Координатор проекту: Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Зупанець Катерина Олександрівна
Пошуковий профіль науковця на порталі НБУВ

ID: 0041727 адреса матеріалу: http://irbis-nbuv.gov.ua/ASUA/0041727

Зупанець Катерина Олександрівна (1982)
(доктор наук)

Дивись також:
Ім'я іншою мовою:
  • Zupanets Kateryna (англійська)
  • Зупанец Екатерина Александровна (російська)
      • Напрями наукової діяльності: фармакологічне вивчення аміноцукру глюкозаміну, його похідних та комбінацій з НПЗП; фармацевтична опіка пацієнтів при застосуванні рецептурних та безрецептурних ліків, клінічні випробування нових ЛП
    Персональні веб-ресурси: Пов'язані особи:
      Наукова школа:
    1. Доброва Вікторія Євгеніївна (1970–) (технічні науки ; фармацевтичні науки) - вчитель
    Списки документів формуються автоматично
    на основі електронних ресурсів НБУВ.
    До списків можуть бути включені публікації авторів з подібними іменами або однофамільців
        Праці:
    1. [Д] (2016) Теоретичні та науково-прикладні засади управління клінічними дослідженнями лікарських засобів на місці проведення випробувань
    2. [К] (2011) Експериментальне обґрунтування комбінованого застосування похідних глюкозаміну з кверцетином при різних варіантах перебігу остеоартриту
    3. (2020) Фармацевтична опіка пацієнтів при симптоматичному лікуванні кашлю
        Журнали та продовжувані видання:
    1. Управління, економіка та забезпечення якості в фармації
        Наукова періодика:
    1. (2010) Експериментальна оцінка впливу композиції на основі кверцетину та похідних глюкозаміну на перебіг остеоартриту з синовітом у щурів
    2. (2010) Комп’ютерне моделювання взаємодії глюкозаміну гідрохлориду, N-ацетилглюкозаміну та кверцетину при їх сумісному композиційному застосуванні
    3. (2013) Дослідження аспектів управління ризиками втрати якості даних при клінічному випробуванні
    4. (2013) Забезпечення якості біохімічних досліджень в системі управління даними при клінічних випробуваннях
    5. (2013) Наукове обгрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобів
    6. (2013) Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування
    7. (2013) Управління й економіка фармації обґрунтування та розробка процесної моделі системи управління клінічними даними на місці проведення дослідження
    8. (2014) Аналіз проблем забезпечення належної роботи з даними, які отримані при проведенні клінічного дослідження
    9. (2014) Аналіз та дослідження ризиків втрати якості даних у клінічному випробуванні
    10. (2014) Використання імітаційного моделювання для кількісного оцінювання ризиків, пов’язаних із реєстрацією даних у клінічному випробуванні
    11. (2014) Дослідження рівня професійної підготовки фахівців з клінічних досліджень на базі системи самооцінок
    12. (2015) Наукове обґрунтування інтегрованої системи управління клінічним випробуванням лікарських засобів на місці проведення дослідження
    13. (2015) Оцінка ризиків щодо якості даних за методом FMEA аналізу
    14. (2015) Розробка алгоритму оцінки побічних явищ/реакцій під час проведення клінічного випробування лікарських засобів
    15. (2015) Управління й економіка фармації забезпечення якості оцінки клінічних випробувань лікарських засобів шляхом врахування впливу супутньої терапії
    16. (2016) Аналіз думки фахівців щодо впровадження концептуальних положень управління ризиками у клінічні дослідження лікарських засобів
    17. (2016) Вивчення аспектів захисту суб’єктів досліджень у клінічних випробуваннях І фази та дослідженнях біоеквівалентності
    18. (2016) Електронна індивідуальна реєстраційна форма як інструмент управління якістю клінічних досліджень з біоеквівалентності
    19. (2016) Е-менеджмент даних та електронна індивідуальна реєстраційна форма як необхідні засоби централізованого моніторингу клінічного випробування
    20. (2016) Модель взаємодії між сторонами, залученими до управління клінічними випробуваннями, в процесі роботи з даними
    21. (2018) Evaluation of opportunities for the use of modern methods for correction and prevention of risks in the quality control of clinical trials
    22. (2019) Антиапоптозна дія комбінації доксицикліну з глюкозаміном при експериментальному лікуванні суглобового синдрому
    23. (2019) Процедура картування як невід'ємний процес під час проведення клінічних випробувань
    24. (2020) Патофізіологічне та експериментальне обґрунтування застосування фітонірингового лікарського препарату при гострих респіраторних вірусних інфекціях та для профілактики їх ускладнень
    25. (2020) Фармацевтична опіка при лікуванні гострих респіраторних вірусних інфекцій: можливості фітонірингу з позицій доказової медицини
    26. (2021) Фітонірингові лікарські препарати для лікування кашлю: шляхи забезпечення раціональної фітотерапії
       Реферативна база даних "Україніка наукова"
       (наукові видання, опубліковані в Україні):
      база даних на реконструкції, можлива некоректна робота
    1. (2009) Протекторні властивості глюкозаміну
    2. (2009) Фармакодинамічні особливості композиції на основі аміноцукрів - похідних глюкозаміну та флавоноїду кверцетину в умовах відтворення різних за патогенезом моделей гострого асептичного запалення
    3. (2009) Фармакологічні властивості глюкозаміну: мембраностабілізуючі, протизапальні, антиоксидантні й імунотропні
    4. (2011) Експериментальне об|рунтування комбінованого застосування похідних глюкозаміну з кверцетином при різних варіантах перебігу остеоартриту
    5. (2013) Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування
    6. (2014) Аналіз та дослідження ризиків втрати якості даних у клінічному випробуванні
    7. (2014) Використання імітаційного моделювання для кількісного оцінювання ризиків, пов'язаних із реєстрацією даних у клінічному випробуванні
    8. (2015) Забезпечення якості гематологічних досліджень на прикладі валідації методики визначення концентрації гемоглобіну в біологічних рідинах гемоглобінціанідним методом
    9. (2015) Оцінка ризиків щодо якості даних за методом FMEA аналізу
    10. (2015) Розробка алгоритму оцінки побічних явищ/реакцій під час проведення клінічного випробування лікарських засобів
    11. (2016) Аналіз думки фахівців щодо впровадження концептуальних положень управління ризиками у клінічні дослідження лікарських засобів
    12. (2016) Вивчення аспектів захисту суб'єктів досліджень у клінічних випробуваннях I фази та дослідженнях біоеквівалентності
    13. (2016) Модель взаємодії між сторонами, залученими до управління клінічними випробуваннями, в процесі роботи з даними
     

    Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського