Координатор проекту: Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Шкляєв Сергій Анатолійович
Пошуковий профіль науковця на порталі НБУВ

ID: 0026635 адреса матеріалу: http://irbis-nbuv.gov.ua/ASUA/0026635

Шкляєв Сергій Анатолійович
(кандидат наук)

Списки документів формуються автоматично
на основі електронних ресурсів НБУВ.
До списків можуть бути включені публікації авторів з подібними іменами або однофамільців
      Праці:
  1. [К] (1999) Використання методу атомно-абсорбційної спектрофотометрії в стандартизації та контролі якості деяких лікарських засобів
      Наукова періодика:
  1. (2011) Аналіз ризиків при визначенні вимог до залишкових кількостей мийних засобів на поверхні технологічного обладнання на фармацевтичному підприємстві
  2. (2011) Аналіз ризиків у визначенні репрезентативного лікарського засобу при формуванні огляду якості продукції на фармацевтичному підприємстві
  3. (2011) Валідація ВЕРХ-методики визначення азитроміцину в лікарських формах та її порівняння із СФ-методикою за реакцією з 2-нітробензальдегідом
  4. (2011) Валідація методики визначення селену в комбінованому полівітамінному лікарському засобі "Есмін" методом атомно-абсорбіційної спектрометрії із гідридною приставкою
  5. (2011) Валідація методики одночасного визначення молібдену та ванадію в комбінованому поліелементному лікарському засобі "Есмін" методом АЕС з ІПП
  6. (2011) Підхід до обґрунтування меж попередження та тривоги для процесів на фармацевтичному підприємстві
  7. (2012) Аналітичне забезпечення процедури очищення технологічного обладнання від залишків активних інгредієнтів на фармацевтичному підприємстві
  8. (2012) Валідація верх методики визначення тіоктової кислоти в комбінованому лікарському засобі для лікування діабетичних ускладнень
  9. (2012) Валідація процедури очищення лабораторного посуду в дезінфекційно-мийному автоматі "Miele G 7883"
  10. (2012) Верифікація методики кількісного визначення гінкгофлавоноглікозидів в лікарському засобі, що містить екстракт Гінкго Білоба
  11. (2012) Вивчення біоєквівалентності як елемента фармацевтичної розробки для лікарського засобу "Азитроміцин", капсули по 500 мг
  12. (2012) Використання фармакопейних вимог для проведення валідації технологічних процесів виробництва твердих лікарських засобів
  13. (2012) Обгрунтування та встановлення критерію прийнятності при валідації технологічних процесів на фармацевтичному підприємстві
  14. (2012) Оптимізація аналітичної процедури при валідації технологічного процесу виробництва лікарського засобу, що містить екстракт гінкго білоба
     Реферативна база даних "Україніка наукова"
     (наукові видання, опубліковані в Україні):
    база даних на реконструкції, можлива некоректна робота
  1. (2004) Стандартизація сумарного фітопрепарату простатопротекторної дії: Повідомл. I
  2. (2004) Стандартизація сумарного фітопрепарату простатопротекторної дії: Повідомл. II
  3. (2005) Розробка методики визначення рутину у вісмутовмісному препараті "Вікалін"
  4. (2006) Дослідження біологічно активних речовин у сировині та фітопрепаратах на основі гінкго дволопатевого (гінкго білоба)
  5. (2006) Розробка методик контролю якості субстанції флокаліну
  6. (2011) Валідація верх-методики визначення азитроміцину в лікарських формах та її порівняння із СФ-методикою за реакцією з 2-нітробензальдегідом
  7. (2012) Аналітичне забезпечення процедури очищення технологічного обладнання від залишків активних інгредієнтів на фармацевтичному підприємстві
  8. (2012) Валідація процедури очищення лабораторного посуду в дезінфекційно-мийному автоматі "Miele G 7883"
  9. (2012) Вивчення біоеквівалентності як елемента фармацевтичної розробки для лікарського засобу азитроміцин, капсули по 500 мг
  10. (2012) Обгрунтування та встановлення критерію прийнятності при валідації технологічних процесів на фармацевтичному підприємстві
 

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського