|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>AT=Svechnikova The reactivity of propyl$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 1
|
| 1. |
Svechnikova O. M. The reactivity of propyl esters of N-|(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-oxiacetyl|amino acids [Електронний ресурс] / O. M. Svechnikova, Kolisnyk. V. S, O. F. Vinnyk, О. V. Kolisnyk // Вісник фармації. - 2017. - № 2. - С. 3-6. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2017_2_3 Дослідження реакційної здатності речовин надає змогу оптимізувати умови їх синтезу і створити математичні моделі зв'язку "структура - біологічна активність", які дають можливість проводити цілеспрямований пошук сполук з заданим високим рівнем біологічної дії. Мета роботи - дослідження реакційної здатності пропілових естерів N-[(2-оксоіндолін-3-іліден)-2-оксіацетил]амінокислот. Реакційну здатність пропілових естерів N-[(2-оксоіндолін-3-іліден)-2-оксіацетил]амінокислот досліджено за обернених умов на моделі кислотно-основних рівноваг за методом потенціометричного титрування. Одержані константи іонізації 9 пропілових естерів N-[(2-оксоіндолін-3-іліден)-2-оксіацетил]амінокислот свідчать, що ці сполуки - слабкі кислоти. Подовження метиленових фрагментів у амінокислотних групах молекул зменшує їх кислотність. На відміну від довжини метиленових фрагментів їх розгалуженість, як і наявність замісників не впливають на кислотність досліджуваних естерів. У межах принципу лінійності вільних енергій проведено кількісну оцінку впливу довжини метиленового ланцюга в амінокислотному фрагменті молекули пропілових естерів N-[(2-оксоіндолін-3-іліден)-2-оксіацетил]амінокислот за рівнянням Гаммета. Висновки: встановлено, що пропілові естери N-[(2-оксоіндолін-3-іліден)-2-оксіацетил]амінокислот мають функції слабких одноосновних кислот. Подовження поліметиленового ланцюга послаблює їх іонізацію. Визначено низьку чутливість реакційного центра до подовження поліметиленового ланцюга.
|
|
|