 Книжкові видання та компакт-диски  Журнали та продовжувані видання  Автореферати дисертацій  Реферативна база даних  Наукова періодика України  Тематичний навігатор  Авторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>AT=Гоцуля Синтез та фізико-хімічні властивості$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 1
|
| 1. |
Гоцуля Т. С. Синтез та фізико-хімічні властивості бензиліденпохідних бромідів 4-аміно-1-(2-оксо-2-фенілетил)-4H-1,2,4-тріазолію та 3,5-диметил-4-аміно-1-(2-оксо-2-фенілетил)-4H-1,2,4-тріазолію [Електронний ресурс] / Т. С. Гоцуля, Є. Г. Книш, О. І. Панасенко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2010. - Вип. 23, № 1. - С. 33-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2010_23_1_11 Синтезированы новые бензилиденпроизводные бромидов 4-амино-1-(2-оксо-2-фенилэтил)-4Н-1,2,4-триазолия и 3,5-диметил-4-амино-1-(2-оксо-2-фенилэтил)-4Н-1,2,4-триазолия. Строение полученных соединений подтверждено с помощью ИК-спектроскопии, а их индивидуальность - тонкослойной хроматографией.Биологически активные соединения на основе природных ксантинов широко используют в медицинской практике. Соединения, содержащие в своем составе ядро 1,2,4-триазола, являются малотоксичными или нетоксичными веществами с высокой биологической активностью, обладают жямикробным, нейротропным, антиоксидантным, противовоспалительным, противогрибковым, тиголипидемическим действием. В связи с этим определенный интерес представляет собой осуществление синтеза соединений, содержащих в своей структуре фрагмент теофиллина и ядро 1,2,4-триазола. Цель работы - синтез новых производных 7-((3-тио-4R-4H-1,2,4-триазол-5-ил)метил)теофиллина и изучение их физико-химических свойств. В качестве исходного вещества для получения нового ряда соединений была использована натриевая соль теофиллина. Из нее через ряд последовательных стадий были получены 7-((3-тио-4-R-4H-1,2,4-триазол-5-ил)метил)теофиллины. Полученные соединения являются удобными исходными полупродуктами, которые в своей структуре имеют CH- и SH-кислотные центры. Это позволяет синтезировать большое количество неописанных в литературе веществ и представляет определенный интерес в плане поиска биологически активных соединений. Строение синтезированных соединений подтверждено данными элементного анализа, ИК-спектроскопии, хромато-масс- и масс-спектрометрии. С помощью квантово-химических расчетов установлено направление протонирования 7-((3-тио-4-R-4H-1,2,4-триазол-5-ил)метил)теофиллина. На основании квантово-химических расчетов определена реакционная способность 7-((3-тио-4-R-4H-1,2,4-триазол-5-ил)метил)теофиллинов.
|
|
|