Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>AT=Федевич Поліморфізм генів VEGF у$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Федевич В. С. 
Поліморфізм генів VEGF у хворих на рак сечового міхура [Електронний ресурс] / В. С. Федевич, Ю. Б. Борис, Г. В. Макух // Здоровье мужчины. - 2016. - № 3. - С. 179-180. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdmu_2016_3_34
У дослідженні взяли участь 26 хворих на рак сечового міхура (РСМ). Перехідноклітинну карциному виявлено у 14-ти хворих у стадії Т1, з них 12 - з неоплазією G2; у 9-ти пацієнтів у стадії Т2 з неоплазією G2; у 3-х хворих Т3 із деференціацією G1. Генотипи досліджень проводили із праймерами для VEGF із використанням ПЛР/світлооптичний мікроскоп "Primo Star" у разі збільшеня 100 та 400 разів. За РСМ дослідження гену VEGF виявило генотип GG у 57,6 % хворих, генотип GC - у 34,6 % та CC - у 7,6 %. У здорових осіб генотипи представлені відповідно: GG - у 31,6 %, генотип GC - у 53,4 % та CC - у 16,1 %. Генотип GG гена VEGF у хворих на РСМ найчастіше виявлено у стадії Т2 та G2 неоплазії у 40 % пацієнтів, у стадії Т1 та неоплазії G2 у 33,3 % хворих, іноді у стадії Т3 у разі неоплазії G3 - 20 % випадків. Генотип CC гена VEGF виявлено у 2-х хворих із 26-ти хворих на РСМ, тому його показники не є репрезентативними у випадку РСМ.
Попередній перегляд:   Завантажити - 125.419 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського