Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>AT=Ammar-Khodja Exclusion of chromosomal abnormalities$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Ammar-Khodja F. 
Exclusion of chromosomal abnormalities and microdeletions 22q11 and 10p13 in Algerian patients with isolated conotruncal malformation [Електронний ресурс] / F. Ammar-Khodja, M. Abdellali // Цитология и генетика. - 2015. - Т. 49, № 1. - С. 45-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/CLG_2015_49_1_9
Хромосомные аномалии числа и структуры или микроделеции 22q11.2 и 10p13-14 считаются главными причинами врожденного порока сердца (CHD). Насколько известно, цитогенетические исследования CHD в Алжире не проводились. Проведен скрининг хромосомных аномалий и микроделеций 22q11.2 и 10p13-14 в группе алжирских пациентов. Методы окраски по Гимза (GTG) и FISH были использованы для скрининга хромосомных аномалий и критичных участков 22qll.2 и 10p13-14 соответственно у 70-ти пациентов с несиндромным CHD. GTG не выявило хромосомных аномалий по числу и структуре. Более того, изучение участков 22ql 1.2 и 10р13-14 не показало никаких микроделеций в хромосомах 10 и 22. Результаты исследований позволяют сделать вывод, что дефекты, вызванные CHD у алжирских пациентов, не связаны ни с хромосомными аномалиями числа и структуры, ни с микрделециями 22q11.2 и 10р13-14. Впервые проведен цитогенетический анализ хромосомных аномалий и микроделеций 22q11.2 и 10p13-14 у алжирских пациентов с CHD. Генетическое тестирование скрининга на наличие делений 22q11.2 и 10p13-14 не показано у всех пациентов с CHD. Кроме того, конотрункальные болезни сердца имеют многофакторную основу, такую как генетическое родство и рецессивные мутации некоторых генов, вовлеченных в кардиальный морфогенез. Проводится генетическое исследование роли близкородственных браков и некоторых генов, связанных с CHD, в алжирской популяции. Это исследование сфокусировано на профилактической работе в семьях с факторами риска и на важности генетического консультирования перед вступлением в брак.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.213 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського