанорозмірного матеріалу діоксиду титану (TiO2) на гістамін-, нікотин- (ацетилхолін-нікотин)-стимульовані модуляції механічної активності гладеньких м'язів caecum та шлунку щурів. У роботі застосовано електронну скануючу мікроскопія, а також проведено визначення дзета-потенціалу, реєстрацію скоротливої активності в ізометричному режимі, фармакологічний і кінетичний аналіз. Встановлено, що викликане нікотином (10<^>-5 моль/л) розслаблення гладеньком'язових смужок (ГМС) caecum на фоні гістамінової (10<^>-5 моль/л) контрактури не чутливе до дії TiO2 (10<^>-3 мг/мл); за цих умов TiO2 підсилював гістамінові скорочення. Кумулятивне збільшення концентрації TiO2 (10<^>-6 - 10<^>-4 мг/мл) супроводжувалось пригніченням скорочень ГМС, викликаних гістаміном (10<^>-5 моль/л) та нікотином у концентрації 10<^>-7 моль/л. Аналогічні результати було одержано у дослідах на ГМС шлунку. Встановлено, що фазний компонент ацетилхолінового скорочення, модульованого нікотином, не чутливий до дії TiO2, тоді як тонічний і пригнічується. Висновки: суспензія наночастинок TiO2 за умов кумулятивної дії модулює активовані гістаміном та на його фоні - нікотином (10<^>-7 моль/л) механізми вивільнення нейромедіаторів з нейронів інтрамурального нервового плетива кільцевих гладеньких м'язів шлунково-кишкового тракту.
| | 2. |
Nyporko A. Yu.
Three-Dimensional Reconstruction of a Full-Size GABAB Receptor [Електронний ресурс] / A. Yu. Nyporko, A. M. Naumenko, A. Golius, O. V. Tsymbaliuk, L. M. Shapoval, T. L. Davidovska // Нейрофизиология. - 2015. - Т. 47, № 5. - С. 429-440. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/NFL_2015_47_5_3
Проведено реконструкцію просторової структури повнорозмірного ГАМКB-рецептора. Для імітації реального мікросередовища ГАМКB-рецептор був вбудований у біліпідну мембрану з відповідним водно-сольовим мікрооточенням. Оскільки гомологічне моделювання ГАМКB-рецептора є важливим обчислювальним методом прогнозування просторових координат, коли експериментальні дані щодо структури не є доступними, автори реконструювали структуру повнорозмірного ГАМКB-рецептора з використанням ступінчастого гомологічного моделювання окремих частин субодиниць. Стабільність субодиниць рецептора оцінювали, розраховуючи молекулярну динаміку. Показано, що субодиниця модельованого ГАМКB-рецептора складається з позаклітинного, трансмембранного і внутрішньоклітинного доменів. Встановлено, що внутрішньоклітинні C-термінальні домени рецептора мають тенденцію до компактизації, а надспіралізовані ділянки утворюють структуру, майже ідентичну до тої, що зумовлена кристалізацією цих фрагментів. Проведена реконструкція просторової структури повнорозмірного рецептора ГАМКB є адекватною і такою, що може бути корисною для подальшого дослідження структурних механізмів взаємодії даного рецептора з агоністами і антагоністами ГАМК. Моделювання молекулярної динаміки може бути важливим інструментом вивчення деталей структури і динаміки рецептора.
|
|
|
Простий
Розширений
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
Пам`ятка користувача