Розглянуто підходи до проблем первинної діагностики спадкових гемоглобінопатій, обумовлених незбалансованим синтезом альфа- та бета-ланцюгів, а також сучасний стан скринінгу спадкових гемоглобінопатій таласемічного типу. Результат аналізу наявної інформації враховує численні особливості цієї проблеми, в тому числі й економічні. Подано в узагальненій формі досвід оцінки фенотипічних проявів стосовно морфології клітин червоної крові, незбалансованого синтезу глобінових ланцюгів, що дуже важливо для попередньої діагностики гемоглобінопатій, оскільки, по-перше, метод можна використовувати у первинних ланках системи охорони здоров'я, а по-друге - дозволяє звузити до прийнятного рівня коло осіб, крові які потребують більш складних і вартісних досліджень.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"