Ефекти, викликані аналогами N-фталамоїл-L-глутамінової кислоти (PhGA), вивчено в експериментах на мишах за умов внутрішньошлуночкового введення зазначених агентів і на ізольованих нейронах гіпокампу щурів. Ці дані порівнювалися з результатами теоретичного конформаційного аналізу структури молекули тестованих речовин. В експериментах на нейронах трансмембранні струми, викликані аплікацією агоністів NMDA-рецепторів, реєструвалися за допомогою методу петч-клемп. Взаємодію похідних PhGA з рецепторами досліджено за допомогою порівняння агоністичної активності цих сполук з активністю L-аспартату. З'ясовано, що похідні PhGA (iso- та tere-PhGA), котрі вміщують три карбоксильні групи, є сильними агоністами. Відсутність карбоксильної групи в молекулі агоніста та подовження метиленового ланцюга аліфатичної частини молекули призводили до втрати агоністичної активності.

• Лішко Поліна Валеріївна (1974–) (біологічні науки)
• Кришталь Олег Олександрович (1945–) (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"