Координатор проекту: Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Пічкур Наталія Олександрівна
Пошуковий профіль науковця на порталі НБУВ

ID: 0096869 адреса матеріалу: http://irbis-nbuv.gov.ua/ASUA/0096869

Пічкур Наталія Олександрівна
(кандидат наук)

Списки документів формуються автоматично
на основі електронних ресурсів НБУВ.
До списків можуть бути включені публікації авторів з подібними іменами або однофамільців
      Праці:
  1. [К] (1999) Неврологічні аспекти оцінки ефективності трансплантації ембріональної нервової тканини у хворих із спастичними формами дитячого церебрального параліча
      Наукова періодика:
  1. (2002) Структурні зміни мозку при дитячому церебральному паралічу (за даними магніторезонансної томографії)
  2. (2006) Нова методика лікування хворих на міопатію Дюшена алогенними ембріональними міобластами
  3. (2013) Iшемічні інсульти у дітей: можливі причини та провокуючі фактории
  4. (2013) Використання тандемної мас спектрометрії в діагностиці вроджених помилок метаболізму у пацієнтів України
  5. (2013) Хвороба андерсона-фабрі: маніфестація і прогноз
  6. (2014) Патологічні зміни органа зору у пацієнтів з мукополісахаридозом
  7. (2017) Автоматизація процесу діагностування спадкових метаболічних захворювань із використанням інформаційно-аналітичної системи ранньої діагностики
  8. (2017) Лізосомні хвороби накопичення в Україні
  9. (2017) Молекулярно-генетичні та біохімічні фактори формування фенотипу пацієнтів з хворобою Гоше І типу
  10. (2017) Нейропатичні форми лізосомних хвороб накопичення в Україні
  11. (2017) Оптимізація клініко-лабораторної діагностики хвороби Помпе серед інших спадкових нервово-м’язових захворювань (літературний огляд, власні спостереження)
  12. (2017) Особливості клініко-лабораторної діагностики хвороби Помпе у дітей
  13. (2017) Особливості клінічної та лабораторної діагностики хвороби Фабрі
  14. (2018) Диференціальна діагностика фенілкетонурії і порушень обміну птеринів у хворих із гіперфенілаланінемією
  15. (2018) Класична галактоземія: особливості діагностики та лікування
  16. (2018) Нейроавтоімунні реакції в нормі та у хворих із нейропатичними формами лізосомних хвороб накопичення
  17. (2018) Нейроаутоімунні реакції у хворих з не нейропатичною формою лізосомних хвороб накопичення
  18. (2018) Особливості розроблення концептуальної математичної моделі процесу раннього діагностування спадкових орфанних захворювань
  19. (2018) Скринінг, діагностика та менеджмент пацієнтів з хворобою Фабрі: заключення дискусійної конференції "Хвороба нирок: покращення глобальних результатів" (KDIGO)
     Реферативна база даних "Україніка наукова"
     (наукові видання, опубліковані в Україні):
    база даних на реконструкції, можлива некоректна робота
  1. (1999) Неврологічні аспекти оцінки ефективності трансплантації ембріональної нервової тканини у хворих із спастичними формами дитячого церебрального паралічу
  2. (2002) Молекулярно-генетичний скринінг мажорних мутацій в гені АСА у пацієнтів з метахроматичною лейкодистрофією
  3. (2006) Можливість підвищення точності біохімічної діагностики хвороби Гоше
  4. (2007) Визначення частоти мажорних мутацій в гені GBA у пацієнтів з хворобою Гоше в Україні
  5. (2011) Клініко-лабораторні показники ефективності ферментозамісної терапії хвороби Гоше в Україні
  6. (2013) Ішемічні інсульти у дітей: можливі причини та провокуючі фактори
  7. (2017) Автоматизація процесу діагностування спадкових метаболічних захворювань із використанням інформаційно-аналітичної системи ранньої діагностики
  8. (2017) Нейропатичні форми лізосомних хвороб накопичення в Україні
  9. (2017) Оптимізація клініко-лабораторної діагностики хвороби Помпе серед інших спадкових нервово-м'язових захворювань (літературний огляд, власні спостереження)
  10. (2018) Диференціальна діагностика фенілкетонурії і порушень обміну птеринів у хворих із гіперфенілаланінемією
  11. (2018) Класична галактоземія: особливості діагностики та лікування
  12. (2018) Нейроавтоімунні реакції в нормі та у хворих із нейропатичними формами лізосомних хвороб накопичення
  13. (2018) Особливості розроблення концептуальної математичної моделі процесу раннього діагностування спадкових орфанних захворювань
 

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського